¿La autoestimulación VNS activada por pulsos aumenta la eficacia VNS? (ERAS)
¿La estimulación adicional activada por ECG aumenta la eficacia de la estimulación del nervio vago? Un ensayo cruzado aleatorizado, multinacional, simple ciego, prospectivo iniciado por un investigador en pacientes con tratamiento VNS
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Oslo, Noruega, 0424
- Norwegian epilepsy center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos, de 12 años de edad o más, que tienen un VNS sin autoestimulación activada por ECG implantado, tienen un efecto positivo y tienen un dispositivo de reemplazo con el modelo 106 o el modelo 1000 debido a la baja capacidad de la batería.
- Sujetos, que tienen 2 o más convulsiones por mes y no más de 28 días entre convulsiones durante la línea de base.
- Sujetos, que están en un regimiento estable de tratamiento con medicamentos antiepilépticos durante al menos 3 meses antes de la inscripción y mantienen este régimen durante todo el estudio.
- Los parámetros de VNS no se han cambiado en los últimos 3 meses antes de la inscripción.
- Sujetos que utilizan un tiempo de inactividad de al menos 1,8 min. (Si el paciente está en un ciclo de trabajo que implica un tiempo de inactividad de 1,1 min. o menos, y dispuesto a participar en el estudio, el ciclo de trabajo deberá cambiarse para cumplir con los criterios de inclusión de la siguiente manera. El tiempo de inactividad se cambiará a 1,8 min. y el tiempo en consecuencia para lograr aproximadamente el mismo ciclo de trabajo que el paciente tenía antes. Si el ciclo de trabajo está por encima del 30%, los parámetros se cambiarán a 60 seg./1,8 min., si el ciclo de trabajo está entre 30% y 23%, los parámetros se cambiarán a 30 seg./1,8 min., si el ciclo de trabajo es del 20% los parámetros se cambiarán a 21 seg./1,8 mín. y si el ciclo de trabajo es del 15% los parámetros se cambiarán a 14 seg./1,8 mín. Después de un período de observación de 3 meses, el paciente puede ser incluido en el estudio).
- Tanto los sujetos como el tutor legal pueden aceptar participar firmando el formulario de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Sujetos con enfermedad neurodegenerativa rápidamente progresiva o neoplásica rápidamente progresiva.
- Sujetos o tutores legales que no puedan comprender los procedimientos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de sujetos con >25 % de cambio en la frecuencia de las crisis
Periodo de tiempo: después de 11 meses
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Porcentaje de sujetos con >25 % de cambio en la frecuencia de las crisis
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después de 11 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la puntuación media de la escala nacional de gravedad de convulsiones hospitalarias
Periodo de tiempo: después de 11 meses
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Cambio en la puntuación media de la escala de gravedad de convulsiones del hospital nacional (rango de 1 a 22 puntos, los valores más altos indican una situación peor)
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después de 11 meses
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Cambio en la duración promedio promedio de las convulsiones
Periodo de tiempo: después de 11 meses
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Cambio en la duración promedio promedio de las convulsiones
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después de 11 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Oliver Henning, MD, Oslo University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2018/667
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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