Un estudio de SHR-A1921 para inyección en sujetos con tumores sólidos avanzados
Estudio abierto, multicéntrico, de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de SHR-A1921 en sujetos con tumor sólido maligno avanzado.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Quanren Wang, Ph.D
- Número de teléfono: 86-021-61053363
- Correo electrónico: quanren.wang@hengrui.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Di Zong, MS
- Número de teléfono: 86-010-67166319
- Correo electrónico: di.zong@hengrui.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participación voluntaria y consentimiento informado por escrito;
- De 18 a 75 años (inclusive), hombres y mujeres;
- Consentimientos para proporcionar muestras de tejido tumoral;
- Los sujetos deben tener tumores malignos avanzados y/o metastásicos confirmados histológica o clínicamente para los cuales el fracaso del tratamiento estándar o la falta de un tratamiento estándar eficaz;
- Al menos una lesión medible según RECIST v1.1;
- puntuación ECOG de 0-1;
- Supervivencia esperada ≥ 12 semanas;
- Reserva adecuada de médula ósea y función orgánica ;
- Las pacientes en edad fértil o los pacientes varones con parejas en edad fértil que no estén esterilizadas mediante operaciones quirúrgicas deben utilizar un método anticonceptivo aprobado médicamente durante el período de tratamiento del estudio y dentro de los 3 meses posteriores a la finalización del tratamiento del estudio; En el caso de las pacientes en edad fértil que no hayan sido esterilizadas mediante operaciones quirúrgicas, deben tener un resultado negativo en la prueba de HCG en suero dentro de las 72 h anteriores a la inscripción en el estudio; y no deben estar en período de lactancia;
Criterio de exclusión:
- Metástasis conocidas y no tratadas del sistema nervioso central (SNC) o leptomeníngeas;
- Invasión macrovascular basada en imágenes;
- Ascitis cancerosa, derrame pleural o derrame pericárdico con síntomas clínicos;
- Tiene antecedentes de una segunda neoplasia maligna;
- Antecedentes de enfermedad de inmunodeficiencia o trasplante de órganos;
- Enfermedades o síntomas cardíacos no controlados;
- Tiene antecedentes de ILD/neumonitis no infecciosa que requirió esteroides, o tiene ILD/neumonitis actual;
- Tiene antecedentes de enteritis crónica activa 6 semanas antes del inicio del tratamiento del estudio u obstrucción intestinal, perforación gastrointestinal 3 meses antes del inicio del tratamiento del estudio;
- Tiene antecedentes de sangrado de grado ≥2 4 semanas antes del inicio del tratamiento del estudio o está recibiendo tratamiento anticoagulante actualmente;
- Sujetos con hepatitis B activa o hepatitis C activa;
- Sujetos que hayan recibido tratamientos antitumorales sistémicos 4 semanas antes del inicio del tratamiento del estudio.
- Tiene toxicidades no resueltas de la terapia anterior contra el cáncer.
- Tiene antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves a las sustancias farmacológicas o a los ingredientes inactivos de SHR-A1921;
- Sujetos con otros factores potenciales que puedan afectar los resultados del estudio o provocar la interrupción prematura según lo determine el investigador, como alcoholismo, abuso de drogas, otras enfermedades graves (incluidas las enfermedades mentales) que requieran tratamiento concomitante, anomalías de laboratorio graves o problemas familiares o sociales. factores que pueden afectar la seguridad de los pacientes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de tratamiento: SHR-A1921
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Grupo de tratamiento: los sujetos recibirán una infusión intravenosa de SHR-A1921 en dosis escalonadas hasta progresión confirmada, toxicidad no aceptada o cualquier criterio para retirarse del estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Toxicidad limitada por dosis (DLT)
Periodo de tiempo: 21 Días (primer ciclo)
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21 Días (primer ciclo)
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Dosis máxima tolerable (MTD)
Periodo de tiempo: 21 Días (primer ciclo)
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21 Días (primer ciclo)
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Dosis recomendada de fase II (RP2D)
Periodo de tiempo: Cribado hasta la finalización del estudio de aumento de dosis y expansión, apropiadamente a 1 año
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Cribado hasta la finalización del estudio de aumento de dosis y expansión, apropiadamente a 1 año
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Incidencia y grado de eventos adversos evaluados por CTCAE v5.0
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Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tiempo para alcanzar la concentración máxima (Tmax) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Concentración máxima (Cmax) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el último punto de tiempo cuantificable t (AUC0-t) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo 0 extrapolada hasta el infinito (AUC0-t) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Semivida terminal (t1/2) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Aclaramiento corporal total (CL) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Volumen de distribución en estado estacionario (Vss) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Tiempo medio de residencia (MRT) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Concentración máxima de fármaco en estado estacionario durante un intervalo de dosificación (Css, máx.) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Concentración mínima de fármaco en estado estacionario durante un intervalo de dosificación (Css, min) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Relación de acumulación (Rac) de SHR-A1921, anticuerpo total
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Cribado hasta el final del tratamiento, una media de 1 año
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Nivel de anticuerpos antidrogas (ADA) de SHR-A1921
Periodo de tiempo: Detección hasta 90 días después de la última dosis, un promedio de 1 año
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Detección hasta 90 días después de la última dosis, un promedio de 1 año
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Tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada por el investigador del sitio según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Duración de la respuesta (DoR) evaluada por el investigador del sitio según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Tasa de control de enfermedades (DCR) evaluada por el investigador del sitio según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Supervivencia libre de progresión (PFS) evaluada por el investigador del sitio según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Evaluación hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- SHR-A1921-I-101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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