Protossido di azoto aggiunto alla fine dell'anestesia e del recupero con sevoflurano (SEVONATE)
Effetti del protossido di azoto aggiunto alla fine dell'anestesia con sevoflurano sul recupero e sulla nausea e vomito postoperatori: uno studio clinico randomizzato (SEVONATE)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Zadar, Croazia, 23000
- General Hospital Zadar
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti, American Society of Anesthesiologists Stato fisico ASA PS I-III, programmati per chirurgia laparotomica e laparoscopica che dovrebbe durare 2 ore o più che possono capire e hanno firmato il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che saranno dimessi entro 72 ore dall'intervento
- Pazienti in terapia intensiva entro pochi mesi prima dell'arruolamento nello studio
- Malattie che compromettono la motilità gastrica (diabete mellito, colecistite cronica, malattie gastriche e intestinali, disturbi neuromuscolari, neuropatie, disfunzione epatica)
- Malattia vestibolare; storia di emicrania, lesioni del sistema nervoso centrale
- Insufficienza renale
- Pazienti in trattamento con antistaminici, antipsicotici, contraccettivi, steroidi entro 72 ore prima dell'intervento chirurgico
- Ipersensibilità nota ai farmaci utilizzati nel protocollo di studio
- Alcolismo e/o dipendenza da oppiacei
- Condizioni che possono influenzare l'incidenza di PONV, dolore o morbilità postoperatoria (ad es. complicanze significative della chirurgia intraoperatoria), allergia intraoperatoria ai farmaci, grave ipotensione intraoperatoria, ipossia perioperatoria, eccessiva perdita di sangue, intubazione difficile
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo protossido di azoto
Il gruppo del protossido di azoto (GN2O) riceverà aria nel 30% di O2 durante l'anestesia generale fino agli ultimi 30 minuti dell'intervento, quando verrà somministrato il 70% di N2O nel 30% di O2.
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Il gruppo del protossido di azoto (GN2O) riceverà il 70% di N2O nel 30% di O2 alla fine dell'intervento chirurgico.
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Nessun intervento: Gruppo di ossigeno
Il gruppo Ossigeno riceverà una miscela di trasporto di gas costituita da aria nel 30% di O2 durante l'anestesia generale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Recupero precoce (risveglio) in sala operatoria (OR)
Lasso di tempo: 15 minuti
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apertura degli occhi (in minuti), esecuzione di comandi verbali (in minuti), tempo prima dell'estubazione (in minuti), orientamento nel tempo e nel luogo (in minuti)
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15 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Nausea e vomito postoperatori
Lasso di tempo: 24 ore
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Scala semplificata dell'impatto della nausea e del vomito postoperatori: la somma delle risposte numeriche alle domande Q1 e Q2 (Q1: Il conteggio del vomito o dei conati di vomito?
0 -2 o 3 (tre o più volte); Q2: Gravità della nausea - interferenza con le attività della vita quotidiana: punteggio 0-3 [0 - per niente, 1-qualche volta, 2- spesso o quasi sempre, 3- sempre]) e punteggio ≥5 definisce PONV clinicamente importante.
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24 ore
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Qualità del recupero
Lasso di tempo: 72 ore
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Questionario sulla qualità del recupero 40 nella prima, seconda e terza giornata postoperatoria: il QoR-40 consiste in cinque dimensioni clinicamente rilevanti: (i) comfort fisico (12 item), (ii) stato emotivo (9 item), (iii) fisico indipendenza (5 item), (iv) supporto psicologico (7 item) e (v) dolore (7 item).
Ogni elemento è valutato su una scala Likert a cinque punti.
Il punteggio QoR-40 varia da 40 (qualità del recupero estremamente scarsa) a 200 (qualità del recupero eccellente).
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72 ore
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Dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 24 ore
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Scala analogica visiva Punteggio del dolore VAS [una scala analogica visiva (VAS) di 100 mm 0= nessun dolore, 10= dolore massimo]
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24 ore
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sedazione postoperatoria
Lasso di tempo: 2 ore
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Ramsay Sedation Scale [punteggio 1-6] consiste in sei livelli di sedazione [livelli di veglia: 1, paziente ansioso e agitato o irrequieto o entrambi; 2, cooperativo paziente, orientato e tranquillo; 3, il paziente risponde solo ai comandi.
I livelli di sonno dipendono dalla risposta del paziente a un leggero colpetto glabellare oa uno stimolo uditivo forte: 4, una risposta vivace; 5, una risposta lenta; e 6, nessuna risposta].
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2 ore
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Nausea e vomito postoperatori
Lasso di tempo: 24 ore
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L'uso di antiemetici di salvataggio (sì/no e quantità in milligrammi)
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24 ore
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Dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 24 ore
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L'uso di analgesici (oppioidi/nonoppioidi:sì/no e quantità in milligrammi)
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24 ore
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Prontezza per la dimissione dall'unità di cura post-anestesia (PACU)
Lasso di tempo: 2 ore
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Punteggio Aldrete modificato: Attività - in grado di muoversi volontariamente oa comando: 2 - quattro estremità; 1- due estremità; 0- estremità 0; Respirazione: 2 - in grado di respirare profondamente e tossire liberamente, 1 - dispnea, respiro superficiale o limitato, 0 - apneico.
Circolazione - pressione sanguigna , BP di livello preanestetico: 2 - BP ± 20 mm; 1 - PA ± 20-50 mm; 0 - PA ± 50 mm.
Coscienza: 2 completamente sveglio; 1 risvegliabile al richiamo; 0 non risponde. Saturazione O2 : 2 - in grado di mantenere la saturazione O2 >92% in aria ambiente; 1- necessita di inalazione di O2 per mantenere la saturazione di O2 >90%; 0 - Saturazione O2
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2 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tatjana Simurina, MD, PhD, GH Zadar, Dpt. of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
- Investigatore principale: Boris Mraovic, Prof, MD, Anesthesiology & Parioperative Medicine School of Medicine, University of Missouri, Columbia, US
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Myles PS, Wengritzky R. Simplified postoperative nausea and vomiting impact scale for audit and post-discharge review. Br J Anaesth. 2012 Mar;108(3):423-9. doi: 10.1093/bja/aer505. Epub 2012 Jan 29.
- Myles PS, Weitkamp B, Jones K, Melick J, Hensen S. Validity and reliability of a postoperative quality of recovery score: the QoR-40. Br J Anaesth. 2000 Jan;84(1):11-5. doi: 10.1093/oxfordjournals.bja.a013366.
- Myles PS, Hunt JO, Nightingale CE, Fletcher H, Beh T, Tanil D, Nagy A, Rubinstein A, Ponsford JL. Development and psychometric testing of a quality of recovery score after general anesthesia and surgery in adults. Anesth Analg. 1999 Jan;88(1):83-90. doi: 10.1097/00000539-199901000-00016.
- Mraovic B, Simurina T, Gan TJ. Nitrous oxide added at the end of isoflurane anesthesia hastens early recovery without increasing the risk for postoperative nausea and vomiting: a randomized clinical trial. Can J Anaesth. 2018 Feb;65(2):162-169. doi: 10.1007/s12630-017-1013-y. Epub 2017 Nov 17.
- Peyton PJ, Wu CY. Nitrous oxide-related postoperative nausea and vomiting depends on duration of exposure. Anesthesiology. 2014 May;120(5):1137-45. doi: 10.1097/ALN.0000000000000122. Erratum In: Anesthesiology. 2014 Dec;121(6):1359.
- Agoliati A, Dexter F, Lok J, Masursky D, Sarwar MF, Stuart SB, Bayman EO, Epstein RH. Meta-analysis of average and variability of time to extubation comparing isoflurane with desflurane or isoflurane with sevoflurane. Anesth Analg. 2010 May 1;110(5):1433-9. doi: 10.1213/ANE.0b013e3181d58052.
- Jones PM, Bainbridge D, Chu MWA, Fernandes PS, Fox SA, Iglesias I, Kiaii B, Lavi R, Murkin JM. Comparison of isoflurane and sevoflurane in cardiac surgery: a randomized non-inferiority comparative effectiveness trial. Can J Anaesth. 2016 Oct;63(10):1128-1139. doi: 10.1007/s12630-016-0706-y. Epub 2016 Jul 27.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Complicanze postoperatorie
- Segni e sintomi, Digestivo
- Vomito
- Nausea
- Nausea e vomito postoperatori
- Effetti fisiologici delle droghe
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Anestetici, Generale
- Anestetici
- Analgesici, non narcotici
- Anestetici, Inalazione
- Ossido nitroso
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01-5623-7/17
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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