RELIEF - Widerstandstraining fürs Leben (RELIEF)
Widerstandstraining fürs Leben – die Wirksamkeit der Erhöhung des Widerstandstrainingsvolumens zur Verbesserung der Muskelmasse, -funktion, -biologie und -gesundheit bei Jung und Alt
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Daniel Hammarström, PhD
- Telefonnummer: +4740555928
- E-Mail: daniel.hammarstrom@inn.no
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Stian Ellefsen, PhD
- E-Mail: stian.ellefsen@inn.no
Studienorte
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-
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Lillehammer, Norwegen, 2624
- Inland Norway University of Applied Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 30 oder > 70
Ausschlusskriterien:
- Widerstandstraining, > 1 Sitzung pro Woche
- Ausdauertraining, > 3 Sitzungen pro Woche
- Instabile Herz-Kreislauf-Erkrankung
- Krankheit oder schwere Verletzung, die dem Widerstandstraining widerspricht
- Schwere psychische Erkrankung
- Allergie gegen Lokalanästhesie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Widerstandstrainingsgruppe
Die Teilnehmer in zwei Altersgruppen erhalten ein moderates (drei Sätze pro Übung pro Sitzung) und ein Training mit geringem Volumen (ein Satz Widerstand pro Sitzung), das entweder der rechten oder linken oberen und unteren Extremität zugeordnet ist.
Insgesamt werden 24 Sitzungen über 10-12 Wochen durchgeführt.
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Progressives Widerstandstraining, durchgeführt mit einer Zielanzahl von 10 Wiederholungen pro Satz.
Die Sätze werden bis zur Erschöpfung ausgeführt und die externe Belastung wird angepasst, um die Zielanzahl an Wiederholungen zu erreichen.
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Kein Eingriff: Negative Kontrollgruppe
Eine negative Kontrollgruppe wird in die Studie aufgenommen, die kein Widerstandstraining erhält.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelgröße, untere Extremitäten
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Muskelgröße der Kniestrecker der unteren Extremität, gemessen mit Magnetresonanztomographie (MRT).
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelgröße, Oberkörperextremitäten
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Muskelgröße der Ellenbogenbeuger der oberen Extremität, gemessen mit Magnetresonanztomographie (MRT).
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Appendikulare Magermasse, Unterkörperextremitäten
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Appendicular Magermasse der Beine, gemessen mit Dual X-Ray Absorptiometry
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Appendicular Magermasse, Oberkörperextremitäten
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Appendicular Magermasse der Arme, gemessen mit dualer Röntgen-Absorptiometrie
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Muskeldicke, m. Vastus lateralis
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Muskeldicke von m. Vastus lateralis wird mit Ultraschall gemessen
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Muskelkraft, Unterkörperextremitäten
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Muskelkraft der Beine, gemessen als gewichteter Durchschnitt der isokinetischen Unterkörper- und isometrischen Kniestrecker-Maximalkraft
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Muskelkraft, Oberkörperextremitäten
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Muskelkraft der Arme gemessen als isometrische Kraft (Ellbogenbeuger; fester Winkel)
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Muskelspitzenleistung/-kraft, Unterkörperextremitäten
Zeitfenster: MeasurChange von der Grundlinie bis nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Muskelspitzenleistung/-kraft, gemessen mit dynamischer Beinpresse
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MeasurChange von der Grundlinie bis nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskeldicke, m. Vastus lateralis (Mitte)
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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Muskeldicke von m. Vastus lateralis wird mit Ultraschall gemessen
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Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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Muskelkraft, untere Extremitäten (Mitte)
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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Die Muskelkraft wird als gewichteter Durchschnitt der isokinetischen Unterkörper- und isometrischen Kniestrecker-Maximalkraft bewertet
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Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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Muskelkraft Oberkörperextremitäten (Mitte)
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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Muskelkraft der Arme gemessen als isometrische Kraft (Ellbogenbeuger; fester Winkel)
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Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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Muskelspitzenleistung/-kraft, Unterkörperextremitäten
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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Muskelspitzenleistung/-kraft, gemessen mit dynamischer Beinpresse
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Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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Muskelarchitektur, m. Vastus lateralis (Mitte)
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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Muskelarchitektur Pennationswinkel von m. Vastus lateralis wird mit Ultraschall gemessen
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Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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Muskelarchitektur, m. Vastus lateralis
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie in die Trainingsperiode (10-12 Wochen).
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Muskelarchitektur Pennationswinkel von m. Vastus lateralis wird mit Ultraschall gemessen
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Wechseln Sie von der Grundlinie in die Trainingsperiode (10-12 Wochen).
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Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen).
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Duale Ganzkörper-Röntgen-Absorptiometrie zur Schätzung der Magermasse, der Knochenmineraldichte und der Fettmasse.
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Wechsel von der Grundlinie zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen).
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Muskelfasereigenschaften in m. Vastus lateralis
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Muskelfasereigenschaften wie Muskelfaseranteile, Querschnittsfläche, Myonuclei-Gehalt und Kapillarisierung gemessen in Biopsien von m. Vastus lateralis
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Gesamt-RNA-Häufigkeit in m. Vastus lateralis
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Gesamt-RNA-Häufigkeit, gemessen in Biopsien von m. Vastus lateralis.
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Gesamt-RNA-Häufigkeit in m. Vastus lateralis
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu nach 6 Trainingseinheiten
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Gesamt-RNA-Häufigkeit, gemessen in Biopsien von m. Vastus lateralis.
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Wechsel von der Grundlinie zu nach 6 Trainingseinheiten
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rRNA/RNA-Häufigkeiten in m. Vastus lateralis
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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rRNA/RNA-Häufigkeiten gemessen in Biopsien von m. Vastus lateralis.
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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rRNA/mRNA-Häufigkeiten in m. Vastus lateralis
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu nach 6 Trainingseinheiten
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rRNA/RNA-Häufigkeiten gemessen in Biopsien von m. Vastus lateralis.
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Wechsel von der Grundlinie zu nach 6 Trainingseinheiten
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Proteinhäufigkeiten in m. Vastus lateralis
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Proteinhäufigkeiten gemessen in Biopsien von m. Vastus lateralis.
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Proteinhäufigkeit in m. Vastus lateralis
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu nach 6 Trainingseinheiten
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Proteinhäufigkeiten gemessen in Biopsien von m. Vastus lateralis.
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Wechsel von der Grundlinie zu nach 6 Trainingseinheiten
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rDNA-Gehalt in m. Vastus lateralis
Zeitfenster: Gemessen an der Grundlinie
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Ribosomaler DNA-Gehalt gemessen in m. Vastus lateralis
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Gemessen an der Grundlinie
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rDNA-Gehalt in m. Vastus lateralis
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Ribosomaler DNA-Gehalt gemessen in m. Vastus lateralis
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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rDNA-Gehalt in m. Vastus lateralis, (Mitte)
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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Ribosomaler DNA-Gehalt gemessen in m. Vastus lateralis
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Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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rDNA-Gehalt, Vollblut
Zeitfenster: Gemessen an der Grundlinie
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Ribosomaler DNA-Gehalt gemessen im Vollblut
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Gemessen an der Grundlinie
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rDNA-Gehalt, Vollblut
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Ribosomaler DNA-Gehalt gemessen im Vollblut
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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rDNA-Gehalt, Vollblut (Mitte)
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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Ribosomaler DNA-Gehalt gemessen im Vollblut
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Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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Epigenetische Merkmale, Muskel
Zeitfenster: Gemessen an der Grundlinie
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Epigenetische Merkmale gemessen als DNA-Methylierung/Histon-Modifikationen bei m. Vastus lateralis
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Gemessen an der Grundlinie
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Epigenetische Merkmale, Muskel
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Epigenetische Merkmale gemessen als DNA-Methylierung/Histon-Modifikationen bei m. Vastus lateralis
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Epigenetische Merkmale, Muskel
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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Epigenetische Merkmale gemessen als DNA-Methylierung/Histon-Modifikationen bei m. Vastus lateralis
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Wechseln Sie von der Grundlinie zu nach 12 Sitzungen
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Blutdruck
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen).
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Ruheblutdruck
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Wechsel von der Grundlinie zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen).
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Hämoglobin-Masse
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen).
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Gesamthämoglobinmasse, gemessen mit der Kohlenmonoxid-Rückatmungsmethode
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Wechsel von der Grundlinie zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen).
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Glukosetoleranz
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen).
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Blutzucker und endokrine Reaktionen auf einen 2-stündigen Glukosetoleranztest (75 g Glukosebolus).
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Wechsel von der Grundlinie zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen).
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Systemische Entzündung
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen).
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Systemische Entzündung, gemessen als Blutmarker wie C-reaktives Protein (CRP) in Ruheblutproben.
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Wechsel von der Grundlinie zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen).
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Lipoproteine und Lipide im Blut
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Konzentrationen verschiedener Lipoproteine und Lipide im Blut, gemessen mit gezielter Metabolomik
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Glykosylierung von Hämoglobin
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Langzeit-Glukosespiegel, gemessen als Hämoglobin-Glykosylierung
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Hormonkonzentrationen im Blut
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Konzentrationen von Hormonen wie Testosteron, Wachstumshormon, Schilddrüsenhormonen, Cortisol und Insulin (C-Peptid) im Serum
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Gesundheitsbezogene Lebensqualität (SF-36)
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Gesundheitsbezogene Lebensqualität gemessen mit dem Fragebogen SF-36
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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SARC-F
Zeitfenster: Gemessen an der Grundlinie
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Sarkopenie-Score ermittelt mit SARC-F (Fragebogen)
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Gemessen an der Grundlinie
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SARC-F
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Sarkopenie-Score ermittelt mit SARC-F (Fragebogen)
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Wechsel von Baseline zu nach der Trainingszeit (10-12 Wochen)
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Ernährungsregistrierung
Zeitfenster: Gemessen an der Grundlinie
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Ernährungszusammensetzung ermittelt anhand eines Fragebogens zur Lebensmittelfrequenz (Nährwertzusammensetzung, Energieaufnahme, Gewohnheitsmuster der Nahrungsaufnahme)
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Gemessen an der Grundlinie
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Ernährungsregistrierung
Zeitfenster: Gemessen nach 12 Sitzungen
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Ernährungszusammensetzung ermittelt anhand eines Fragebogens zur Lebensmittelfrequenz (Nährwertzusammensetzung, Energieaufnahme, Gewohnheitsmuster der Nahrungsaufnahme)
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Gemessen nach 12 Sitzungen
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Trainingstagebuch zum Interventionsprotokoll
Zeitfenster: Während des gesamten Eingriffs (kontinuierlich)
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Informationen über interventionsspezifisches Training, einschließlich Trainingshäufigkeit, -volumen und -belastung
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Während des gesamten Eingriffs (kontinuierlich)
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Aktivitäten des täglichen Lebens (Fragebogen)
Zeitfenster: Gemessen an der Grundlinie
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Aktivitäten des täglichen Lebens, gemessen mit einem Fragebogen (d.h.
mit Aktivität verbrachte Zeit, Intensitäten und Art der Aktivität)
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Gemessen an der Grundlinie
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Tägliches Aktivitätsniveau
Zeitfenster: Gemessen während des Eingriffs
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Tägliches Aktivitätsniveau über drei bis fünf Tage mit einem Beschleunigungsmesser registriert.
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Gemessen während des Eingriffs
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Stian Ellefsen, PhD, Inland Norway University of Applied Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TR030
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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