Eine prospektive, multizentrische klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Nanosekunden-Messerablation bei Leberkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Tian'an Jiang, PhD
- Telefonnummer: 18857127666
- E-Mail: tiananjiang@zju.edu.cn
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bösartige Lebertumoren mit eindeutiger Histopathologie und Zytologie oder bösartige Lebertumoren, die die klinischen Diagnose- und Staging-Kriterien erfüllen.
- Alter: 18–75 Jahre, unabhängig vom Geschlecht.
- Leberfunktion: Child-Pugh A oder B, oder Child C erreicht B.
- Keine schwerwiegenden Funktionsstörungen des Herzens, der Lunge, des Gehirns oder anderer Organe. Normale oder nahezu normale Blutgerinnungsfunktion. Die Prothrombinzeit überschreitet nicht 50 % der normalen Kontrolle und die Thrombozytenzahl beträgt mehr als 50 × 109 / l.
- Es eignet sich normalerweise für einzelne Tumoren mit einem maximalen Durchmesser von ≤ 5 cm oder für eine Anzahl von Tumoren von ≤ 3 und einem maximalen Durchmesser von ≤ 3 cm.
- Bei einzelnen Tumoren > 5 cm Durchmesser, die operativ nicht entfernt werden können, oder bei mehreren Tumoren mit einem maximalen Durchmesser > 3 cm kann die lokale Ablation als palliative Gesamtbehandlung eingesetzt werden.
- Laut CT und MRT sind mit bloßem Auge keine makrovaskulären und Gallenganginvasionen erkennbar.
- Die Patienten unterzeichneten eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie.
Ausschlusskriterien:
- Die Läsion von Leberkrebs ist riesig oder diffus;
- Verschmelzung von Pfortader- und Sekundärasttumor-Thrombus oder Lebervenen-Tumor-Thrombus, Invasion benachbarter Organe oder Fernmetastasierung;
- Tumoren auf der Leberoberfläche, von denen mehr als ein Drittel der Tumorgröße nackt ist;
- Leberfunktion: Child-Pugh C, diese konnte nach leberschützender Behandlung nicht verbessert werden;
- Ösophagusvarizen (Unterseite des Magens) reißen und bluten innerhalb eines Monats vor der Behandlung;
- Nicht korrigierbare Gerinnungsstörungen und schwere hämatologische Anomalien, die zu starken Blutungen neigen;
- Refraktärer großer Aszites und Kachexie;
- aktive Infektion, insbesondere Entzündung des Gallensystems;
- Schweres Versagen wichtiger Organe wie Leber, Niere, Herz, Lunge und Gehirn;
- Patienten, die bewusstlos sind oder nicht in der Lage sind, an der Behandlung mitzuwirken;
- Die Probanden konnten nicht weiterverfolgt werden und fielen ab;
- Diejenigen, die die Behandlung abgebrochen haben, oder die Fallakten waren aus verschiedenen Gründen unvollständig und konnten von den Forschern nicht ausgewertet werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Nanosekunden-Messergruppe
Bei dieser Studie handelt es sich um eine prospektive, multizentrische, einarmige klinische Studie.
Vier Krankenhäuser mit nationaler Qualifikation als Einrichtung für medizinische klinische Studien werden als Zentren für klinische Studien ausgewählt.
Qualifizierte Teilnehmer erhalten eine Nanosekunden-Pulsablationstherapie gemäß den Routineverfahren.
Die Ergebnisse werden entsprechend den Anforderungen der primären und sekundären Wirksamkeitsindikatoren erfasst.
Anschließend werden statistische Vergleiche der Wirksamkeit und Sicherheit des Produkts nach Gruppen durchgeführt.
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Bei dieser Studie handelt es sich um eine prospektive, multizentrische, einarmige klinische Studie.
Vier Krankenhäuser mit nationaler Qualifikation als Einrichtung für medizinische klinische Studien werden als Zentren für klinische Studien ausgewählt.
Qualifizierte Teilnehmer erhalten eine Nanosekunden-Pulsablationstherapie gemäß den Routineverfahren.
Die Ergebnisse werden entsprechend den Anforderungen der primären und sekundären Wirksamkeitsindikatoren erfasst.
Anschließend werden statistische Vergleiche der Wirksamkeit und Sicherheit des Produkts nach Gruppen durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wirksamkeitsanalyse
Zeitfenster: 12 Monate
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Die effektive Rate der Nanosekunden-Messerablation bei Leberkrebs
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12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sekundärvaliditätsanalyse
Zeitfenster: 12 Monate
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Teilansprechrate der Nanosekunden-Messerablation bei Leberkrebs
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12 Monate
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Sekundärvaliditätsanalyse
Zeitfenster: 12 Monate
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Sekundärablationsrate der Nanosekunden-Messerablation bei Leberkrebs
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12 Monate
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Sekundärvaliditätsanalyse
Zeitfenster: 12 Monate
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Progressionsfreies Überleben der Nanosekunden-Messerablation bei Leberkrebs
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12 Monate
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Sekundärvaliditätsanalyse
Zeitfenster: 12 Monate
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Gesamtüberlebensrate der Nanosekunden-Messerablation bei Leberkrebs
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12 Monate
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Sekundärvaliditätsanalyse
Zeitfenster: 12 Monate
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Lebensqualitätsbewertung der Nanosekunden-Messerablation bei Leberkrebs
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12 Monate
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Sekundärvaliditätsanalyse
Zeitfenster: 12 Monate
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Alpha-Fetoprotein-Spiegel
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12 Monate
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Sekundärvaliditätsanalyse
Zeitfenster: 12 Monate
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technische Erfolgsrate der Nanosekunden-Messerablation bei Leberkrebs
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12 Monate
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Sekundärvaliditätsanalyse
Zeitfenster: 12 Monate
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lokale Kontrollrate der Nanosekunden-Messerablation bei Leberkrebs
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12 Monate
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Sekundärvaliditätsanalyse
Zeitfenster: 12 Monate
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Komplikationsrate der Nanosekunden-Messerablation bei Leberkrebs
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12 Monate
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Sekundärvaliditätsanalyse
Zeitfenster: 12 Monate
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Gerät Nutzen Sie die Nanosekunden-Messerablation bei Leberkrebs
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Llovet JM, Di Bisceglie AM, Bruix J, Kramer BS, Lencioni R, Zhu AX, Sherman M, Schwartz M, Lotze M, Talwalkar J, Gores GJ; Panel of Experts in HCC-Design Clinical Trials. Design and endpoints of clinical trials in hepatocellular carcinoma. J Natl Cancer Inst. 2008 May 21;100(10):698-711. doi: 10.1093/jnci/djn134. Epub 2008 May 13.
- Gu YK, Luo RG, Huang JH, Si Tu QJ, Li XX, Gao F. Transarterial embolization ablation of hepatocellular carcinoma with a lipiodol-ethanol mixture. World J Gastroenterol. 2010 Dec 7;16(45):5766-72. doi: 10.3748/wjg.v16.i45.5766.
- Bargellini I, Vignali C, Cioni R, Petruzzi P, Cicorelli A, Campani D, De Simone P, Filipponi F, Bartolozzi C. Hepatocellular carcinoma: CT for tumor response after transarterial chemoembolization in patients exceeding Milan criteria--selection parameter for liver transplantation. Radiology. 2010 Apr;255(1):289-300. doi: 10.1148/radiol.09090927.
- Fruhling P, Nilsson A, Duraj F, Haglund U, Noren A. Single-center nonrandomized clinical trial to assess the safety and efficacy of irreversible electroporation (IRE) ablation of liver tumors in humans: Short to mid-term results. Eur J Surg Oncol. 2017 Apr;43(4):751-757. doi: 10.1016/j.ejso.2016.12.004. Epub 2017 Jan 11.
- Distelmaier M, Barabasch A, Heil P, Kraemer NA, Isfort P, Keil S, Kuhl CK, Bruners P. Midterm Safety and Efficacy of Irreversible Electroporation of Malignant Liver Tumors Located Close to Major Portal or Hepatic Veins. Radiology. 2017 Dec;285(3):1023-1031. doi: 10.1148/radiol.2017161561. Epub 2017 Aug 11.
- Bruix J, Sherman M, Llovet JM, Beaugrand M, Lencioni R, Burroughs AK, Christensen E, Pagliaro L, Colombo M, Rodes J; EASL Panel of Experts on HCC. Clinical management of hepatocellular carcinoma. Conclusions of the Barcelona-2000 EASL conference. European Association for the Study of the Liver. J Hepatol. 2001 Sep;35(3):421-30. doi: 10.1016/s0168-8278(01)00130-1. No abstract available.
- Xu M, Xu D, Dong G, Ren Z, Zhang W, Aji T, Zhao Q, Chen X, Jiang T. The Safety and Efficacy of Nanosecond Pulsed Electric Field in Patients With Hepatocellular Carcinoma: A Prospective Phase 1 Clinical Study Protocol. Front Oncol. 2022 Jul 13;12:869316. doi: 10.3389/fonc.2022.869316. eCollection 2022.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- nanosecond001
- nanosecond knife01 (REGISTRIERUNG: nanosecond knife tumor ablation for liver cancer)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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