Erhöht die pulsgetriggerte VNS-Autostimulation die VNS-Effizienz? (ERAS)
Erhöht eine zusätzliche EKG-getriggerte Stimulation die Wirksamkeit der Vagusnerv-Stimulation? Eine vom Prüfarzt initiierte, prospektive, multinationale, einfach verblindete, randomisierte Crossover-Studie bei Patienten mit VNS-Behandlung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Oslo, Norwegen, 0424
- Norwegian epilepsy center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden ab 12 Jahren, die ein VNS ohne EKG-getriggerte Autostimulation implantiert haben, haben einen positiven Effekt und müssen das Gerät aufgrund der geringen Batteriekapazität durch Modell 106 oder Modell 1000 ersetzen.
- Probanden mit 2 oder mehr Anfällen pro Monat und nicht mehr als 28 Tagen zwischen den Anfällen während der Grundlinie.
- Probanden, die sich mindestens 3 Monate vor der Aufnahme in einer stabilen Behandlung mit Antiepileptika befinden und diese Behandlung während der gesamten Studie beibehalten.
- Die VNS-Parameter wurden in den letzten 3 Monaten vor der Registrierung nicht geändert.
- Probanden, die eine Auszeit von mindestens 1,8 min verwenden. (Befindet sich der Patient in einem Arbeitszyklus mit einer Auszeit von 1,1 min. oder weniger und bereit sind, an der Studie teilzunehmen, muss der Arbeitszyklus geändert werden, um die Einschlusskriterien wie folgt zu erfüllen. Die Ausschaltzeit wird auf 1,8 min geändert. und die Einschaltzeit entsprechend, um ungefähr den gleichen Arbeitszyklus zu erreichen, den der Patient zuvor hatte. Wenn die Einschaltdauer über 30 % liegt, werden die Parameter auf 60 Sek./1,8 Min. geändert, wenn die Einschaltdauer zwischen 30 % und 23 % liegt, werden die Parameter auf 30 Sek./1,8 Min. geändert, wenn Die Einschaltdauer beträgt 20%, die Parameter werden auf 21 Sek./1,8 geändert Mindest. und wenn die Einschaltdauer 15 % beträgt, werden die Parameter auf 14 Sek./1,8 geändert Mindest. Nach einer Beobachtungszeit von 3 Monaten kann der Patient in die Studie aufgenommen werden.)
- Entweder die Probanden oder der Erziehungsberechtigte können der Teilnahme zustimmen, indem sie die Einwilligungserklärung unterschreiben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit schnell fortschreitender neurodegenerativer oder schnell fortschreitender neoplastischer Erkrankung.
- Probanden oder Erziehungsberechtigte, die den Studienablauf nicht verstehen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der Probanden mit >25 % Änderung der Anfallshäufigkeit
Zeitfenster: nach 11 monat
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Prozentsatz der Probanden mit >25 % Änderung der Anfallshäufigkeit
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nach 11 monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des mittleren Scores auf der National Hospital Seizure Severity Scale
Zeitfenster: nach 11 monat
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Veränderung des mittleren Scores auf der National Hospital Seizure Severity Scale (Bereich 1–22 Punkte, höhere Werte weisen auf eine schlechtere Situation hin)
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nach 11 monat
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Veränderung der mittleren durchschnittlichen Anfallsdauer
Zeitfenster: nach 11 monat
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Veränderung der mittleren durchschnittlichen Anfallsdauer
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nach 11 monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Oliver Henning, MD, Oslo University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018/667
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