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Dosissteigerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von GX-I7 bei Patienten mit Glioblastom (GBM)

8. November 2020 aktualisiert von: Genexine, Inc.

Eine Dosissteigerungsstudie der Phase 1b zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und der lymphozytensteigernden Wirkung der intramuskulären Verabreichung von GX-I7 bei Patienten mit Glioblastom

Die Patientenaufnahme erfolgt in zwei Phasen:

  • Dosissteigerungsphase: Ungefähr 12–24 Patienten werden aufgenommen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Detaillierte Beschreibung:

• Dosissteigerungsstufe: Als klassische 3+3-Stufe konzipiert, um MTD (maximal tolerierbare Dosis), RP2D (empfohlene Phase-2-Dosis) und DLT (dosislimitierende Toxizität) zu bestimmen, um etwa vier Dosisstufen von GX-I7 zu bewerten

  • vorgegebene Dosis (Stufe I) ~ vorgegebene Dosis (Stufe IV)

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
15

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
    • Seocho
      • Seoul, Seocho, Korea, Republik von, 06591
        • The Catholic University of Korea Seoul St. Mary's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

[Einschlusskriterien]

  1. Fähigkeit zum Verstehen und Bereitschaft, eine schriftliche Einwilligungserklärung (ICF) zu unterzeichnen.
  2. Alter ≥ 19 Jahre
  3. Nach Einschätzung des Prüfarztes in der Lage, das Studienprotokoll einzuhalten
  4. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1.

[Ausschlusskriterien] Allgemeine Ausschlusskriterien

  1. Studien- und Nachsorgeverfahren können nicht eingehalten werden
  2. Ist schwanger oder stillt
  3. Sie haben in den letzten 3 Monaten eine klinisch bedeutsame Herzerkrankung (New York Heart Association, Klasse II oder höher), einschließlich Myokardinfarkt, instabilen Arrhythmien und/oder instabiler Angina pectoris
  4. Sie haben eine klinisch bedeutsame Lebererkrankung, einschließlich alkoholischer oder anderer Hepatitis, Zirrhose und angeborener Lebererkrankung oder aktuellen Alkoholmissbrauchs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kohorte 1
Die Patienten erhalten am ersten Tag jedes Zyklus eine Behandlung mit GX-I7 in einer vorher festgelegten Dosis (Stufe I).
Arzneimittel: GX-I7
Während des Behandlungszeitraums erhalten die Patienten alle 4 bis 12 Wochen pro Zyklus bis zu 6 Zyklen die zugewiesene Dosis einer intramuskulären GX-I7-Injektion, sofern keine inakzeptable Toxizität oder klinisch überzeugende Hinweise auf ein Fortschreiten der Krankheit vorliegen.
Experimental: Kohorte 2
Die Patienten erhalten am ersten Tag jedes Zyklus eine Behandlung mit GX-I7 in einer vorher festgelegten Dosis (Stufe II).
Arzneimittel: GX-I7
Während des Behandlungszeitraums erhalten die Patienten alle 4 bis 12 Wochen pro Zyklus bis zu 6 Zyklen die zugewiesene Dosis einer intramuskulären GX-I7-Injektion, sofern keine inakzeptable Toxizität oder klinisch überzeugende Hinweise auf ein Fortschreiten der Krankheit vorliegen.
Experimental: Kohorte 3
Die Patienten erhalten am ersten Tag jedes Zyklus eine Behandlung mit GX-I7 in einer vorher festgelegten Dosis (Stufe III).
Arzneimittel: GX-I7
Während des Behandlungszeitraums erhalten die Patienten alle 4 bis 12 Wochen pro Zyklus bis zu 6 Zyklen die zugewiesene Dosis einer intramuskulären GX-I7-Injektion, sofern keine inakzeptable Toxizität oder klinisch überzeugende Hinweise auf ein Fortschreiten der Krankheit vorliegen.
Experimental: Kohorte 4
Die Patienten erhalten am ersten Tag jedes Zyklus eine Behandlung mit GX-I7 in einer vorher festgelegten Dosis (Stufe IV).
Arzneimittel: GX-I7
Während des Behandlungszeitraums erhalten die Patienten alle 4 bis 12 Wochen pro Zyklus bis zu 6 Zyklen die zugewiesene Dosis einer intramuskulären GX-I7-Injektion, sofern keine inakzeptable Toxizität oder klinisch überzeugende Hinweise auf ein Fortschreiten der Krankheit vorliegen.
Experimental: Kohorte 5 (Dosiserweiterung)
Optimale feste Dosis von GX-I7 aus der Dosissteigerungsphase an Tag 1 jedes Zyklus (maximal tolerierbare Dosis oder maximal wirksame Dosis oder maximal verabreichte Dosisstufe oder aufeinanderfolgende untere oder obere Dosisstufe, die die maximal tolerierbare Dosis basierend auf dem Safety Monitoring Committee nicht überschreitet) SMC-Entscheidung)
Arzneimittel: GX-I7
Während des Behandlungszeitraums erhalten die Patienten alle 4 bis 12 Wochen pro Zyklus bis zu 6 Zyklen die zugewiesene Dosis einer intramuskulären GX-I7-Injektion, sofern keine inakzeptable Toxizität oder klinisch überzeugende Hinweise auf ein Fortschreiten der Krankheit vorliegen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DLT-Bewertung (Dosislimitierende Toxizität).
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Häufigkeit und Art von DLT (Dosislimitierende Toxizität).
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Häufigkeit, Art und Schwere unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Inzidenz, Art und Schwere unerwünschter Ereignisse, bewertet nach NCI CTCAE v4.0
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PD(pharmakodynamisches) Profil [ALC-Ergebnis]
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Änderungen der ALC (absolute Lymphozytenzahl) gegenüber dem Ausgangswert
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Anti-Tumor-Aktivität [OS]
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Objektive Reaktion (OS) definiert als die Zeit vom Datum der Diagnose bis zum Tod aus irgendeinem Grund
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Anti-Tumor-Aktivität [PFS]
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Progressionsfreies Überleben (PFS), definiert gemäß iRANO (Immunotherapy Response Assessment for Neuro-Oncology)
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Immunogenität[ ADA und neutralisierender Antikörper]
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Inzidenz von Anti-GX-I7-Antikörpern (ADA) und neutralisierenden Antikörpern während der Studie
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Explorativer Biomarker [Serum Interleukin-7]
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Veränderungen im Serum Interleukin-7
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Genexine, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. November 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • GX-I7-CA-004

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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