Kaihiin käytetään objektiivista visuaalisen laadun analyysijärjestelmää
Objektiivista visuaalisen laadun analyysijärjestelmää käytetään kaihileikkauksen vaikutuksen arvioimiseen ja leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden hallintaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: yukan yu huang, professor
- Puhelinnumero: 8618908626863
- Sähköposti: huangyk1975@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: yuzhi li, student
- Puhelinnumero: 8613886796468
- Sähköposti: 616431642@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
- Rekrytointi
- Union Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- yuzhi li, student
- Puhelinnumero: 8613886796468
- Sähköposti: 616431642@qq.com
-
Ottaa yhteyttä:
- yukan huang, professor
- Puhelinnumero: 8618908626864
- Sähköposti: huangyk1975@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaihipotilaat 18-90-vuotiaat tai potilaat kaihileikkauksen jälkeen;
- Allekirjoitettu ja päivätty tietoinen suostumus;
- Sitoudu noudattamaan tutkimusmenettelyjä ja toimimaan yhteistyössä koko prosessitutkimuksen toteuttamisessa
Poissulkemiskriteerit:
- Ilmeinen sidekalvotulehdus;
- Selkeä sarveiskalvon epiteelin pistevärjäytyminen, sarveiskalvon epiteelin irtoaminen;
- Keratiitti;
- Uveiitti;
- Sarveiskalvon arpi;
- Vaikea lasiaisen sameus tai verenvuoto;
- Muut tilanteet, joita pidettiin sopimattomina sisällytettäväksi tähän tutkimukseen silmälääkärien arvioinnin jälkeen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
kaihi
Tutkittavien tulee täyttää seuraavat kriteerit: Allekirjoitettu ja päivätty tietoinen suostumuslomake Sitoumus noudattaa tutkimusmenettelyjä ja tehdä yhteistyötä koko tutkimusprosessin toteuttamisessa 18-90-vuotiaat kaihipotilaat tai kaihileikkauksen jälkeiset potilaat
|
Havainnointitutkimus, ei sovellu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos näöntarkkuudesta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
VA kaihileikkauksen jälkeen 1 viikko, 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Muutos objektiivisesta hajontaindeksistä 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
OSI kaihileikkauksen jälkeen 1 viikko, 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Muutos kontrastiherkkyydestä 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
CS kaihileikkauksen jälkeen 1 viikko, 1 kk, 3 kk, 6 kk
|
6 kuukautta
|
|
Muutos potilastyytyväisyysasteikosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Potilastyytyväisyysasteikko kaihileikkauksen jälkeen 1 viikko, 1 kk, 3 kk, 6 kk. Vähimmäisarvot ovat 0 ja maksimiarvot 100 100 pistettä tarkoittavat parasta tulosta.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: yukan huang, professor, Wuhan Union Hospital, China
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- YKHYK2020
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .