Ivosidenib + mFOLFIRINOX bei Patienten mit resezierbarem Pankreas-Adenokarzinom
Eine Single-Center-, Open-Label-Studie der Phase I zur Dosisdeeskalation und -expansion Ivosidenib + mFOLFIRINOX bei Patienten mit resezierbarem Adenokarzinom des Pankreas
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: David Bajor, MD
- Telefonnummer: 800-641-2422
- E-Mail: CTUReferral@UHhospitals.org
Studienorte
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden müssen eine histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose eines Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse oder eines adenosquamösen Karzinoms haben.
- - Die Probanden müssen einen resektablen rechtsseitigen (Kopf / Hals / Uncinat) Bauchspeicheldrüsenkrebs haben, basierend auf CT- oder MRT-Bildgebung (Pankreas-Protokoll-CT des Abdomens und des Beckens, wenn möglich, MRT mit Kontrastmittel oder CT mit IV-Kontrast in Abwesenheit eines Pankreas-Protokoll-CT Scan, CT des Brustkorbs mit oder ohne Kontrastmittel), wie vom PI oder den Co-Ermittlern festgelegt. Teilnehmern mit Kontrastallergien kann aus Sicherheitsgründen ohne Kontrastscans gestattet werden, wenn dies vom PI oder den Co-Ermittlern genehmigt wurde.
- Männliche oder weibliche Probanden sind älter als 18 Jahre.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Leistungsstatus von 0-1 innerhalb von 2 Wochen nach geplantem Therapiebeginn.
- Die Probanden müssen innerhalb von 2 Wochen nach C1D1 eine normale Organ- und Markfunktion haben, wie unten definiert:
- Angemessene hämatologische Werte (weiße Blutkörperchen [WBC] ≥ 3500 Zellen/mm3; Thrombozytenzahl ≥ 100.000 Zellen/mm3; absolute Neutrophilenzahl [ANC] ≥ 1500 Zellen/mm3; und Hämoglobin ≥ 8 g/dl).
- Ausreichende Leberfunktion (Aspartat-Aminotransferase [AST/SGOT] < 3 x obere Normalgrenze [UNL], Alanin-Aminotransferase [ALT/SGPT] < 3 x UNL, Bilirubin < 3 x UNL).
- Ausreichende Nierenfunktion (Serumkreatinin < 2,0 mg/dL oder 177 μmol/L).
- Ausreichende Gerinnung („International Normalized Ratio“ oder INR muss <1,5 sein) außer bei therapeutischen Blutverdünnern.
- Screening HgbA1C < 6,5 %
- Erwartetes Überleben ≥ 3 Monate nach Ansicht des PI oder der Prüfärzte.
- Frauen im gebärfähigen Alter (d. h. Frauen vor der Menopause oder nicht chirurgisch steril) müssen während der Studie anerkannte Verhütungsmethoden anwenden (Abstinenz, Intrauterinpessar [IUP], orale Kontrazeptiva oder Doppelbarrieresystem) und ein negatives Ergebnis aufweisen Schwangerschaftstest im Serum oder Urin innerhalb von 1 Woche vor Behandlungsbeginn.
- Fruchtbare Männer müssen wirksame Verhütungsmethoden anwenden (d.h. chirurgische Sterilisation oder ein mit einem Spermizid verwendetes Kondom) während der Studie, es sei denn, es liegt eine Dokumentation der Unfruchtbarkeit vor.
- Kein Hinweis auf eine klinisch signifikante aktive Infektion und keine schwerwiegende oder chronische Infektion, die während des Studienzeitraums eine fortlaufende Antibiotikagabe erfordert.
- Die Probanden müssen in der Lage sein, ein schriftliches Einverständniserklärungsdokument zu verstehen und bereit zu sein, es zu unterzeichnen.
- Inklusion von Frauen und Minderheiten
- Menschen aller Rassen und ethnischen Gruppen sind zur Teilnahme an dieser Studie berechtigt.
Ausschlusskriterien:
- Personen unter 18 Jahren.
- Patienten mit inoperablem Bauchspeicheldrüsenkrebs oder resezierbarem linksseitigem (Körper/Schwanz) Bauchspeicheldrüsenkrebs
- Patienten mit endokrinem oder azinösem Pankreaskarzinom.
- Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder rezidivierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs.
- Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs basierend auf Bildgebung.
- Probanden, die eine vorherige Strahlentherapie, chirurgische oder medizinische Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten haben.
- Probanden, die eine andere Standard- oder Prüfbehandlung für ihren PDA erhalten.
- Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen im gebärfähigen Alter, die keine zuverlässigen Verhütungsmittel verwenden, sind von dieser Studie ausgeschlossen, da die teratogenen oder abortiven Wirkungen von Ivosidenibis unbekannt sind. Da nach der Behandlung der Mutter mit Ivosidenib ein unbekanntes, aber potenzielles Risiko für Nebenwirkungen bei gestillten Säuglingen besteht, sollte das Stillen abgebrochen werden, wenn die Mutter mit Ivosidenib behandelt wird. Diese potenziellen Risiken können auch für andere in dieser Studie verwendete Wirkstoffe gelten.
- Fruchtbare Männer, die während der Studienzeit keine Verhütungsmethoden anwenden wollten.
- Probanden mit einer Lebenserwartung von weniger als 3 Monaten.
- Probanden mit einer schweren medizinischen Erkrankung, die das Toxizitätsrisiko der Probanden potenziell erhöhen würde
- Probanden mit aktiven unkontrollierten Blutungen und alle Teilnehmer mit einer Blutungsdiathese (z. B. aktive Magengeschwüre).
- Patienten mit einem Myokardinfarkt in der Vorgeschichte, der <3 Monate vor der Registrierung zurückliegt.
- Patienten mit unkontrollierter interkurrenter Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz oder koronare Herzkrankheit, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, die Medikamente benötigen, die mit Ivosidenib interagieren, symptomatischer Myokardinfarkt oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Compliance einschränken würden mit Studienvoraussetzungen.
- Patienten, die bekanntermaßen HIV-positiv sind und eine antiretrovirale Kombinationstherapie erhalten, sind wegen möglicher pharmakokinetischer Wechselwirkungen mit Ivosidenib nicht geeignet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Ivosidenib+mFOLFIRINOX
|
Ivosidenibflat-Dosis (250 mg oder 500 mg) täglich an Tag 1 eines 14-tägigen Zyklus.
mFOLFIRINOX an den Tagen 1-3 eines 14-tägigen Zyklus.
Chirurgische Resektion nach bis zu neunzig (90) Behandlungstagen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Maximal verträgliche Dosis (MTD) oder empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate ab Behandlungsbeginn
|
Bewerten Sie anhand der Bayesian Optimal Interval (BOIN)-Strategie, um die MTD zu identifizieren.
|
Bis zu 24 Monate ab Behandlungsbeginn
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
RECIST-Version 1.1-Ansprechraten.
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen ab Behandlungsbeginn
|
Anzahl der Teilnehmer mit progressionsfreiem Auftreten.
|
Bis zu 24 Wochen ab Behandlungsbeginn
|
|
Hauptpathologische Ansprechraten
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen ab Behandlungsbeginn
|
Anzahl der Teilnehmer, bei denen die Ansprechrate der historischen Behandlung von 10 %
|
Bis zu 24 Wochen ab Behandlungsbeginn
|
|
Biochemische Ansprechraten
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen ab Behandlungsbeginn
|
Anzahl der Teilnehmer mit Normalisierung der Serumtumormarker während der Behandlung und nach der Operation.
|
Bis zu 24 Wochen ab Behandlungsbeginn
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: David Bajor, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CASE7221
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .