Wirksamkeit von zwei oralen Geräten zur Behandlung oraler Selbstbeißverletzungen bei Patienten mit ALS
Wirksamkeit zweier oraler Geräte auf den Grad der Zufriedenheit von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose bei der Behandlung oraler Selbstbeißverletzungen: eine randomisierte Crossover-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Nina Riera-Punet, DDS PhD
- Telefonnummer: +34 934035555
- E-Mail: ninariera@ub.edu
Studienorte
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L'Hospitalet De Llobregat
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Barcelona, L'Hospitalet De Llobregat, Spanien, 08907
- Rekrutierung
- Nina Riera-Punet
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Kontakt:
- Nina Riera-Punet
- Telefonnummer: +34 93403555
- E-Mail: ninariera@ub.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit amyotropher Lateralsklerose, diagnostiziert in der ALS Functional Unit des Bellvitge University Hospital.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die aufgrund der fortgeschrittenen Entwicklung ihrer Krankheit nicht behandelt werden können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: HOS-HOS-FCM-FCM-Sequenz
Verwendung einer harten Aufbissschiene (HOS) in den ersten zwei Wochen, gefolgt von einer Woche Pause und eines flexiblen individuellen Mundschutzes (FCM) in der vierten und fünften Woche.
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Die Verwendung einer harten Aufbissschiene zu Zeiten, die sie als hilfreich erachteten.
Die Verwendung eines flexiblen, maßgeschneiderten Mundschutzes zu Zeiten, die sie als hilfreich erachteten.
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Aktiver Komparator: FCM-FCM-HOS-HOS-Sequenz
Verwendung eines flexiblen individuellen Mundschutzes (FCM) in den ersten zwei Wochen, gefolgt von einer Woche Pause und einer harten Aufbissschiene (HOS) in der vierten und fünften Woche.
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Die Verwendung einer harten Aufbissschiene zu Zeiten, die sie als hilfreich erachteten.
Die Verwendung eines flexiblen, maßgeschneiderten Mundschutzes zu Zeiten, die sie als hilfreich erachteten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Grad der Zufriedenheit anhand eines Fragebogens
Zeitfenster: 1-2 Wochen
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Die Zufriedenheit der Teilnehmer wird anhand der Frage „Wie zufrieden sind Sie mit dem Gerät?“ beurteilt. anhand einer 0-10-Punkte-Skala (wobei 0 = äußerst unzufrieden und 10 = völlig zufrieden ist)
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1-2 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Grad der Verbesserung oder Verschlechterung oraler Selbstbeißverletzungen anhand eines Fragebogens
Zeitfenster: 1-2 Wochen
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Der Grad der Verbesserung oder Verschlechterung oraler Selbstbeißverletzungen während der Verwendung des Geräts wird anhand der Frage beurteilt: „Inwieweit verbessert das Tragen des Geräts Ihrer Meinung nach die oralen Selbstbeißverletzungen?“
anhand einer 0-10-Punkte-Skala (von 0 = extreme Verschlechterung bis 10 = völlige Verbesserung).
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1-2 Wochen
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Grad der Veränderung ihrer Lebensqualität anhand eines Fragebogens
Zeitfenster: 1-2 Wochen
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Der Grad der Veränderung ihrer Lebensqualität während der Nutzung des Geräts aufgrund von Veränderungen ihrer oralen Selbstbeißverletzungen wird durch die Frage „Inwieweit verbessert Ihrer Meinung nach das Tragen des Geräts Ihre Lebensqualität verbessert?“ beurteilt. anhand einer 4-Punkte-Skala (0 = nichts, 1 = ein bisschen, 2 = ziemlich, 4 = sehr).
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1-2 Wochen
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Einhaltung
Zeitfenster: 1-2 Wochen
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Die Compliance der Teilnehmer bei der Verwendung des Geräts wird als Prozentsatz der Zeit bewertet, in der das Gerät im Vergleich zur empfohlenen Zeit verwendet wurde.
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1-2 Wochen
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: 1-2 Wochen
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Die mit der Verwendung des Geräts verbundenen Nebenwirkungen werden aufgezeichnet (übermäßiger Speichelfluss, Mundtrockenheit, Zahnschmerzen, Schleimhautreizungen, Schmerzen im Kiefergelenk (Kiefergelenk), Kiefergelenksgeräusche, Bisswechsel usw.).
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1-2 Wochen
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Zahlungsbereitschaft
Zeitfenster: 1-2 Wochen
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Die Zahlungsbereitschaft der Teilnehmer wird anhand der Frage „Was ist der Höchstbetrag, den Sie für das Gerät bezahlen würden?“ beurteilt.
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1-2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Riera-Punet N, Martinez-Gomis J, Willaert E, Povedano M, Peraire M. Functional limitation of the masticatory system in patients with bulbar involvement in amyotrophic lateral sclerosis. J Oral Rehabil. 2018 Mar;45(3):204-210. doi: 10.1111/joor.12597. Epub 2017 Dec 30.
- Riera-Punet N, Martinez-Gomis J, Paipa A, Povedano M, Peraire M. Alterations in the Masticatory System in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis. J Oral Facial Pain Headache. 2018 Winter;32(1):84-90. doi: 10.11607/ofph.1882. Epub 2017 Dec 15.
- Riera-Punet N, Martinez-Gomis J, Zamora-Olave C, Willaert E, Peraire M. Satisfaction of patients with amyotrophic lateral sclerosis with an oral appliance for managing oral self-biting injuries and alterations in their masticatory system: A case-series study. J Prosthet Dent. 2019 Apr;121(4):631-636. doi: 10.1016/j.prosdent.2018.06.010. Epub 2018 Nov 30.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HOUB38/2019
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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