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Heterologe Boost-Immunisierung mit einem aerosolisierten Ad5-nCoV nach zweifacher Grundimmunisierung mit einem inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoff

19. Februar 2025 aktualisiert von: Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention

Heterologe Prime-Boost-Immunisierung mit einem aerosolisierten Adenovirus-Typ-5-Vektor-basierten COVID-19-Impfstoff (Ad5-nCoV) nach zweifacher Grundimmunisierung mit einem inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoff bei Erwachsenen ab 18 Jahren: a Multicenter, Open -Label, teilweise parallel kontrollierte klinische Studie

Dies ist eine multizentrische, offene, teilweise radomisierte, parallel kontrollierte klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer heterologen Prime-Boost-Immunisierung mit einem aerosolisierten COVID-19-Impfstoff auf Adenovirus-Typ-5-Vektorbasis (Ad5-nCoV-IH). nach Grundimmunisierung mit zwei Dosen mit einem inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoff (ICV) bei Erwachsenen ab 18 Jahren. 10.420 gesunde Probanden im Alter von mindestens 18 Jahren, die vor mindestens 6 Monaten zwei ICV-Dosen erhalten haben, werden aus sechs Provinzen in China für diese Studie rekrutiert. Von ihnen erhalten 10.000 geeignete Teilnehmer in einer offenen Kohorte eine Auffrischimpfung von Ad5-nCoV-IH zur Bewertung des Sicherheitsprofils. Weitere 420 Teilnehmer wurden in die Immunogenitätskohorte einbezogen und in einem Verhältnis von 1:1 randomisiert, um einen Boost von Ad5-nCoV-IH oder ICV zu erhalten. Als Booster wird das zur Zündserie homologe ICV geliefert. Das Auftreten von Nebenwirkungen innerhalb von 28 Tagen und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse innerhalb von 6 Monaten nach der Impfung werden bei allen Teilnehmern beobachtet. Zusätzlich werden Blut- und Speichelproben von allen Teilnehmern der Immunogenitätskohorte am Tag 0 vor und 14, 28 sowie Monat 3 und 6 nach der Auffrischimpfung entnommen. Jeder Proband wird ungefähr 6 Monate in dieser Studie bleiben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10285

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Jiangsu Provincial Center for Diseases Control and Prevention

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Probanden im Alter von ≥ 18 Jahren.
  • Vor 6 Monaten oder länger einen inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoff mit zwei Dosen erhalten haben.
  • Das Subjekt kann eine Einverständniserklärung abgeben und das Einverständniserklärungsformular (ICF) unterschreiben.
  • Die Probanden sind in der Lage und willens, die Anforderungen des klinischen Studienprogramms zu erfüllen und könnten die 6-monatige Nachbeobachtung der Studie abschließen.

Ausschlusskriterien:

  • Haben Sie die Krankengeschichte oder Familiengeschichte von Krämpfen, Epilepsie, Enzephalopathie und Psychose.
  • Sie sind allergisch gegen einen Bestandteil der Forschungsimpfstoffe oder haben in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit oder schwerwiegende Reaktionen auf Impfungen gehabt.
  • Frauen mit positivem Urin-Schwangerschaftstest.
  • Akute fieberhafte Erkrankungen und Infektionskrankheiten haben.
  • Achseltemperatur>37,0℃.
  • Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Arrhythmie, Leitungsblock, Myokardinfarkt, schwerer Bluthochdruck, der nicht durch Medikamente kontrolliert werden kann (systolischer Blutdruck ≥ 180 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 110 mmHg bei Feldmessung).
  • Schwere chronische Krankheiten haben oder sich nicht reibungslos kontrollieren lassen, wie z. B. Asthma, Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen.
  • Angeborenes oder erworbenes Angioödem / Neuroödem.
  • Haben Sie die Vorgeschichte von Urtikaria 1 Jahr vor Erhalt des Prüfimpfstoffs.
  • Asplenie oder funktionelle Asplenie haben.
  • Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Lungenfibrose und anderen Lungenanomalien.
  • Vorgeschichte einer SARS-CoV-2-Infektion oder COVID-19 haben.
  • Symptome einer Infektion der oberen Atemwege haben.
  • in den letzten 21 Tagen in Gebiete mit mittlerem oder hohem Risiko oder ins Ausland gereist sind und epidemiologisch mit SARS-CoV-2 in Kontakt gekommen sind.
  • Alle medizinischen, psychologischen, sozialen oder anderen Bedingungen, die nach Ansicht des Prüfers nicht mit dem Protokoll vereinbar sind oder die Einverständniserklärung des Probanden beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe A
Probanden in der Sicherheitskohorte erhalten eine heterologe Auffrischungsdosis von aerosolisiertem Ad5-nCoV
Biologisch: Aerosolisiertes Ad5-nCoV
Aerosolisiertes Ad5-nCoV wird von CanSino Biologics Inc. hergestellt. Es ist eine flüssige Darreichungsform, 0,1 ml / Dosis, enthält 1 × 10 ^ 10 Viruspartikel des rekombinanten replikationsdefekten humanen Typ-5-Adenovirus, das das SARS-CoV-2-S-Protein exprimiert, Aerosol-Inhalation.
Experimental: Gruppe B
Probanden in der Immunogenitätskohorte erhalten eine heterologe Auffrischungsdosis von aerosolisiertem Ad5-nCoV
Biologisch: Aerosolisiertes Ad5-nCoV
Aerosolisiertes Ad5-nCoV wird von CanSino Biologics Inc. hergestellt. Es ist eine flüssige Darreichungsform, 0,1 ml / Dosis, enthält 1 × 10 ^ 10 Viruspartikel des rekombinanten replikationsdefekten humanen Typ-5-Adenovirus, das das SARS-CoV-2-S-Protein exprimiert, Aerosol-Inhalation.
Experimental: Gruppe C
Probanden in der Immunogenitätskohorte erhalten eine homologe Booster-Dosis von ICV.
Biologisch: Inaktivierter SARS-CoV-2-Impfstoff
Der inaktivierte SARS-CoV-2-Impfstoff ist homolog zu den von SinoVac Biotech Co. hergestellten Priming-Serien, die den Probanden verabreicht wurden. Ltd, Beijing Institute of Biological Products Co,. Ltd, Wuhan Institute of Biological Products Co. Ltd oder Biokangtai.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten von Nebenwirkungen innerhalb von 28 Tagen nach der Auffrischimpfung.
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen die Auffrischungsdosis
Auftreten von Nebenwirkungen innerhalb von 28 Tagen nach der Auffrischimpfung.
Innerhalb von 28 Tagen die Auffrischungsdosis
GMT von neutralisierenden Antikörpern gegen lebendes SARS-CoV-2-Virus an Tag 28 nach der Auffrischimpfung in der Immunogenitätskohorte.
Zeitfenster: An Tag 28 nach der Auffrischimpfung
GMT von neutralisierenden Antikörpern gegen lebendes SARS-CoV-2-Virus an Tag 28 nach der Auffrischimpfung in der Immunogenitätskohorte.
An Tag 28 nach der Auffrischimpfung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten von Nebenwirkungen innerhalb von 30 Minuten nach der Auffrischimpfung.
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Minuten nach der Auffrischimpfung
Auftreten von Nebenwirkungen innerhalb von 30 Minuten nach der Auffrischimpfung.
Innerhalb von 30 Minuten nach der Auffrischimpfung
Auftreten von Nebenwirkungen innerhalb von 14 Tagen nach der Auffrischimpfung.
Zeitfenster: Innerhalb von 14 Tagen nach der Auffrischimpfung
Auftreten von Nebenwirkungen innerhalb von 14 Tagen nach der Auffrischimpfung.
Innerhalb von 14 Tagen nach der Auffrischimpfung
Auftreten von unerwünschten Ereignissen innerhalb von 28 Tagen nach der Auffrischimpfung.
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen nach der Auffrischimpfung
Auftreten von unerwünschten Ereignissen innerhalb von 28 Tagen nach der Auffrischimpfung.
Innerhalb von 28 Tagen nach der Auffrischimpfung
Auftreten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) bis 6 Monate nach der Auffrischimpfung.
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach der Auffrischimpfung
Auftreten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) bis 6 Monate nach der Auffrischimpfung.
Innerhalb von 6 Monaten nach der Auffrischimpfung
28-facher Anstieg und Serokonversion von neutralisierenden Antikörpern gegen das lebende SARS-CoV-2-Virus nach der Auffrischimpfung.
Zeitfenster: Am Tag 28 nach der Auffrischimpfung
28-facher Anstieg und Serokonversion von neutralisierenden Antikörpern gegen lebendes SARS-CoV-2-Virus am Tag 28 nach der Auffrischimpfung in der Immunogenitätskohorte.
Am Tag 28 nach der Auffrischimpfung
GMT, facher Anstieg und Serokonversion von neutralisierenden Antikörpern gegen lebendes SARS-CoV-2-Virus an Tag 14, Monat 3 und 6 nach der Auffrischimpfung.
Zeitfenster: An Tag 14, Monat 3 und 6 nach der Auffrischimpfung
GMT, facher Anstieg und Serokonversion von neutralisierenden Antikörpern gegen lebendes SARS-CoV-2-Virus im Vergleich zum Ausgangswert an Tag 14, Monat 3 und 6 nach der Auffrischimpfung.
An Tag 14, Monat 3 und 6 nach der Auffrischimpfung
GMT, facher Anstieg und Serokonversion von neutralisierenden Antikörpern gegen lebendes SARS-CoV-2-Virus in Monat 3, 6 und 12 nach der Auffrischimpfung.
Zeitfenster: Im 3., 6. und 12. Monat nach der Auffrischimpfung.
GMT, facher Anstieg und Serokonversion von neutralisierenden Antikörpern gegen lebendes SARS-CoV-2-Virus in Monat 3, 6 und 12 nach der Auffrischimpfung.
Im 3., 6. und 12. Monat nach der Auffrischimpfung.
Geometrische mittlere Konzentration (GMC), facher Anstieg und Serokonversion von bindendem IgG gegen das S-Protein von SARS-CoV-2 an Tag 14, Tag 28 und Monat 3 und 6 nach der Auffrischimpfung.
Zeitfenster: An Tag 14, Tag 28 und Monat 3 und 6 nach der Auffrischimpfung
Geometrische mittlere Konzentration (GMC), facher Anstieg und Serokonversion von bindendem IgG gegen das S-Protein von SARS-CoV-2 an Tag 14, Tag 28 und Monat 3 und 6 nach der Auffrischimpfung.
An Tag 14, Tag 28 und Monat 3 und 6 nach der Auffrischimpfung
GMT von neutralisierenden Antikörpern gegen lebendes SARS-CoV-2-Virus bei Teilnehmern mit vorbestehenden Anti-Ad5-Antikörpertitern >1:200 oder ≤1:200 zu Studienbeginn.
Zeitfenster: An Tag 28 nach der Auffrischimpfung
GMT von neutralisierenden Antikörpern gegen lebendes SARS-CoV-2-Virus bei Teilnehmern mit vorbestehenden Anti-Ad5-Antikörpertitern >1:200 oder ≤1:200 zu Studienbeginn.
An Tag 28 nach der Auffrischimpfung
GMT, facher Anstieg und Serokonversion von neutralisierenden Antikörpern gegen VOC/VOI des SARS-CoV-2-Virus am Tag 28 nach der Auffrischimpfung.
Zeitfenster: An Tag 28 nach der Auffrischimpfung
GMT, facher Anstieg und Serokonversion von neutralisierenden Antikörpern gegen VOC/VOI des SARS-CoV-2-Virus am Tag 28 nach der Auffrischimpfung.
An Tag 28 nach der Auffrischimpfung
Die Spiegel von IFN-γ, TNF-α, IL-2, IL-4, IL-5, IL-13, die von spezifischen T-Zellen am Tag 14 nach der Auffrischimpfung ausgeschieden werden.
Zeitfenster: Am Tag 14 nach der Auffrischimpfung
Die Spiegel von IFN-γ, TNF-α, IL-2, IL-4, IL-5, IL-13, die von spezifischen T-Zellen am Tag 14 nach der Auffrischimpfung ausgeschieden werden.
Am Tag 14 nach der Auffrischimpfung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
Yunnan Center for Disease Control and Prevention
Shandong Province Centers for Disease Control and Prevention
Anhui Provincial Center for Disease Control and Prevention
Chongqing Center for Disease Control and Prevention

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Fengcai Zhu, Prof, Jiangsu Provincial Center for Diseases Control and Prevention

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • JSVCT137

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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