W leczeniu zaćmy stosowany jest system obiektywnej wizualnej analizy jakości
System obiektywnej wizualnej analizy jakości jest używany do oceny efektów operacji zaćmy i zarządzania powikłaniami pooperacyjnymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: yukan yu huang, professor
- Numer telefonu: 8618908626863
- E-mail: huangyk1975@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: yuzhi li, student
- Numer telefonu: 8613886796468
- E-mail: 616431642@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
- Rekrutacyjny
- Union Hospital
-
Kontakt:
- yuzhi li, student
- Numer telefonu: 8613886796468
- E-mail: 616431642@qq.com
-
Kontakt:
- yukan huang, professor
- Numer telefonu: 8618908626864
- E-mail: huangyk1975@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z zaćmą w wieku 18-90 lat lub pacjenci po operacji usunięcia zaćmy;
- Podpisana i opatrzona datą świadoma zgoda;
- Zobowiązać się do przestrzegania procedur badawczych i współpracować przy realizacji całego procesu badawczego
Kryteria wyłączenia:
- Oczywiste zapalenie spojówek;
- Wyraźne punkcikowate barwienie nabłonka rogówki, zrzucanie nabłonka rogówki;
- zapalenie rogówki;
- zapalenie błony naczyniowej oka;
- Blizna rogówki;
- Ciężkie zmętnienie ciała szklistego lub krwotok;
- Inne sytuacje uznane za nieodpowiednie do włączenia do tego badania po ocenie przez okulistów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
zaćma
Osoby badane powinny spełniać następujące kryteria: Podpisany i opatrzony datą formularz świadomej zgody Zobowiązanie do przestrzegania procedur badawczych i współpracy przy realizacji całego procesu badawczego Pacjenci w wieku 18-90 lat z zaćmą lub po operacji usunięcia zaćmy
|
Badania obserwacyjne, nie dotyczy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana ostrości wzroku po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
VA po operacji zaćmy 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Zmiana od obiektywnego wskaźnika rozrzutu po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
OSI po operacji zaćmy 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Zmiana wrażliwości na kontrast po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
CS po operacji zaćmy 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Zmiana ze Skali Satysfakcji Pacjenta po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skala satysfakcji pacjenta po operacji usunięcia zaćmy 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy. Wartości minimalne to 0, a wartości maksymalne to 100.100 punktów oznaczają najlepszy wynik.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: yukan huang, professor, Wuhan Union Hospital, China
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- YKHYK2020
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .