Neurofeedback als Behandlung für traumatisierte Flüchtlinge
Exploring the Machbarkeit von Neurofeedback für Trauma-betroffene Flüchtlinge – eine qualitative Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Ballerup, Dänemark, 2750
- Competence Centre for Transcultural Psychiatry
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Flüchtling oder eine Person, die mit einem Flüchtling familienzusammengeführt wurde
- Diagnostiziert mit PTBS (ICD-10 Diagnose F43.1) und erlebte ein psychologisches Trauma in einem anderen Land als Dänemark.
- Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Aktueller Drogen- oder Alkoholmissbrauch (F1x.24-F1x.26)
- Diagnostiziert mit einer schweren psychotischen Störung (F2x) oder einer manischen Störung (F30.1-F31.9).
- Keine Einverständniserklärung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DEVICE_MACHBARKEIT
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Harvard-Trauma-Fragebogen (HTQ)
Zeitfenster: Baseline und nach 12 Wochen
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Veränderung der PTBS-Symptome, gemessen anhand der ersten 16 Items im Harvard Trauma Questionnaire
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Baseline und nach 12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hopkins-Symptom-Checkliste-25 (HSCL-25)
Zeitfenster: Baseline und nach 12 Wochen
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Veränderung depressiver und Angstsymptome
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Baseline und nach 12 Wochen
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Sheehan-Behinderungsskala (SDS)
Zeitfenster: Baseline und nach 12 Wochen
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Änderungen in der Funktionsweise
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Baseline und nach 12 Wochen
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WHO-5-Wohlbefindensindex (WHO-5)
Zeitfenster: Baseline und nach 12 Wochen
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Veränderung der Lebensqualität
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Baseline und nach 12 Wochen
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Interviewbasierte Hamilton-Bewertungsskalen für Depressionen (Ham-D) und Angstzustände (Ham-A)
Zeitfenster: Baseline und nach 12 Wochen
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Veränderung depressiver und Angstsymptome
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Baseline und nach 12 Wochen
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Zufriedenheits- und Akzeptanzfragebogen (SAQ)
Zeitfenster: Nach 12 Wochen
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Bewertung der Zufriedenheit der Patienten und des möglichen Unbehagens.
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Nach 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Sigrid Z Hannemose, MD, Competence Centre for Transcultural Psychiatry
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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