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Un estudio de SHR-A1921 para inyección en sujetos con tumores sólidos avanzados

29 de noviembre de 2021 actualizado por: Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Estudio abierto, multicéntrico, de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de SHR-A1921 en sujetos con tumor sólido maligno avanzado.

Para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de SHR-A1921 en pacientes con tumores sólidos avanzados, para determinar la toxicidad limitante de la dosis (DLT), la dosis máxima tolerada (MTD) y/o la dosis de fase II recomendada (RP2D) de SHR-A1921

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

156

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Di Zong, MS
  • Número de teléfono: 86-010-67166319
  • Correo electrónico: di.zong@hengrui.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Participación voluntaria y consentimiento informado por escrito;
  2. De 18 a 75 años (inclusive), hombres y mujeres;
  3. Consentimientos para proporcionar muestras de tejido tumoral;
  4. Los sujetos deben tener tumores malignos avanzados y/o metastásicos confirmados histológica o clínicamente para los cuales el fracaso del tratamiento estándar o la falta de un tratamiento estándar eficaz;
  5. Al menos una lesión medible según RECIST v1.1;
  6. puntuación ECOG de 0-1;
  7. Supervivencia esperada ≥ 12 semanas;
  8. Reserva adecuada de médula ósea y función orgánica ;
  9. Las pacientes en edad fértil o los pacientes varones con parejas en edad fértil que no estén esterilizadas mediante operaciones quirúrgicas deben utilizar un método anticonceptivo aprobado médicamente durante el período de tratamiento del estudio y dentro de los 3 meses posteriores a la finalización del tratamiento del estudio; En el caso de las pacientes en edad fértil que no hayan sido esterilizadas mediante operaciones quirúrgicas, deben tener un resultado negativo en la prueba de HCG en suero dentro de las 72 h anteriores a la inscripción en el estudio; y no deben estar en período de lactancia;

Criterio de exclusión:

  1. Metástasis conocidas y no tratadas del sistema nervioso central (SNC) o leptomeníngeas;
  2. Invasión macrovascular basada en imágenes;
  3. Ascitis cancerosa, derrame pleural o derrame pericárdico con síntomas clínicos;
  4. Tiene antecedentes de una segunda neoplasia maligna;
  5. Antecedentes de enfermedad de inmunodeficiencia o trasplante de órganos;
  6. Enfermedades o síntomas cardíacos no controlados;
  7. Tiene antecedentes de ILD/neumonitis no infecciosa que requirió esteroides, o tiene ILD/neumonitis actual;
  8. Tiene antecedentes de enteritis crónica activa 6 semanas antes del inicio del tratamiento del estudio u obstrucción intestinal, perforación gastrointestinal 3 meses antes del inicio del tratamiento del estudio;
  9. Tiene antecedentes de sangrado de grado ≥2 4 semanas antes del inicio del tratamiento del estudio o está recibiendo tratamiento anticoagulante actualmente;
  10. Sujetos con hepatitis B activa o hepatitis C activa;
  11. Sujetos que hayan recibido tratamientos antitumorales sistémicos 4 semanas antes del inicio del tratamiento del estudio.
  12. Tiene toxicidades no resueltas de la terapia anterior contra el cáncer.
  13. Tiene antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves a las sustancias farmacológicas o a los ingredientes inactivos de SHR-A1921;
  14. Sujetos con otros factores potenciales que puedan afectar los resultados del estudio o provocar la interrupción prematura según lo determine el investigador, como alcoholismo, abuso de drogas, otras enfermedades graves (incluidas las enfermedades mentales) que requieran tratamiento concomitante, anomalías de laboratorio graves o problemas familiares o sociales. factores que pueden afectar la seguridad de los pacientes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de tratamiento: SHR-A1921
Grupo de tratamiento: los sujetos recibirán una infusión intravenosa de SHR-A1921 en dosis escalonadas hasta progresión confirmada, toxicidad no aceptada o cualquier criterio para retirarse del estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Toxicidad limitada por dosis (DLT)
Periodo de tiempo: 21 Días (primer ciclo)
21 Días (primer ciclo)
Dosis máxima tolerable (MTD)
Periodo de tiempo: 21 Días (primer ciclo)
21 Días (primer ciclo)
Dosis recomendada de fase II (RP2D)
Periodo de tiempo: Cribado hasta la finalización del estudio de aumento de dosis y expansión, apropiadamente a 1 año
Cribado hasta la finalización del estudio de aumento de dosis y expansión, apropiadamente a 1 año
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Incidencia y grado de eventos adversos evaluados por CTCAE v5.0
Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tiempo para alcanzar la concentración máxima (Tmax) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Concentración máxima (Cmax) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el último punto de tiempo cuantificable t (AUC0-t) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo 0 extrapolada hasta el infinito (AUC0-t) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Semivida terminal (t1/2) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Aclaramiento corporal total (CL) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Volumen de distribución en estado estacionario (Vss) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Tiempo medio de residencia (MRT) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Concentración máxima de fármaco en estado estacionario durante un intervalo de dosificación (Css, máx.) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Concentración mínima de fármaco en estado estacionario durante un intervalo de dosificación (Css, min) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Relación de acumulación (Rac) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
Nivel de anticuerpos antidrogas (ADA) de SHR-A1921
Periodo de tiempo: Detección hasta 90 días después de la última dosis, un promedio de 1 año
Detección hasta 90 días después de la última dosis, un promedio de 1 año
Tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada por el investigador del sitio según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Duración de la respuesta (DoR) evaluada por el investigador del sitio según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Tasa de control de enfermedades (DCR) evaluada por el investigador del sitio según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Supervivencia libre de progresión (PFS) evaluada por el investigador del sitio según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

31 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

13 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SHR-A1921-I-101

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .