Uno studio di SHR-A1921 per l'iniezione in soggetti con tumori solidi avanzati
Uno studio multicentrico di fase 1 in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di SHR-A1921 in soggetti con tumore solido maligno avanzato.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Quanren Wang, Ph.D
- Numero di telefono: 86-021-61053363
- Email: quanren.wang@hengrui.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Di Zong, MS
- Numero di telefono: 86-010-67166319
- Email: di.zong@hengrui.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipazione volontaria e consenso informato scritto;
- Età 18-75 anni (compresi), maschi e femmine;
- Consensi a fornire campioni di tessuto tumorale;
- - I soggetti devono avere tumori maligni avanzati e/o metastatici confermati istologicamente o clinicamente per i quali fallimento del trattamento standard o mancanza di trattamento standard efficace;
- Almeno una lesione misurabile secondo RECIST v1.1;
- punteggio ECOG di 0-1;
- Sopravvivenza attesa ≥ 12 settimane;
- Adeguata riserva di midollo osseo e funzionalità degli organi ;
- Per le pazienti di sesso femminile in età fertile o i pazienti di sesso maschile con partner in età fertile che non sono stati sterilizzati mediante operazioni chirurgiche, sono tenuti a utilizzare una misura contraccettiva approvata dal medico durante il periodo di trattamento in studio ed entro 3 mesi dopo la fine del trattamento in studio; Per le pazienti di sesso femminile in età fertile che non sono state sterilizzate mediante operazioni chirurgiche, devono avere un risultato del test HCG sierico negativo entro 72 ore prima dell'arruolamento nello studio; e non devono essere nel periodo di allattamento;
Criteri di esclusione:
- Metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) o leptomeningee note e non trattate;
- Invasione macrovascolare basata sull'imaging;
- Ascite cancerosa, versamento pleurico o versamento pericardico con sintomi clinici;
- Ha una storia di una seconda neoplasia;
- Storia di malattia da immunodeficienza o trapianto di organi;
- Malattie o sintomi cardiaci incontrollati;
- Ha una storia di ILD/polmonite non infettiva che ha richiesto steroidi o ha una ILD/polmonite in corso;
- - Ha una storia di enterite cronica attiva 6 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio o ostruzione intestinale, perforazione gastrointestinale 3 mesi prima dell'inizio del trattamento in studio;
- - Ha una storia di sanguinamento di grado ≥2 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio o sta attualmente ricevendo una terapia anticoagulante;
- Soggetti con epatite B attiva o epatite C attiva;
- Soggetti che hanno ricevuto trattamenti antitumorali sistemici 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio.
- Ha tossicità irrisolte dalla precedente terapia antitumorale.
- Ha una storia di gravi reazioni di ipersensibilità alle sostanze del farmaco o agli ingredienti inattivi di SHR-A1921;
- Soggetti con altri potenziali fattori che possono influenzare i risultati dello studio o comportare l'interruzione prematura come determinato dallo sperimentatore, come alcolismo, abuso di droghe, altre gravi malattie (incluse malattie mentali) che richiedono un trattamento concomitante, gravi anomalie di laboratorio o problemi familiari o sociali fattori che potrebbero influenzare la sicurezza dei pazienti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di trattamento: SHR-A1921
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Gruppo di trattamento: i soggetti riceveranno un'infusione endovenosa di SHR-A1921 in un aumento della dose fino a progressione confermata, tossicità non accettata o qualsiasi criterio per il ritiro dallo studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tossicità a dose limitata (DLT)
Lasso di tempo: 21 giorni (primo ciclo)
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21 giorni (primo ciclo)
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Dose massima tollerabile (MTD)
Lasso di tempo: 21 giorni (primo ciclo)
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21 giorni (primo ciclo)
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Dose raccomandata di fase II (RP2D)
Lasso di tempo: Screening fino al completamento dello studio di escalation della dose e di espansione, opportunamente fino a 1 anno
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Screening fino al completamento dello studio di escalation della dose e di espansione, opportunamente fino a 1 anno
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Incidenza e grado degli eventi avversi valutati da CTCAE v5.0
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Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione (Tmax) di SHR-A1921、anticorpo totale
Lasso di tempo: Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Concentrazione massima (Cmax) di SHR-A1921、anticorpo totale
Lasso di tempo: Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultimo punto temporale quantificabile t (AUC0-t) dell'anticorpo totale SHR-A1921、
Lasso di tempo: Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 estrapolata all'infinito (AUC0-t) di SHR-A1921、anticorpo totale
Lasso di tempo: Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Emivita terminale (t1/2) dell'anticorpo totale SHR-A1921
Lasso di tempo: Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Clearance totale del corpo (CL) di SHR-A1921、anticorpo totale
Lasso di tempo: Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Volume di distribuzione allo stato stazionario (Vss) dell'anticorpo totale SHR-A1921
Lasso di tempo: Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Tempo medio di residenza (MRT) dell'anticorpo totale SHR-A1921
Lasso di tempo: Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Concentrazione massima del farmaco allo stato stazionario durante un intervallo di dosaggio (Css, max) di SHR-A1921、anticorpo totale
Lasso di tempo: Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Concentrazione minima del farmaco allo stato stazionario durante un intervallo di dosaggio (Css, min) di SHR-A1921、anticorpo totale
Lasso di tempo: Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Rapporto di accumulo (Rac) di SHR-A1921、anticorpo totale
Lasso di tempo: Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Screening fino alla fine del trattamento, in media 1 anno
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Livello di anticorpi antidroga (ADA) di SHR-A1921
Lasso di tempo: Screening fino a 90 giorni dopo l'ultima dose, in media 1 anno
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Screening fino a 90 giorni dopo l'ultima dose, in media 1 anno
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) valutato dallo sperimentatore del sito secondo RECIST 1.1
Lasso di tempo: Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Durata della risposta (DoR) valutata dallo sperimentatore del sito secondo RECIST 1.1
Lasso di tempo: Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Tasso di controllo della malattia (DCR) valutato dallo sperimentatore del sito secondo RECIST 1.1
Lasso di tempo: Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata dallo sperimentatore del sito secondo RECIST 1.1
Lasso di tempo: Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHR-A1921-I-101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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