Zusatz von SNS-301 zur Behandlung mit Checkpoint-Inhibitoren bei metastasiertem/rezidivierendem SCCHN
Eine offene, multizentrische Studie mit SNS-301 als Zusatz zu Pembrolizumab bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasiertem/rezidivierendem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
- University of California - San Francisco
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Delaware
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Newark, Delaware, Vereinigte Staaten, 19713
- Christiana Care
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20057
- Georgetown University
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
- Emory University
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- Rush University
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-
Missouri
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Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64114
- Alliance for Multispeciality Research
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
- Mt. Sinai
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Tennessee
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Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37920
- New Orleans Clinical Research
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Texas
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Webster, Texas, Vereinigte Staaten, 77598
- Clear Lake Specialties
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53715
- University of Wisconsin
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterschriebene Einverständniserklärung.
- 18 Jahre oder älter sein.
Histologisch oder zytologisch dokumentiertes lokal fortgeschrittenes inoperables oder metastasiertes/rezidivierendes SCCHN haben und die Kriterien von entweder Kohorte A oder B erfüllen.
Kohorte A: Patienten mit laufender CPI-Therapie
- Patienten, die derzeit einen Checkpoint-Inhibitor (CPI: Anti-PD-1- und Anti-PD-L1-Wirkstoffe) erhalten.
- Patienten, die derzeit einen CPI erhalten, müssen vom Prüfarzt als potenziell klinisch von Nutzen aus einer fortgesetzten Behandlung mit Pembrolizumab angesehen werden.
- Basierend auf den RECIST 1.1/iRECIST-Kriterien zur aktuellen CPI-Behandlung (vor Beginn dieser Studie) müssen die Patienten nach mindestens 12 Wochen einer CPI ein bestes Ansprechen einer stabilen Erkrankung (SD) oder erste Anzeichen einer fortschreitenden Erkrankung (PD) aufweisen .
- Patienten unter einer anderen CPI-Therapie als Pembrolizumab müssen bereit sein, auf eine Pembrolizumab-Therapie umzustellen.
Kohorte B: Patienten ohne vorherige CPI-Therapie
- Die Patienten müssen Checkpoint-Inhibitor-naiv sein (Anti-PD-1- und Anti-PD-L1-Mittel)
- Patienten sollten das Studienmedikament als systemische Erstlinientherapie (PD-L1-positiv) oder Zweitlinientherapie (PD-L1-negativ) im fortgeschrittenen/metastasierten Setting erhalten.
- Eine messbare Erkrankung nach RECIST 1.1 haben.
- Leistungsskala 0-1 der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Haben Sie eine Lebenserwartung von ≥ 3 Monaten.
- Seien Sie bereit, eine Gewebeprobe vor der Behandlung (archiviert oder frisch) zur Verfügung zu stellen.
- Demonstrieren Sie eine angemessene Organfunktion: hämatologische, renale, hepatische, Gerinnungsparameter.
- Für Frauen im gebärfähigen Alter: Zustimmung zur Abstinenz (Unterlassung heterosexuellen Geschlechtsverkehrs) oder zur Anwendung zweier hochwirksamer Verhütungsmethoden während der Behandlungsdauer und für mindestens 180 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments. Für männliche Patienten: Stimmen Sie zu, dass Männer während des oben angegebenen Zeitraums kein Kind zeugen werden. Männliche Patienten müssen während des Behandlungszeitraums und für mindestens 180 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments abstinent und chirurgisch steril sein.
Ausschlusskriterien:
- Jede zugelassene Krebstherapie, einschließlich Chemotherapie, zielgerichtete niedermolekulare Therapie oder Strahlentherapie, innerhalb von 2 Wochen vor Studientag 0.
- Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat und/oder Prüfgerät innerhalb von 28 Tagen vor Tag 0.
- Unkontrollierte tumorbedingte Schmerzen.
- Andere bösartige Erkrankungen als Indikationen, die innerhalb von 3 Jahren vor Tag 0 zur Aufnahme offen sind.
- Vorgeschichte schwerer allergischer, anaphylaktischer oder anderer Überempfindlichkeitsreaktionen auf chimäre oder humanisierte Antikörper oder Fusionsproteine.
- Bekannte Überempfindlichkeitsallergie oder Kontraindikation gegenüber Biopharmazeutika, die in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters hergestellt wurden, oder gegen einen Bestandteil der PD-1/PD-L1-Inhibitorformulierung.
- Aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte
- Vorgeschichte oder Anzeichen einer interstitiellen Lungenerkrankung.
- Geschichte von HIV. HIV-Antikörpertests werden je nach klinischem Verdacht des Prüfarztes empfohlen.
- Aktive Hepatitis B (Hepatitis-B-Oberflächenantigen-reaktiv) oder aktive Hepatitis C (qualitative HCV-RNA nachgewiesen); Tests werden je nach klinischem Verdacht des Prüfarztes empfohlen.
- Schwere Infektionen innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung.
- Erhaltene therapeutische orale oder intravenöse Antibiotika innerhalb von 2 Wochen vor Tag 0.
- Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die nach Ansicht des behandelnden Prüfarztes die Ergebnisse der Studie verfälschen könnten.
- Vorherige allogene Stammzell- oder solide Organtransplantation.
- Bekannte frühere oder anhaltende aktive psychiatrische oder Drogenmissbrauchsstörungen, die die Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden.
- Behandlung mit systemischen immunmodulierenden Wirkstoffen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf IFNs, IL-2, Ipilimumab) innerhalb von 6 Wochen oder fünf Halbwertszeiten des Arzneimittels, je nachdem, was kürzer ist, vor der ersten Dosis.
- Behandlung mit systemischer immunsuppressiver Medikation innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung oder Erwartung der Notwendigkeit einer systemischen immunsuppressiven Medikation während des Studienverlaufs.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: SNS-301 zu Pembrolizumab hinzugefügt
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Tag 0, Woche 3, Woche 6, Woche 9, dann alle 6 Wochen (±3 Tage) für 6 weitere Dosen, danach alle 12 Wochen (±3 Tage) bis zu 24 Monate.
Pembrolizumab (200-mg-Dosis) IV-Infusion wird alle 3 Wochen über 30 Minuten bis zu 24 Monaten verabreicht oder Pembrolizumab (400-mg-Dosis) IV wird über 30 Minuten alle 6 Wochen bis zu 24 Monaten verabreicht.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit Nebenwirkungen von SNS-301 zusätzlich zu Pembrolizumab
Zeitfenster: 12 Wochen
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Anzahl unerwünschter Ereignisse, einschließlich unerwünschter Ereignisse von besonderem Interesse, wie von CTCAE v5.0 bewertet
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12 Wochen
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Objektive Ansprechrate nach RECIST und iRECIST
Zeitfenster: 12 Wochen
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Objektive Ansprechrate basierend auf dem besten objektiven Ansprechen während der Studie.
Zu den objektiven Definitionen des Tumoransprechens gehörten: Vollständiges Ansprechen (CR): Verschwinden aller Zielläsionen, Partielles Ansprechen (PR): Mindestens 30 % Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen, bezogen auf die Summe der Durchmesser zu Beginn, Progressive Erkrankung (PD): Mindestens 20 % Zunahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen, wobei die kleinste Summe in der Studie (Nadir) als Referenz genommen wird, einschließlich Ausgangswert.
Neben der relativen Zunahme von 20 % muss die Summe auch eine absolute Zunahme von mindestens 5 mm und stabile Krankheit (SD) aufweisen: weder ausreichende Schrumpfung, um sich für PR zu qualifizieren, noch ausreichende Zunahme, um sich für PD zu qualifizieren, wobei der kleinste als Referenz herangezogen wird Summe für das Studium.
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12 Wochen
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Reaktionsdauer nach RECIST 1.1 und iRECIST
Zeitfenster: 12 Wochen
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Dauer des Ansprechens berechnet vom Datum des ersten Ansprechens bis zum Datum der Progression.
Zu den objektiven Definitionen des Tumoransprechens gehörten: Vollständiges Ansprechen (CR): Verschwinden aller Zielläsionen, Partielles Ansprechen (PR): Mindestens 30 % Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen, bezogen auf die Summe der Durchmesser zu Beginn, Progressive Erkrankung (PD): Mindestens 20 % Zunahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen, wobei die kleinste Summe in der Studie (Nadir) als Referenz genommen wird, einschließlich Ausgangswert.
Neben der relativen Zunahme von 20 % muss die Summe auch eine absolute Zunahme von mindestens 5 mm und stabile Krankheit (SD) aufweisen: weder ausreichende Schrumpfung, um sich für PR zu qualifizieren, noch ausreichende Zunahme, um sich für PD zu qualifizieren, wobei der kleinste als Referenz herangezogen wird Summe für das Studium.
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12 Wochen
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Krankheitskontrollrate nach RECIST 1.1 und iRECIST
Zeitfenster: 12 Wochen
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Krankheitskontrollrate, berechnet als Anteil der Patienten mit stabilem Krankheitsverlauf oder besser.
Zu den objektiven Definitionen des Tumoransprechens gehörten: Vollständiges Ansprechen (CR): Verschwinden aller Zielläsionen, Partielles Ansprechen (PR): Mindestens 30 % Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen, bezogen auf die Summe der Durchmesser zu Beginn, Progressive Erkrankung (PD): Mindestens 20 % Zunahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen, wobei die kleinste Summe in der Studie (Nadir) als Referenz genommen wird, einschließlich Ausgangswert.
Neben der relativen Zunahme von 20 % muss die Summe auch eine absolute Zunahme von mindestens 5 mm und stabile Krankheit (SD) aufweisen: weder ausreichende Schrumpfung, um sich für PR zu qualifizieren, noch ausreichende Zunahme, um sich für PD zu qualifizieren, wobei der kleinste als Referenz herangezogen wird Summe für das Studium.
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12 Wochen
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Progressionsfreies Überleben nach RECIST 1.1 und iRECIST
Zeitfenster: 12 Wochen
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Progressionsfreies Überleben berechnet vom Datum des Behandlungsbeginns bis zum Datum der Progression.
Zu den objektiven Definitionen des Tumoransprechens gehörten: Vollständiges Ansprechen (CR): Verschwinden aller Zielläsionen, Partielles Ansprechen (PR): Mindestens 30 % Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen, bezogen auf die Summe der Durchmesser zu Beginn, Progressive Erkrankung (PD): Mindestens 20 % Zunahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen, wobei die kleinste Summe in der Studie (Nadir) als Referenz genommen wird, einschließlich Ausgangswert.
Neben der relativen Zunahme von 20 % muss die Summe auch eine absolute Zunahme von mindestens 5 mm und stabile Krankheit (SD) aufweisen: weder ausreichende Schrumpfung, um sich für PR zu qualifizieren, noch ausreichende Zunahme, um sich für PD zu qualifizieren, wobei der kleinste als Referenz herangezogen wird Summe für das Studium.
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12 Wochen
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 36 Monate
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Gesamtüberleben berechnet vom Datum der Behandlung bis zum Todesdatum.
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36 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Antigen-spezifische Antwort
Zeitfenster: 12 Wochen
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Messen Sie die Spiegel vor der Behandlung, bei Veränderungen während der Behandlung und bei Progression oder Ende der Studie
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12 Wochen
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TCR-Sequenzierung
Zeitfenster: 12 Wochen
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Bestimmen Sie die TCR-Diversität vor der Behandlung, Änderungen während der Behandlung und bei Progression oder Ende der Studie
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12 Wochen
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Immun-Gen-Transkript-Profiling
Zeitfenster: 12 Wochen
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Bestimmen Sie die Gensignatur vor der Behandlung, während der Behandlung und beim Fortschreiten
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12 Wochen
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Profilerstellung entzündungsfördernder/immunsuppressiver Moleküle
Zeitfenster: 12 Wochen
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Messen Sie die Spiegel vor der Behandlung, bei Veränderungen während der Behandlung und bei Progression oder Ende der Studie
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12 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Immunbezogene Expression
Zeitfenster: 12 Wochen
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Bestimmen Sie die Immunexpression vor der Behandlung, Veränderungen während der Behandlung und bei Progression
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12 Wochen
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Tumorspezifische Onkoproteine
Zeitfenster: 12 Wochen
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Bestimmen Sie die Expression vor der Behandlung, während der Behandlung und beim Fortschreiten
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12 Wochen
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ASPH-Ausdruck
Zeitfenster: 12 Wochen
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Bestimmen Sie die Expression vor der Behandlung, Änderungen während der Behandlung und beim Fortschreiten
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12 Wochen
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Zytokin-/Chemokin-Profilierung
Zeitfenster: 12 Wochen
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Bestimmen Sie das Zytokin-/Chemokinprofil vor der Behandlung, Änderungen während der Behandlung und bei Progression
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12 Wochen
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ctDNA
Zeitfenster: 12 Wochen
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Bestimmen Sie das ctDNA-Profil vor der Behandlung, Änderungen während der Behandlung und bei Progression
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Ramzi Melhem, MD, Sensei Biotherapeutics
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Neubildungen, Plattenepithelzellen
- Karzinom
- Karzinom, Plattenepithel
- Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Pembrolizumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SNS-301-2-2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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