Badanie SHR-A1921 do wstrzykiwań u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność SHR-A1921 u pacjentów z zaawansowanym złośliwym guzem litym.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Quanren Wang, Ph.D
- Numer telefonu: 86-021-61053363
- E-mail: quanren.wang@hengrui.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Di Zong, MS
- Numer telefonu: 86-010-67166319
- E-mail: di.zong@hengrui.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dobrowolny udział i pisemna świadoma zgoda;
- Wiek 18-75 lat (włącznie), mężczyźni i kobiety;
- Wyraża zgodę na dostarczenie próbek tkanki nowotworowej;
- Pacjenci muszą mieć potwierdzone histologicznie lub klinicznie zaawansowane i/lub przerzutowe nowotwory złośliwe, w przypadku których nie powiodło się standardowe leczenie lub brak skutecznego standardowego leczenia;
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z RECIST v1.1;
- Wynik ECOG 0-1;
- Oczekiwane przeżycie ≥ 12 tygodni;
- Odpowiednia rezerwa szpiku kostnego i funkcja narządów;
- W przypadku pacjentek w wieku rozrodczym lub pacjentów płci męskiej z partnerami w wieku rozrodczym, którzy nie zostali wysterylizowani chirurgicznie, są oni zobowiązani do stosowania medycznie zatwierdzonej metody antykoncepcji w okresie leczenia w ramach badania oraz w ciągu 3 miesięcy po zakończeniu leczenia w ramach badania; W przypadku kobiet w wieku rozrodczym, które nie zostały wysterylizowane chirurgicznie, muszą mieć ujemny wynik testu HCG w surowicy w ciągu 72 godzin przed włączeniem do badania; i nie mogą być w okresie laktacji;
Kryteria wyłączenia:
- Znane i nieleczone przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub opon mózgowo-rdzeniowych;
- Inwazja makroangiopatii na podstawie obrazowania;
- Wodobrzusze nowotworowe, wysięk opłucnowy lub osierdziowy z objawami klinicznymi;
- Ma historię drugiego nowotworu złośliwego;
- Historia choroby niedoboru odporności lub przeszczepu narządu;
- Niekontrolowane choroby serca lub objawy;
- Ma historię niezakaźnej ILD/zapalenia płuc, które wymagało sterydów, lub ma obecne ILD/zapalenie płuc;
- ma czynne przewlekłe zapalenie jelit w wywiadzie 6 tygodni przed rozpoczęciem badanego leczenia lub niedrożność jelit, perforację przewodu pokarmowego 3 miesiące przed rozpoczęciem badanego leczenia;
- u pacjenta występowało krwawienie stopnia ≥2. w wywiadzie na 4 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania lub pacjent aktualnie otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe;
- Pacjenci z aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu C;
- Osoby, które otrzymały ogólnoustrojowe leczenie przeciwnowotworowe 4 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
- Ma nierozwiązane toksyczności z poprzedniej terapii przeciwnowotworowej.
- Ma historię ciężkich reakcji nadwrażliwości na substancje lecznicze lub nieaktywne składniki SHR-A1921;
- Pacjenci z innymi potencjalnymi czynnikami, które mogą mieć wpływ na wyniki badania lub skutkować przedwczesnym przerwaniem badania, określonymi przez badacza, takimi jak alkoholizm, narkomania, inne poważne choroby (w tym choroby psychiczne) wymagające jednoczesnego leczenia, poważne nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych lub rodzinne lub społeczne czynników, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo pacjentów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa leczona: SHR-A1921
|
Grupa leczona: Pacjenci otrzymają dożylną infuzję SHR-A1921 w eskalacji dawki aż do potwierdzenia progresji, nieakceptowanej toksyczności lub dowolnego kryterium wycofania się z badania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność ograniczona dawką (DLT)
Ramy czasowe: 21 dni (pierwszy cykl)
|
21 dni (pierwszy cykl)
|
|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 21 dni (pierwszy cykl)
|
21 dni (pierwszy cykl)
|
|
|
Zalecana dawka fazy II (RP2D)
Ramy czasowe: Badania przesiewowe aż do zakończenia badania dotyczącego eskalacji dawki i rozszerzenia, odpowiednio do 1 roku
|
Badania przesiewowe aż do zakończenia badania dotyczącego eskalacji dawki i rozszerzenia, odpowiednio do 1 roku
|
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Częstość występowania i stopień działań niepożądanych według oceny CTCAE v5.0
|
Badanie przesiewowe do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) całkowitego przeciwciała SHR-A1921
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
|
Maksymalne stężenie (Cmax) całkowitego przeciwciała SHR-A1921
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
|
Pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zero do czasu ostatniego mierzalnego punktu czasowego t (AUC0-t) przeciwciał całkowitych SHR-A1921
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
|
Pole pod krzywą stężenie-czas od czasu 0 ekstrapolowanego do nieskończoności (AUC0-t) przeciwciał całkowitych SHR-A1921
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
|
Końcowy okres półtrwania (t1/2) całkowitego przeciwciała SHR-A1921
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
|
Całkowity klirens ciała (CL) przeciwciała całkowitego SHR-A1921
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
|
Objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vss) całkowitego przeciwciała SHR-A1921
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
|
Średni czas przebywania (MRT) całkowitego przeciwciała SHR-A1921
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
|
Maksymalne stężenie leku w stanie stacjonarnym w przedziale dawkowania (Css, max) przeciwciał całkowitych SHR-A1921
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
|
Minimalne stężenie leku w stanie stacjonarnym podczas przerwy w dawkowaniu (Css, min) przeciwciał całkowitych SHR-A1921
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
|
Współczynnik akumulacji (Rac) przeciwciała całkowitego SHR-A1921
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do końca leczenia, średnio 1 rok
|
|
Poziom przeciwciał przeciwlekowych (ADA) SHR-A1921
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do 90 dni po ostatniej dawce, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do 90 dni po ostatniej dawce, średnio 1 rok
|
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) oceniany przez badacza ośrodka zgodnie z RECIST 1.1
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR) oceniany przez badacza ośrodka zgodnie z RECIST 1.1
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) oceniony przez badacza ośrodka zgodnie z RECIST 1.1
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS) ocenione przez badacza ośrodka zgodnie z RECIST 1.1
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Badanie przesiewowe do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR-A1921-I-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .