Am Ende der Sevofluran-Anästhesie und Erholung hinzugefügtes Lachgas (SEVONATE)
Auswirkungen von Lachgas, das am Ende der Sevofluran-Anästhesie hinzugefügt wird, auf die Genesung und postoperative Übelkeit und Erbrechen – eine randomisierte klinische Studie (SEVONATE)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
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Zadar, Kroatien, 23000
- General Hospital Zadar
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten, American Society of Anesthesiologists Körperlicher Status ASA PS I-III, geplant für eine laparatomische und laparoskopische Operation, die voraussichtlich 2 Stunden oder länger dauern wird, die verstehen können und eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die innerhalb von 72 Stunden nach der Operation entlassen werden
- Patienten auf der Intensivstation innerhalb weniger Monate vor Studieneinschluss
- Erkrankungen, die die Magenmotilität beeinträchtigen (Diabetes mellitus, chronische Cholezystitis, Magen- und Darmerkrankungen, neuromuskuläre Erkrankungen, Neuropathien, Leberfunktionsstörungen)
- vestibuläre Erkrankung; Geschichte von Migränekopfschmerzen, Verletzung des Zentralnervensystems
- Nierenfunktionsstörung
- Patienten, die innerhalb von 72 Stunden vor der Operation Antihistaminika, Antipsychotika, Verhütungsmittel oder Steroide einnehmen
- Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Arzneimitteln, die im Studienprotokoll verwendet werden
- Alkoholismus und/oder Opioidabhängigkeit
- Zustände, die das Auftreten von PONV beeinflussen können, postoperative Schmerzen oder Morbidität (z. B. signifikante intraoperative Operationskomplikationen), intraoperative Arzneimittelallergie, schwere intraoperative Hypotonie, perioperative Hypoxie, übermäßiger Blutverlust, schwierige Intubation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Gruppe Lachgas
Die Lachgasgruppe (GN2O) erhält während der Vollnarkose Luft in 30 % O2 bis zu den letzten 30 Minuten der Operation, wenn 70 % N2O in 30 % O2 verabreicht wird.
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Die Lachgasgruppe (GN2O) erhält am Ende der Operation 70 % N2O in 30 % O2.
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Kein Eingriff: Sauerstoffgruppe
Die Sauerstoffgruppe erhält während der Vollnarkose ein Gasträgergemisch bestehend aus Luft in 30 % O2.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Frühe Genesung (Erwachen) im Operationssaal (OP)
Zeitfenster: 15 Minuten
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Augenöffnung (in Minuten), Befolgen verbaler Befehle (in Minuten), Zeit bis zur Extubation (in Minuten), Orientierung zu Zeit und Ort (in Minuten)
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15 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Postoperative Übelkeit und Erbrechen
Zeitfenster: 24 Stunden
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Vereinfachte postoperative Auswirkungsskala für Übelkeit und Erbrechen: die Summe der numerischen Antworten auf die Fragen Q1 und Q2 ( Q1: Die Anzahl der Erbrechen oder des Trockenwürgens?
0 -2 oder 3 (dreimal oder öfter); Q2: Schweregrad der Übelkeit – Beeinträchtigung der Aktivitäten des täglichen Lebens: Punktzahl 0–3 [0 – überhaupt nicht, 1 – manchmal, 2 – oft oder meistens, 3 – immer]) und Punktzahl ≥5 definiert klinisch bedeutsames PONV.
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24 Stunden
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Qualität der Genesung
Zeitfenster: 72 Stunden
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QoR-40-Fragebogen am ersten, zweiten und dritten postoperativen Tag: Der QoR-40 besteht aus fünf klinisch relevanten Dimensionen: (i) körperliches Wohlbefinden (12 Items), (ii) emotionaler Zustand (9 Items), (iii) körperlich Unabhängigkeit (5 Items), (iv) psychologische Unterstützung (7 Items) und (v) Schmerzen (7 Items).
Jedes Item wird auf einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet.
Der QoR-40-Score reicht von 40 (extrem schlechte Erholungsqualität) bis 200 (ausgezeichnete Erholungsqualität).
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72 Stunden
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Postoperative Schmerzen
Zeitfenster: 24 Stunden
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Visuelle Analogskala VAS-Schmerzwert [eine 100 mm visuelle Analogskala (VAS) 0 = kein Schmerz, 10 = maximaler Schmerz]
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24 Stunden
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Postoperative Sedierung
Zeitfenster: 2 Stunden
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Ramsay-Sedierungsskala [Punktzahl 1-6] besteht aus sechs Stufen der Sedierung [Wachstufen: 1, Patient ängstlich und aufgeregt oder unruhig oder beides; 2, geduldig kooperativ, orientiert und ruhig; 3, der Patient reagiert nur auf Befehle.
Die Schlafniveaus hängen von der Reaktion des Patienten auf ein leichtes Glabellaklopfen oder einen lauten Hörreiz ab: 4, eine lebhafte Reaktion; 5, eine träge Reaktion; und 6, keine Antwort].
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2 Stunden
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Postoperative Übelkeit und Erbrechen
Zeitfenster: 24 Stunden
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Einsatz von Rescue-Antiemetika (ja/nein und Menge in Milligramm)
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24 Stunden
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Postoperative Schmerzen
Zeitfenster: 24 Stunden
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Die Verwendung von Analgetika (Opioide/Nichtopioide: ja/nein und Menge in Milligramm)
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24 Stunden
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Bereitschaft zur Entlassung aus der Postanästhesiestation (PACU)
Zeitfenster: 2 Stunden
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Modifizierter Aldrete-Score: Aktivität – sich freiwillig oder auf Befehl bewegen können: 2 – vier Extremitäten; 1- zwei Extremitäten; 0- Extremitäten 0; Atmung: 2 – kann tief atmen und frei husten, 1 – Dyspnoe, flache oder eingeschränkte Atmung, 0 – Apnoe.
Kreislauf - Blutdruck, Blutdruck vor der Anästhesie: 2 - Blutdruck ± 20 mm; 1 - Blutdruck ± 20-50 mm; 0 - Blutdruck ± 50 mm.
Bewusstsein: 2 vollständig wach; 1 erweckbar durch Rufen; 0 antwortet nicht. O2-Sättigung: 2 – kann die O2-Sättigung > 92 % in der Raumluft aufrechterhalten; 1- erfordert eine O2-Inhalation, um die O2-Sättigung > 90 % aufrechtzuerhalten; 0 - O2-Sättigung
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2 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Tatjana Simurina, MD, PhD, GH Zadar, Dpt. of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
- Hauptermittler: Boris Mraovic, Prof, MD, Anesthesiology & Parioperative Medicine School of Medicine, University of Missouri, Columbia, US
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Myles PS, Wengritzky R. Simplified postoperative nausea and vomiting impact scale for audit and post-discharge review. Br J Anaesth. 2012 Mar;108(3):423-9. doi: 10.1093/bja/aer505. Epub 2012 Jan 29.
- Myles PS, Weitkamp B, Jones K, Melick J, Hensen S. Validity and reliability of a postoperative quality of recovery score: the QoR-40. Br J Anaesth. 2000 Jan;84(1):11-5. doi: 10.1093/oxfordjournals.bja.a013366.
- Myles PS, Hunt JO, Nightingale CE, Fletcher H, Beh T, Tanil D, Nagy A, Rubinstein A, Ponsford JL. Development and psychometric testing of a quality of recovery score after general anesthesia and surgery in adults. Anesth Analg. 1999 Jan;88(1):83-90. doi: 10.1097/00000539-199901000-00016.
- Mraovic B, Simurina T, Gan TJ. Nitrous oxide added at the end of isoflurane anesthesia hastens early recovery without increasing the risk for postoperative nausea and vomiting: a randomized clinical trial. Can J Anaesth. 2018 Feb;65(2):162-169. doi: 10.1007/s12630-017-1013-y. Epub 2017 Nov 17.
- Peyton PJ, Wu CY. Nitrous oxide-related postoperative nausea and vomiting depends on duration of exposure. Anesthesiology. 2014 May;120(5):1137-45. doi: 10.1097/ALN.0000000000000122. Erratum In: Anesthesiology. 2014 Dec;121(6):1359.
- Agoliati A, Dexter F, Lok J, Masursky D, Sarwar MF, Stuart SB, Bayman EO, Epstein RH. Meta-analysis of average and variability of time to extubation comparing isoflurane with desflurane or isoflurane with sevoflurane. Anesth Analg. 2010 May 1;110(5):1433-9. doi: 10.1213/ANE.0b013e3181d58052.
- Jones PM, Bainbridge D, Chu MWA, Fernandes PS, Fox SA, Iglesias I, Kiaii B, Lavi R, Murkin JM. Comparison of isoflurane and sevoflurane in cardiac surgery: a randomized non-inferiority comparative effectiveness trial. Can J Anaesth. 2016 Oct;63(10):1128-1139. doi: 10.1007/s12630-016-0706-y. Epub 2016 Jul 27.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Postoperative Komplikationen
- Anzeichen und Symptome, Verdauungstrakt
- Erbrechen
- Brechreiz
- Postoperative Übelkeit und Erbrechen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Anästhesie, Allgemein
- Anästhetika
- Analgetika, nicht narkotisch
- Anästhetika, Inhalation
- Lachgas
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 01-5623-7/17
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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NCT01835288ZurückgezogenWiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Akute megakaryoblastische Leukämie bei Erwachsenen (M7) | Akute minimal differenzierte myeloische Leukämie bei Erwachsenen (M0) | Akute monoblastische Leukämie bei Erwachsenen (M5a) | Akute monozytäre Leukämie bei Erwachsenen (M5b) | Akute myeloblastische Leukämie bei Erwachsenen mit Reifung (M2) | Akute myeloblastische Leukämie bei Erwachsenen ohne Reifung (M1) | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit 11q23 (MLL) Anomalien | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit Del(5q) | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit Inv(16)(p13;q22)