Das objektive visuelle Qualitätsanalysesystem wird bei Katarakt verwendet
Das objektive visuelle Qualitätsanalysesystem wird verwendet, um die Wirkung der Kataraktoperation zu bewerten und postoperative Komplikationen zu bewältigen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: yukan yu huang, professor
- Telefonnummer: 8618908626863
- E-Mail: huangyk1975@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: yuzhi li, student
- Telefonnummer: 8613886796468
- E-Mail: 616431642@qq.com
Studienorte
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Rekrutierung
- Union Hospital
-
Kontakt:
- yuzhi li, student
- Telefonnummer: 8613886796468
- E-Mail: 616431642@qq.com
-
Kontakt:
- yukan huang, professor
- Telefonnummer: 8618908626864
- E-Mail: huangyk1975@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kataraktpatienten im Alter von 18-90 Jahren oder Patienten nach einer Kataraktoperation;
- Unterschriebene und datierte Einwilligungserklärung;
- Verpflichten Sie sich, die Forschungsverfahren einzuhalten und bei der Durchführung der gesamten Prozessforschung zusammenzuarbeiten
Ausschlusskriterien:
- Offensichtliche Konjunktivitis;
- Offensichtliche punktförmige Verfärbung des Hornhautepithels, Ablösung des Hornhautepithels;
- Keratitis
- Uveitis
- Hornhautnarbe
- Schwere Glaskörpertrübung oder Blutung;
- Andere Situationen, die nach Bewertung durch Augenärzte für die Aufnahme in diese Studie als ungeeignet erachtet wurden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Katarakt
Forschungsteilnehmer sollten die folgenden Kriterien erfüllen: Unterschriebene und datierte Einverständniserklärung Verpflichtung zur Einhaltung der Forschungsverfahren und zur Zusammenarbeit bei der Durchführung des gesamten Forschungsprozesses 18-90-jährige Kataraktpatienten oder Patienten nach einer Kataraktoperation
|
Beobachtungsforschung, nicht zutreffend
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der Sehschärfe nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
|
VA nach Kataraktoperation 1 Woche, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate
|
6 Monate
|
|
Änderung vom Objective Scatter Index nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
|
OSI nach Kataraktoperation 1 Woche, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate
|
6 Monate
|
|
Änderung der Kontrastempfindlichkeit nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
|
CS nach Kataraktoperation 1 Woche, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate
|
6 Monate
|
|
Änderung der Patientenzufriedenheitsskala nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
|
Patientenzufriedenheitsskala nach einer Kataraktoperation 1 Woche, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate. Der Mindestwert beträgt 0 und der Höchstwert 100. 100 Punkte bedeuten das beste Ergebnis.
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: yukan huang, professor, Wuhan Union Hospital, China
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- YKHYK2020
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .