Tarmmikrobiota og multippel sklerose
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Eman Khadr, Professor
- Telefonnummer: 01005850632
- E-post: Emankhadr99@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studien vil omfatte 40 tilfeller av MS i henhold til diagnostiske kriterier for multippel sklerose, de klassifiserte i to typer multippel sklerose, Relapsing-Remitting MS (gruppe 1), og Primær progressiv MS, Sekundær progressiv MS og Progressiv Relapsing MS (gruppe 2) .
Hver pasient ble underkastet følgende:
Utvidet funksjonshemming status skala score mellom 1 og 6 og funksjonelle system score.
Demografiske og kliniske data (Alder, kjønn, debutalder, alvorlighetsgrad av sykdom, kliniske symptomer og tegn, behandlingstyper, behandlingsvarighet, antall angrep).
Ekskluderingskriterier:
- De generelle eksklusjonskriteriene inkluderte tidligere operasjoner, alle pasienter eller kontroller som for tiden tar antibiotika eller probiotiske kosttilskudd, eller har en kjent sykdomshistorie med en sykdom som revmatoid artritt, type-1-diabetes og IBD, ble også ekskludert fra studien. Mikrobiell DNA ble ekstrahert fra fekalt materiale fra hver prøve.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forstå rollen til tarmmikrobiota i modifiseringen av sykdomsforløpet til MS.
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- GMAMS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Multippel sklerose
-
NCT04972487Godkjent for markedsføringSuperoxide Dismutase 1-Amyotropic Lateral Sclerosis
-
NCT07333430RekrutteringRelapserende/Refrakter Multipl Myelom (MM)
-
NCT07458659Har ikke rekruttert ennåRelapserende/Refrakter Multipl Myelom (MM)
-
NCT07521982Har ikke rekruttert ennå
-
NCT07523555RekrutteringPerifert T-celle lymfom | T-lymfoblastisk lymfom | Relapset/Refraktær B-celle akutt lymfatisk leukemi | Resistent/refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom eller CLL/SLL | Relapserende/Refraktær Multipl Myelom eller Plasmacelleleukemi | Relapset/Refraktær Akutt Myeloid Leukemi, Høyrisiko Myelodysplastisk Neoplasm | BPDCN; Tilbakevendende/Refraktær T-celle akutt lymfatisk leukemi