Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von WB-EMS bei Läufern.

1. Februar 2018 aktualisiert von: Manuel Castillo Garzón, Universidad de Granada

AUSWIRKUNGEN DES GANZKÖRPER-ELEKTROMYOSTIMULATIONSTRAININGS AUF GESUNDHEIT UND LEISTUNGSPARAMETER BEI FREIZEITLÄUFER.

Die Probanden werden nach dem Zufallsprinzip in drei Versuchsgruppen eingeteilt: Training mit grundlegender globaler Elektrostimulation (WB-EMS-SRT), Training mit spezifischer globaler Elektrostimulation für Läufer (WB-EMS-WT) und Kontrollgruppe (CG).

Zu Beginn und am Ende des Interventionszeitraums, der sechs Wochen umfassen wird, werden die Probanden einer Reihe von Tests unterzogen: (1) Test der maximalen inkrementellen Anstrengung im Wandteppich bis zur Erschöpfung, um die kardiorespiratorische Kapazität (VO2max) und die Schwellenwerte (aerob und anaerob) zu bestimmen ). (2) Submaximaler Teppichtest bei konstanter Geschwindigkeit zur Bestimmung der Rennökonomie (EC). (3) Unterer Zugleistungstest (CMJ und Abalakov). (4) Gewicht, Größe und Taillenumfang. Die oben genannten Tests werden an verschiedenen Tagen durchgeführt, um die Auswirkungen von Ermüdung auf die Leistung zu vermeiden, wobei zwischen den Tests eine Pause von mehr als 48 Stunden liegt.

Die Teilnehmer der Kontrollgruppe behalten Umfang und Intensität des Trainings vor der Interventionsstudie bei und die Probanden der WB-EMS- und WB-EMS-AC-Gruppen ersetzen sechs Wochen lang einen herkömmlichen Trainingstag durch einen mit globaler Elektrostimulation; Das Training der ersten Gruppe ist unspezifisch und das der zweiten speziell für Läufer. Die Dauer beider Gruppen beträgt 20 Minuten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ein randomisiertes, kontrolliertes Studiendesign wurde gemäß CONSORT-Anweisungen angewendet. Nach den Basismessungen wurden die Teilnehmer randomisiert in zwei Gruppen eingeteilt: (i) WB-EMS-Gruppe und (ii) Kontrollgruppe (CG). Die Teilnehmer der WB-EMS-Gruppe wurden angewiesen, das Volumen ihres Lauftrainingsprogramms zu reduzieren, während die CG ihr Lauftraining in Bezug auf Volumen und Intensität fortsetzte: zwei- oder dreimal pro Woche (45–60 Minuten pro Tag) mit einer Intensität von 60–70 % Herzfrequenzreserve, die durch einen Herzfrequenzmesser (Polar RS300X, POLAR, Kempele, Finnland) gesteuert wurde, und mit 24–48 Stunden Pause zwischen den Sitzungen

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
14

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Granada, Spanien, 18001
        • Medicine Faculty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vielläufer

Ausschlusskriterien:

  • Erhielt eine WB-EMS-Schulung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: WB-EMS-SRT
Training mit grundlegender globaler Elektrostimulation
Sonstiges: Ganzkörper-Elektromyostimulationstraining

Das WB-EMS-Trainingsprogramm bestand aus sechs WB-EMS-Trainingseinheiten (eine pro Woche) und sechs Lauftrainingseinheiten (ebenfalls eine pro Woche).

Dieses Interventionsprogramm folgte einem wellenförmigen Periodisierungsmodell innerhalb eines Tages. Die Trainingseinheiten waren in vier Teile unterteilt: Aufwärmen (A), Krafttraining (B), hochintensives Intervall-Krafttraining (c) und hochintensives Intervalltraining (HIIT) (D).
Experimental: WB-EMS-WT
Training mit spezifischer globaler Elektrostimulation für Läufer
Sonstiges: Ganzkörper-Elektromyostimulationstraining

Das WB-EMS-Trainingsprogramm bestand aus sechs WB-EMS-Trainingseinheiten (eine pro Woche) und sechs Lauftrainingseinheiten (ebenfalls eine pro Woche).

Dieses Interventionsprogramm folgte einem wellenförmigen Periodisierungsmodell innerhalb eines Tages. Die Trainingseinheiten waren in vier Teile unterteilt: Aufwärmen (A), Krafttraining (B), hochintensives Intervall-Krafttraining (c) und hochintensives Intervalltraining (HIIT) (D).
Placebo-Komparator: CG
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe behalten Umfang und Intensität des Trainings vor der Interventionsstudie bei und die Probanden der WB-EMS- und WB-EMS-AC-Gruppen ersetzen sechs Wochen lang einen herkömmlichen Trainingstag durch einen mit globaler Elektrostimulation; Das Training der ersten Gruppe ist unspezifisch und das der zweiten speziell für Läufer. Die Dauer beider Gruppen beträgt 20 Minuten.
Sonstiges: Ganzkörper-Elektromyostimulationstraining

Das WB-EMS-Trainingsprogramm bestand aus sechs WB-EMS-Trainingseinheiten (eine pro Woche) und sechs Lauftrainingseinheiten (ebenfalls eine pro Woche).

Dieses Interventionsprogramm folgte einem wellenförmigen Periodisierungsmodell innerhalb eines Tages. Die Trainingseinheiten waren in vier Teile unterteilt: Aufwärmen (A), Krafttraining (B), hochintensives Intervall-Krafttraining (c) und hochintensives Intervalltraining (HIIT) (D).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximaler Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: Zu Beginn und bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Wochen
Der maximale Sauerstoffverbrauch wurde mithilfe eines maximalen Belastungstests auf dem Laufband (H/P/Cosmos Pulsar-Laufband, H/P/Cosmos Sport & Medical GMBH, Deutschland) mit einem progressiven inkrementellen Protokoll ermittelt.
Zu Beginn und bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beatmungsschwellen
Zeitfenster: Zu Beginn und bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Wochen
VT1 und VT2 wurden von zwei unabhängigen Forschern aus Gasaustauschdaten anhand verschiedener Atemvariablen geschätzt: Atemminutenvolumen (VE) und Äquivalente für Sauerstoff (VE/VO2) und Kohlendioxid (VE/VCO2).
Zu Beginn und bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Wochen
Laufökonomie
Zeitfenster: Zu Beginn und bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Wochen
RE wurde während eines Laufbandtests nach einem spezifischen Protokoll bestimmt, das in früheren Studien verwendet wurde
Zu Beginn und bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Wochen
Muskelkraft
Zeitfenster: Zu Beginn und bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Wochen
Die Leistung beim Vertikalsprung wurde mit dem Bosco-Test bewertet.
Zu Beginn und bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Wochen
Gewicht
Zeitfenster: Zu Beginn und bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Wochen
Gewicht in Kilogramm
Zu Beginn und bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Wochen
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Zu Beginn und bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Wochen
Bewertet mit DXA.
Zu Beginn und bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universidad de Granada

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Baseline and post Castillo Garzón, University Proffesor, Universidad de Granada

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 200/CEIH/2016

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Physische Aktivität

  • NCT05050630
    Rekrutierung
    Phase-II-Studie mit Tirelizumab in Kombination mit einem R2-ICE-Schema zur Behandlung von rrDLBCL/HGBL
    Altersspanne ≥16 Jahre, Geschlecht unbegrenzt | Histopathologie bestätigtes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom oder hochgradiges B-Zell-Lymphom | Erhaltene vorherige Erstlinien-Chemotherapie für DLBCL oder HGBL, CR für vier Zyklen nicht erreicht oder rezidiviert | Mindestens eine positive Läsion gemäß den Lugano-Kriterien von 2014 für Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom | ECOG Physical Status Score ist 0-3 | Die Forscher schätzten die Lebenserwartung auf mindestens drei Monate | Die schriftliche Einverständniserklärung verstehen und freiwillig unterschreiben

Klinische Studien zur Ganzkörper-Elektromyostimulationstraining

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten