Microbiota intestinal y esclerosis múltiple
Descripción general del estudio
Estado
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Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Eman Khadr, Professor
- Número de teléfono: 01005850632
- Correo electrónico: Emankhadr99@yahoo.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El estudio incluirá 40 casos de EM según los criterios de diagnóstico de esclerosis múltiple que clasificaron en dos tipos de esclerosis múltiple, EM recurrente-remitente (grupo 1) y EM progresiva primaria, EM progresiva secundaria y EM recurrente progresiva (grupo 2) .
Cada paciente fue sometido a lo siguiente:
Puntuación de la escala de estado de discapacidad ampliada entre 1 y 6 y puntuación del sistema funcional.
Datos demográficos y clínicos (Edad, sexo, edad de inicio, gravedad de la enfermedad, síntomas y signos clínicos, Tipos de tratamiento, duración del tratamiento, número de ataques).
Criterio de exclusión:
- Los criterios generales de exclusión incluyeron cirugías previas, cualquier paciente o control que actualmente tomaba antibióticos o suplementos probióticos, o que tenía un historial conocido de enfermedad con una enfermedad como la artritis reumatoide, la diabetes tipo 1 y la EII, también fueron excluidos del estudio. El ADN microbiano se extrajo de la materia fecal de cada muestra.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Comprender el papel de la microbiota intestinal en la modificación del curso de la enfermedad de la EM.
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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