Sistema objetivo de análise de qualidade visual é usado em catarata
O sistema objetivo de análise de qualidade visual é usado para avaliar o efeito da cirurgia de catarata e gerenciar complicações pós-operatórias
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: yukan yu huang, professor
- Número de telefone: 8618908626863
- E-mail: huangyk1975@163.com
Estude backup de contato
- Nome: yuzhi li, student
- Número de telefone: 8613886796468
- E-mail: 616431642@qq.com
Locais de estudo
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Recrutamento
- Union Hospital
-
Contato:
- yuzhi li, student
- Número de telefone: 8613886796468
- E-mail: 616431642@qq.com
-
Contato:
- yukan huang, professor
- Número de telefone: 8618908626864
- E-mail: huangyk1975@163.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com catarata de 18 a 90 anos ou pacientes após cirurgia de catarata;
- Consentimento informado assinado e datado;
- Comprometer-se a cumprir os procedimentos de pesquisa e cooperar com a implementação de todo o processo de pesquisa
Critério de exclusão:
- Conjuntivite óbvia;
- Coloração puntiforme epitelial da córnea óbvia, descamação epitelial da córnea;
- Queratite;
- Uveíte;
- Cicatriz da córnea;
- Opacidade vítrea grave ou hemorragia;
- Outras situações consideradas impróprias para inclusão neste estudo após avaliação por oftalmologistas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
catarata
Os sujeitos da pesquisa devem atender aos seguintes critérios: Termo de consentimento informado assinado e datado Compromisso de cumprir os procedimentos da pesquisa e cooperar com a implementação de todo o processo de pesquisa Pacientes de catarata de 18 a 90 anos ou pacientes após cirurgia de catarata
|
Pesquisa observacional, não aplicável
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração da acuidade visual aos 6 meses
Prazo: 6 meses
|
AV após cirurgia de catarata 1 semana, 1 mês, 3 meses, 6 meses
|
6 meses
|
|
Mudança do índice de dispersão do objetivo em 6 meses
Prazo: 6 meses
|
OSI após cirurgia de catarata 1 semana, 1 mês, 3 meses, 6 meses
|
6 meses
|
|
Alteração da sensibilidade ao contraste aos 6 meses
Prazo: 6 meses
|
CS após cirurgia de catarata 1 semana, 1 mês, 3 meses, 6 meses
|
6 meses
|
|
Mudança da Escala de Satisfação do Paciente em 6 meses
Prazo: 6 meses
|
Escala de Satisfação do Paciente após cirurgia de catarata 1 semana, 1 mês, 3 meses, 6 meses. Os valores mínimos são 0 e os valores máximos são 100.100 pontos significam o melhor resultado.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: yukan huang, professor, Wuhan Union Hospital, China
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- YKHYK2020
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .