Darmmikrobiota und Multiple Sklerose
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Eman Khadr, Professor
- Telefonnummer: 01005850632
- E-Mail: Emankhadr99@yahoo.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Studie umfasst 40 MS-Fälle gemäß den diagnostischen Kriterien der Multiplen Sklerose, die sie in zwei Arten von Multipler Sklerose eingeteilt haben: schubförmig remittierende MS (Gruppe 1) und primär progrediente MS, sekundär progrediente MS und progrediente schubförmige MS (Gruppe 2). .
Jeder Patient wurde wie folgt behandelt:
Erweiterter Grad der Behinderungsstatusskala zwischen 1 und 6 und Punktzahl des funktionellen Systems.
Demografische und klinische Daten (Alter, Geschlecht, Erkrankungsalter, Schwere der Erkrankung, klinische Symptome und Anzeichen, Behandlungsarten, Behandlungsdauer, Anzahl der Attacken).
Ausschlusskriterien:
- Zu den allgemeinen Ausschlusskriterien gehörten frühere Operationen, alle Patienten oder Kontrollpersonen, die derzeit Antibiotika oder probiotische Nahrungsergänzungsmittel einnehmen oder eine bekannte Krankheitsgeschichte mit einer Krankheit wie rheumatoider Arthritis, Typ-1-Diabetes und IBD hatten, wurden ebenfalls von der Studie ausgeschlossen. Aus dem Fäkalienmaterial jeder Probe wurde mikrobielle DNA extrahiert.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Verständnis der Rolle der Darmmikrobiota bei der Veränderung des Krankheitsverlaufs von MS .
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- GMAMS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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