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Beitrag von L-Tyrosin zur menschlichen Entscheidungsfindung in Stresssituationen (TYRO-STRESS)

23. November 2022 aktualisiert von: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
L-Tyrosin ist ein chemischer Vorläufer von Dopamin. Unter bestimmten Bedingungen kann die Verabreichung von Tyrosin den Dopaminspiegel im Gehirn erhöhen, und daher haben mehrere Studien untersucht, ob eine Supplementierung mit Tyrosin eine positive Wirkung auf die kognitive und Verhaltensleistung haben kann, die von der dopaminergen Funktion abhängt. Die Wirkungen einer Tyrosin-Supplementierung sind jedoch gemischt: Einige Studien zeigen positive Wirkungen, andere nicht. Stress führt zu einer Zunahme der dopaminergen Aktivität und des Umsatzes im Gehirn, was zu einer Abnahme des Dopaminspiegels im Gehirn führt. Wir schlagen vor, den Beitrag von Tyrosin zur Entscheidungsfindung und insbesondere zu den Prozessen der Reaktionsauswahl (vermittelt durch den präfrontalen Kortex und unter dem Einfluss des dopaminergen Systems) in Stresssituationen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
17

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Brétigny-sur-Orge, Frankreich, 91223
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Von 18 bis 65 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Tyrosinaufnahme innerhalb der letzten 15 Tage
  • Geschichte der neurologischen oder psychiatrischen Störung
  • Geschichte der nephrologischen oder endokrinen Störung oder Leberversagen
  • Erbliche Tyrosinämie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Tyrosin - Test
4 ähnliche Besuche (Tag 0, Tag 3, Tag 6, Tag 9): Verabreichung von L-Tyrosin Keine Stressbelastung
Biologisch: Blutentnahme
Vor und nach der Verabreichung der Behandlung wird eine Blutprobe entnommen
Arzneimittel: L-Tyrosin 500 mg
Den Teilnehmern werden 4 Kapseln L-Tyrosin 500 mg oral verabreicht
Verhalten: Kognitive Aufgaben
Die Teilnehmer werden Aufgaben zur kognitiven Entscheidungsfindung durchführen: Simon-Aufgabe und Maskierungsaufgabe nach der Verabreichung der Behandlung
Verhalten: Angstskala
Spielbergers State Trait Anxiety Inventory (STAI) wird von den Teilnehmern vor und nach kognitiven Aufgaben ausgefüllt
Gerät: Elektromyographie (EMG)
Elektromyographische Messungen werden während kognitiver Aufgaben durchgeführt.
Gerät: Elektroenzephalographie (EEG)
Elektroenzephalographische Messungen werden während kognitiver Aufgaben durchgeführt.
Experimental: Tyrosin - Stress
4 ähnliche Besuche (Tag 0, Tag 3, Tag 6, Tag 9): Verabreichung von L-Tyrosin Belastungsexposition
Biologisch: Blutentnahme
Vor und nach der Verabreichung der Behandlung wird eine Blutprobe entnommen
Arzneimittel: L-Tyrosin 500 mg
Den Teilnehmern werden 4 Kapseln L-Tyrosin 500 mg oral verabreicht
Verhalten: Kognitive Aufgaben
Die Teilnehmer werden Aufgaben zur kognitiven Entscheidungsfindung durchführen: Simon-Aufgabe und Maskierungsaufgabe nach der Verabreichung der Behandlung
Verhalten: Angstskala
Spielbergers State Trait Anxiety Inventory (STAI) wird von den Teilnehmern vor und nach kognitiven Aufgaben ausgefüllt
Gerät: Elektromyographie (EMG)
Elektromyographische Messungen werden während kognitiver Aufgaben durchgeführt.
Gerät: Elektroenzephalographie (EEG)
Elektroenzephalographische Messungen werden während kognitiver Aufgaben durchgeführt.
Sonstiges: Stressbelastung
Unangenehme, aber nicht schmerzhafte Hautreizungen werden den Teilnehmern während der kognitiven Aufgaben in variablen Abständen am linken Bein verabreicht
Experimental: Placebo - Test
4 ähnliche Besuche (Tag 0, Tag 3, Tag 6, Tag 9): Verabreichung von Placebo Keine Stressexposition
Biologisch: Blutentnahme
Vor und nach der Verabreichung der Behandlung wird eine Blutprobe entnommen
Verhalten: Kognitive Aufgaben
Die Teilnehmer werden Aufgaben zur kognitiven Entscheidungsfindung durchführen: Simon-Aufgabe und Maskierungsaufgabe nach der Verabreichung der Behandlung
Verhalten: Angstskala
Spielbergers State Trait Anxiety Inventory (STAI) wird von den Teilnehmern vor und nach kognitiven Aufgaben ausgefüllt
Gerät: Elektromyographie (EMG)
Elektromyographische Messungen werden während kognitiver Aufgaben durchgeführt.
Gerät: Elektroenzephalographie (EEG)
Elektroenzephalographische Messungen werden während kognitiver Aufgaben durchgeführt.
Arzneimittel: Placebo
Den Teilnehmern werden 4 Kapseln Laktose 500 mg (Placebo) auf oralem Weg verabreicht
Experimental: Placebo – Stress
4 ähnliche Besuche (Tag 0, Tag 3, Tag 6, Tag 9): Verabreichung von Placebo Stressexposition
Biologisch: Blutentnahme
Vor und nach der Verabreichung der Behandlung wird eine Blutprobe entnommen
Verhalten: Kognitive Aufgaben
Die Teilnehmer werden Aufgaben zur kognitiven Entscheidungsfindung durchführen: Simon-Aufgabe und Maskierungsaufgabe nach der Verabreichung der Behandlung
Verhalten: Angstskala
Spielbergers State Trait Anxiety Inventory (STAI) wird von den Teilnehmern vor und nach kognitiven Aufgaben ausgefüllt
Gerät: Elektromyographie (EMG)
Elektromyographische Messungen werden während kognitiver Aufgaben durchgeführt.
Gerät: Elektroenzephalographie (EEG)
Elektroenzephalographische Messungen werden während kognitiver Aufgaben durchgeführt.
Sonstiges: Stressbelastung
Unangenehme, aber nicht schmerzhafte Hautreizungen werden den Teilnehmern während der kognitiven Aufgaben in variablen Abständen am linken Bein verabreicht
Arzneimittel: Placebo
Den Teilnehmern werden 4 Kapseln Laktose 500 mg (Placebo) auf oralem Weg verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaktionszeit
Zeitfenster: An Tag 9 (9 Tage nach der Einschreibung)
Reaktionszeit bei den kognitiven Aufgaben
An Tag 9 (9 Tage nach der Einschreibung)
Anzahl falscher Antworten
Zeitfenster: Am Tag 9
Anzahl falscher Antworten bei den kognitiven Aufgaben
Am Tag 9

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fehler Negativität
Zeitfenster: Am Tag 9
Fehlernegativität bei motorisch evozierten Potentialen (gemessen durch EMG)
Am Tag 9
Korrelationskoeffizient zwischen Angstniveau und Tyrosinämie
Zeitfenster: Am Tag 9
Korrelationskoeffizient zwischen Angstniveau (gemessen anhand der Angstskala) und Tyrosinämie (gemessen in einer Blutprobe)
Am Tag 9
Korrelationskoeffizient zwischen Angstniveau und Plasmatyrosin
Zeitfenster: Am Tag 9
Korrelationskoeffizient zwischen Angstniveau (gemessen anhand der Angstskala) und Plasmatyrosin (gemessen in einer Blutprobe)
Am Tag 9
Korrelationskoeffizient zwischen Cortisolämie und Melatoninämie
Zeitfenster: Am Tag 9
Korrelationskoeffizient zwischen Cortisolämie und Melatoninämie (gemessen in einer Blutprobe)
Am Tag 9

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
7. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
7. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. November 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2018PPRC25
  • 2019-A03194-53 (Andere Kennung: IDRCB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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