El sistema de análisis de calidad visual objetivo se utiliza en cataratas
El sistema de análisis de calidad visual objetivo se utiliza para evaluar el efecto de la cirugía de cataratas y manejar las complicaciones posoperatorias
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: yukan yu huang, professor
- Número de teléfono: 8618908626863
- Correo electrónico: huangyk1975@163.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: yuzhi li, student
- Número de teléfono: 8613886796468
- Correo electrónico: 616431642@qq.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
- Reclutamiento
- Union Hospital
-
Contacto:
- yuzhi li, student
- Número de teléfono: 8613886796468
- Correo electrónico: 616431642@qq.com
-
Contacto:
- yukan huang, professor
- Número de teléfono: 8618908626864
- Correo electrónico: huangyk1975@163.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cataratas de 18 a 90 años o pacientes después de una cirugía de cataratas;
- Consentimiento informado firmado y fechado;
- Comprometerse a cumplir con los procedimientos de investigación y cooperar con la implementación de todo el proceso de investigación.
Criterio de exclusión:
- Conjuntivitis evidente;
- Tinción punteada del epitelio corneal evidente, desprendimiento del epitelio corneal;
- queratitis;
- uveítis;
- Cicatriz corneal;
- Opacidad vítrea severa o hemorragia;
- Otras situaciones consideradas no aptas para su inclusión en este estudio después de la evaluación por oftalmólogos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
catarata
Los sujetos de investigación deben cumplir con los siguientes criterios: Formulario de consentimiento informado firmado y fechado Compromiso de cumplir con los procedimientos de investigación y cooperar con la implementación de todo el proceso de investigación Pacientes de 18 a 90 años de edad con cataratas o pacientes después de una cirugía de cataratas
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Investigación observacional, no aplicable
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de agudeza visual a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
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AV después de la cirugía de cataratas 1 semana, 1 mes, 3 meses, 6 meses
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6 meses
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Cambio del índice de dispersión objetivo a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
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OSI después de la cirugía de cataratas 1 semana, 1 mes, 3 meses, 6 meses
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6 meses
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Cambio de sensibilidad al contraste a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
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CS después de la cirugía de cataratas 1 semana, 1 mes, 3 meses, 6 meses
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6 meses
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Cambio de la Escala de Satisfacción del Paciente a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Escala de satisfacción del paciente después de la cirugía de cataratas 1 semana, 1 mes, 3 meses, 6 meses. Los valores mínimos son 0 y los valores máximos son 100.100 puntos significan el mejor resultado.
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6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: yukan huang, professor, Wuhan Union Hospital, China
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- YKHYK2020
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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