Eine Studie zu SHR-A1921 zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von SHR-A1921 bei Patienten mit fortgeschrittenem malignen soliden Tumor.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Quanren Wang, Ph.D
- Telefonnummer: 86-021-61053363
- E-Mail: quanren.wang@hengrui.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Di Zong, MS
- Telefonnummer: 86-010-67166319
- E-Mail: di.zong@hengrui.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme und schriftliche Einverständniserklärung;
- Im Alter von 18 bis 75 Jahren (einschließlich), Männer und Frauen;
- Einwilligungen zur Bereitstellung von Tumorgewebeproben;
- Die Probanden müssen histologisch oder klinisch bestätigte fortgeschrittene und/oder metastasierte bösartige Erkrankungen haben, bei denen die Standardbehandlung versagt hat oder eine wirksame Standardbehandlung fehlt;
- Mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST v1.1;
- ECOG-Score von 0-1;
- Erwartetes Überleben ≥ 12 Wochen;
- Ausreichende Knochenmarkreserve und Organfunktion;
- Weibliche Patienten im gebärfähigen Alter oder männliche Patienten mit Partnern im gebärfähigen Alter, die nicht durch chirurgische Eingriffe sterilisiert wurden, müssen während des Studienbehandlungszeitraums und innerhalb von 3 Monaten nach Ende der Studienbehandlung eine medizinisch zugelassene Verhütungsmethode anwenden; Für Patientinnen im gebärfähigen Alter, die nicht durch chirurgische Eingriffe sterilisiert wurden, muss innerhalb von 72 Stunden vor Studieneinschluss ein negatives Serum-HCG-Testergebnis vorliegen. und sie dürfen nicht in der Stillzeit sein;
Ausschlusskriterien:
- Bekannte und unbehandelte Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS) oder des Leptomeningeals;
- Makrovaskuläre Invasion basierend auf Bildgebung;
- Krebsartiger Aszites, Pleuraerguss oder Perikarderguss mit klinischen Symptomen;
- Hat eine Vorgeschichte einer zweiten bösartigen Erkrankung;
- Vorgeschichte einer Immunschwächekrankheit oder einer Organtransplantation;
- Unkontrollierte Herzerkrankungen oder -symptome;
- Hat eine Vorgeschichte von nichtinfektiöser ILD/Pneumonitis, die Steroide erforderte, oder hat eine aktuelle ILD/Pneumonitis;
- Hat eine Vorgeschichte von aktiver chronischer Enteritis 6 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung oder Darmverschluss, Magen-Darm-Perforation 3 Monate vor Beginn der Studienbehandlung;
- 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung in der Vergangenheit Blutungen vom Grad ≥ 2 aufgetreten sind oder derzeit eine Antikoagulationstherapie erhalten;
- Personen mit aktiver Hepatitis B oder aktiver Hepatitis C;
- Probanden, die 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung systemische Antitumorbehandlungen erhalten haben.
- Hat ungelöste Toxizitäten aus früheren Krebstherapien.
- Hat in der Vergangenheit schwere Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Arzneimittelsubstanzen oder inaktiven Bestandteile von SHR-A1921;
- Probanden mit anderen potenziellen Faktoren, die die Studienergebnisse beeinflussen oder nach Feststellung des Prüfarztes zu einem vorzeitigen Abbruch führen können, wie z. B. Alkoholismus, Drogenmissbrauch, andere schwere Krankheiten (einschließlich psychischer Erkrankungen), die eine begleitende Behandlung erfordern, schwerwiegende Laboranomalien oder familiäre oder soziale Probleme Faktoren, die die Sicherheit der Patienten beeinträchtigen könnten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlungsgruppe: SHR-A1921
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Behandlungsgruppe: Die Probanden erhalten eine intravenöse Infusion von SHR-A1921 in einer Dosissteigerung, bis eine bestätigte Progression, eine nicht akzeptierte Toxizität oder ein anderes Kriterium für den Abbruch der Studie vorliegt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dosisbegrenzte Toxizität (DLT)
Zeitfenster: 21 Tage (erster Zyklus)
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21 Tage (erster Zyklus)
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Maximal tolerierbare Dosis (MTD)
Zeitfenster: 21 Tage (erster Zyklus)
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21 Tage (erster Zyklus)
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Empfohlene Phase-II-Dosis (RP2D)
Zeitfenster: Screening bis zum Abschluss der Dosissteigerung und Erweiterungsstudie, angemessenerweise bis zu einem Jahr
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Screening bis zum Abschluss der Dosissteigerung und Erweiterungsstudie, angemessenerweise bis zu einem Jahr
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: Screening bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Inzidenz und Grad unerwünschter Ereignisse gemäß CTCAE v5.0
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Screening bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (Tmax) des SHR-A1921-Gesamtantikörpers
Zeitfenster: Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Maximale Konzentration (Cmax) des SHR-A1921-Gesamtantikörpers
Zeitfenster: Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum letzten quantifizierbaren Zeitpunkt t (AUC0-t) des gesamten Antikörpers SHR-A1921
Zeitfenster: Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 extrapoliert bis unendlich (AUC0-t) des gesamten Antikörpers SHR-A1921
Zeitfenster: Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Terminale Halbwertszeit (t1/2) des SHR-A1921-Gesamtantikörpers
Zeitfenster: Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Gesamtkörperclearance (CL) von SHR-A1921, Gesamtantikörper
Zeitfenster: Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Verteilungsvolumen im Steady State (Vss) des SHR-A1921-Gesamtantikörpers
Zeitfenster: Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Mittlere Verweilzeit (MRT) des SHR-A1921-Gesamtantikörpers
Zeitfenster: Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Maximale Steady-State-Arzneimittelkonzentration während eines Dosierungsintervalls (Css, max) des SHR-A1921-Gesamtantikörpers
Zeitfenster: Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Minimale Steady-State-Arzneimittelkonzentration während eines Dosierungsintervalls (Css, min) des SHR-A1921-Gesamtantikörpers
Zeitfenster: Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Akkumulationsverhältnis (Rac) des SHR-A1921-Gesamtantikörpers
Zeitfenster: Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Ende der Behandlung, durchschnittlich 1 Jahr
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Anti-Arzneimittel-Antikörperspiegel (ADA) von SHR-A1921
Zeitfenster: Screening bis zu 90 Tage nach der letzten Dosis, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zu 90 Tage nach der letzten Dosis, durchschnittlich 1 Jahr
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Die objektive Ansprechrate (ORR) wurde vom Prüfer vor Ort gemäß RECIST 1.1 bewertet
Zeitfenster: Screening bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Dauer der Reaktion (DoR), bewertet vom Prüfer vor Ort gemäß RECIST 1.1
Zeitfenster: Screening bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Krankheitskontrollrate (DCR), bewertet vom Prüfer vor Ort gemäß RECIST 1.1
Zeitfenster: Screening bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Progressionsfreies Überleben (PFS), bewertet vom Prüfarzt vor Ort gemäß RECIST 1.1
Zeitfenster: Screening bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Screening bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Screening bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SHR-A1921-I-101
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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