Um ensaio clínico prospectivo e multicêntrico de segurança e eficácia da ablação com faca de nanosegundo para câncer de fígado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Tian'an Jiang, PhD
- Número de telefone: 18857127666
- E-mail: tiananjiang@zju.edu.cn
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Tumores malignos do fígado com histopatologia e citologia claras, ou tumores malignos do fígado que atendem ao diagnóstico clínico e aos critérios de estadiamento.
- Idade: 18 a 75 anos, independentemente do sexo.
- Função hepática: Child-Pugh A ou B, ou Child C atingirá B.
- Sem disfunção grave do coração, pulmão, cérebro e outros órgãos. Função de coagulação sanguínea normal ou quase normal. O tempo de protrombina não excede 50% do controle normal e as plaquetas são superiores a 50 × 109 / L.
- Geralmente é adequado para tumor único com um diâmetro máximo de ≤5cm ou o número de tumores de ≤3 e um diâmetro máximo de ≤3cm.
- Para tumores únicos > 5 cm de diâmetro que não podem ser removidos cirurgicamente, ou tumores múltiplos com diâmetro máximo > 3 cm, a ablação local pode ser usada como p tratamento paliativo abrangente.
- De acordo com a TC e a RM, não há invasões macrovasculares e das vias biliares visíveis a olho nu.
- Os pacientes assinaram consentimento informado para participar do estudo.
Critério de exclusão:
- A lesão do câncer hepático é extensa ou difusa;
- Veia portal fundida com trombo tumoral de ramo secundário ou trombo tumoral de veia hepática, invasão de órgãos próximos ou metástase distante;
- tumores localizados na superfície do fígado, dos quais mais de 1/3 do tamanho do tumor são nus;
- função hepática: Child-pugh C, que não melhorou após o tratamento protetor do fígado;
- Ruptura de varizes esofágicas (fundo do estômago) e sangramento dentro de 1 mês antes do tratamento;
- Disfunção de coagulação incorrigível e anomalias hematológicas graves, que tendem a hemorragias graves;
- grande quantidade refratária de ascite e caquexia;
- infecção ativa, especialmente inflamação do sistema biliar;
- Insuficiência grave dos principais órgãos, como fígado, rim, coração, pulmão e cérebro;
- Pacientes com inconsciência ou incapazes de cooperar com o tratamento;
- Os indivíduos não puderam ser acompanhados e caíram;
- Aqueles que interromperam o tratamento, ou os registros dos casos estavam incompletos por vários motivos, foram determinados pelos pesquisadores como incapazes de serem avaliados.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: grupo de facas de nanossegundos
Este estudo é um estudo clínico prospectivo, multicêntrico e de braço único.
Quatro hospitais com qualificações de instituições nacionais de ensaios clínicos médicos são selecionados como centros de ensaios clínicos.
Os participantes qualificados receberão terapia de ablação por pulso de nanossegundos de acordo com os procedimentos de rotina.
Os resultados serão registrados de acordo com os requisitos dos indicadores de eficácia primários e secundários.
A partir daí, serão feitas comparações estatísticas de eficácia e segurança do produto por grupos.
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Este estudo é um estudo clínico prospectivo, multicêntrico e de braço único.
Quatro hospitais com qualificações de instituições nacionais de ensaios clínicos médicos são selecionados como centros de ensaios clínicos.
Os participantes qualificados receberão terapia de ablação por pulso de nanossegundos de acordo com os procedimentos de rotina.
Os resultados serão registrados de acordo com os requisitos dos indicadores de eficácia primários e secundários.
A partir daí, serão feitas comparações estatísticas de eficácia e segurança do produto por grupos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Análise de eficácia
Prazo: 12 meses
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A taxa efetiva de ablação com faca de nanossegundo para câncer de fígado
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Análise de validade secundária
Prazo: 12 meses
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taxa de resposta parcial da ablação com faca de nanossegundo para câncer de fígado
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12 meses
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Análise de validade secundária
Prazo: 12 meses
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taxa de ablação secundária de ablação com faca de nanossegundo para câncer de fígado
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12 meses
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Análise de validade secundária
Prazo: 12 meses
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sobrevida livre de progressão da ablação com faca de nanossegundo para câncer de fígado
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12 meses
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Análise de validade secundária
Prazo: 12 meses
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taxa de sobrevivência global de ablação com faca de nanossegundo para câncer de fígado
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12 meses
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Análise de validade secundária
Prazo: 12 meses
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pontuação de qualidade de vida da ablação com faca de nanossegundo para câncer de fígado
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12 meses
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Análise de validade secundária
Prazo: 12 meses
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níveis de alfa-fetoproteína
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12 meses
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Análise de validade secundária
Prazo: 12 meses
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taxa de sucesso técnico da ablação com faca de nanossegundo para câncer de fígado
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12 meses
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Análise de validade secundária
Prazo: 12 meses
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taxa de controle local de ablação com faca de nanossegundo para câncer de fígado
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12 meses
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Análise de validade secundária
Prazo: 12 meses
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taxa de complicação da ablação com faca de nanossegundo para câncer de fígado
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12 meses
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Análise de validade secundária
Prazo: 12 meses
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Satisfação do uso do dispositivo de ablação com faca de nanossegundo para câncer de fígado
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Llovet JM, Di Bisceglie AM, Bruix J, Kramer BS, Lencioni R, Zhu AX, Sherman M, Schwartz M, Lotze M, Talwalkar J, Gores GJ; Panel of Experts in HCC-Design Clinical Trials. Design and endpoints of clinical trials in hepatocellular carcinoma. J Natl Cancer Inst. 2008 May 21;100(10):698-711. doi: 10.1093/jnci/djn134. Epub 2008 May 13.
- Gu YK, Luo RG, Huang JH, Si Tu QJ, Li XX, Gao F. Transarterial embolization ablation of hepatocellular carcinoma with a lipiodol-ethanol mixture. World J Gastroenterol. 2010 Dec 7;16(45):5766-72. doi: 10.3748/wjg.v16.i45.5766.
- Bargellini I, Vignali C, Cioni R, Petruzzi P, Cicorelli A, Campani D, De Simone P, Filipponi F, Bartolozzi C. Hepatocellular carcinoma: CT for tumor response after transarterial chemoembolization in patients exceeding Milan criteria--selection parameter for liver transplantation. Radiology. 2010 Apr;255(1):289-300. doi: 10.1148/radiol.09090927.
- Fruhling P, Nilsson A, Duraj F, Haglund U, Noren A. Single-center nonrandomized clinical trial to assess the safety and efficacy of irreversible electroporation (IRE) ablation of liver tumors in humans: Short to mid-term results. Eur J Surg Oncol. 2017 Apr;43(4):751-757. doi: 10.1016/j.ejso.2016.12.004. Epub 2017 Jan 11.
- Distelmaier M, Barabasch A, Heil P, Kraemer NA, Isfort P, Keil S, Kuhl CK, Bruners P. Midterm Safety and Efficacy of Irreversible Electroporation of Malignant Liver Tumors Located Close to Major Portal or Hepatic Veins. Radiology. 2017 Dec;285(3):1023-1031. doi: 10.1148/radiol.2017161561. Epub 2017 Aug 11.
- Bruix J, Sherman M, Llovet JM, Beaugrand M, Lencioni R, Burroughs AK, Christensen E, Pagliaro L, Colombo M, Rodes J; EASL Panel of Experts on HCC. Clinical management of hepatocellular carcinoma. Conclusions of the Barcelona-2000 EASL conference. European Association for the Study of the Liver. J Hepatol. 2001 Sep;35(3):421-30. doi: 10.1016/s0168-8278(01)00130-1. No abstract available.
- Xu M, Xu D, Dong G, Ren Z, Zhang W, Aji T, Zhao Q, Chen X, Jiang T. The Safety and Efficacy of Nanosecond Pulsed Electric Field in Patients With Hepatocellular Carcinoma: A Prospective Phase 1 Clinical Study Protocol. Front Oncol. 2022 Jul 13;12:869316. doi: 10.3389/fonc.2022.869316. eCollection 2022.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- nanosecond001
- nanosecond knife01 (REGISTRO: nanosecond knife tumor ablation for liver cancer)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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