Iwosydenib + mFOLFIRINOX u pacjentów z resekcyjnym gruczolakorakiem trzustki
Jednoośrodkowe, otwarte badanie fazy I dotyczące zmniejszania eskalacji i zwiększania dawki Ivosidenib + mFOLFIRINOX u pacjentów z resekcyjnym gruczolakorakiem trzustki
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: David Bajor, MD
- Numer telefonu: 800-641-2422
- E-mail: CTUReferral@UHhospitals.org
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą mieć potwierdzone histologicznie lub cytologicznie rozpoznanie gruczolakoraka trzustki lub raka gruczolakołuskowego.
- Pacjenci muszą mieć resekcyjnego prawostronnego raka trzustki (głowa/szyja/nieziarnisty) na podstawie obrazowania CT lub MRI (protokół trzustki CT jamy brzusznej i miednicy, jeśli to możliwe, MRI z kontrastem lub CT z IV kontrastem w przypadku braku protokołu trzustki CT skan, tomografia komputerowa klatki piersiowej z kontrastem lub bez) zgodnie z ustaleniami PI lub współbadaczy. Uczestnicy z alergią na kontrast mogą zostać dopuszczeni bez skanów kontrastowych, jeśli ze względów bezpieczeństwa wyrazili na to zgodę kierownika badania lub współbadaczy.
- Mężczyźni lub kobiety w wieku >18 lat.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Stan sprawności 0-1 w ciągu 2 tygodni od planowanego rozpoczęcia terapii.
- Osoby badane muszą wykazywać prawidłową czynność narządów i szpiku, zgodnie z poniższą definicją, w ciągu 2 tygodni od C1D1:
- Odpowiednie parametry hematologiczne (białe krwinki [WBC] ≥ 3500 komórek/mm3; liczba płytek krwi ≥100 000 komórek/mm3; bezwzględna liczba neutrofili [ANC] ≥1500 komórek/mm3; hemoglobina ≥8 g/dl).
- Właściwa czynność wątroby (aminotransferaza asparaginianowa [AST/SGOT] <3x górna granica normy [UNL], aminotransferaza alaninowa [ALT/SGPT] <3x UNL, bilirubina <3x UNL).
- Odpowiednia czynność nerek (stężenie kreatyniny w surowicy <2,0 mg/dl lub 177 μmol/l).
- Odpowiednia koagulacja („Międzynarodowy współczynnik znormalizowany” lub INR musi wynosić <1,5) chyba że na terapeutycznych lekach rozrzedzających krew.
- Badanie przesiewowe HgbA1C < 6,5%
- Oczekiwane przeżycie ≥3 miesiące w opinii PI lub badaczy.
- Kobiety w wieku rozrodczym (tj. kobiety przed menopauzą lub kobiety, które nie są sterylne chirurgicznie) muszą stosować akceptowane metody antykoncepcji (wstrzemięźliwość, wkładka wewnątrzmaciczna [IUD], doustne środki antykoncepcyjne lub wkładki z podwójną barierą) podczas badania i muszą mieć ujemny wynik wykonać test ciążowy z surowicy lub moczu w ciągu 1 tygodnia przed rozpoczęciem leczenia.
- Płodni mężczyźni muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji (tj. sterylizacja chirurgiczna lub prezerwatywa stosowana ze środkiem plemnikobójczym) podczas badania, chyba że istnieje udokumentowana bezpłodność.
- Brak dowodów na klinicznie istotną aktywną infekcję i brak poważnych lub przewlekłych infekcji wymagających ciągłej antybiotykoterapii w okresie badania.
- Osoby badane muszą być w stanie zrozumieć dokument dotyczący pisemnej świadomej zgody i chcieć go podpisać.
- Integracja kobiet i mniejszości
- W badaniu mogą wziąć udział osoby wszystkich ras i grup etnicznych.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby w wieku poniżej 18 lat.
- Osoby z nieresekcyjnym rakiem trzustki lub resekcyjnym lewostronnym rakiem trzustki (trzon/ogon)
- Pacjenci z endokrynnym lub groniastym rakiem trzustki.
- Osoby z miejscowo zaawansowanym lub nawracającym rakiem trzustki.
- Osoby z przerzutowym rakiem trzustki na podstawie obrazowania.
- Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej radioterapię, leczenie chirurgiczne lub medyczne z powodu raka trzustki.
- Osoby otrzymujące jakiekolwiek inne standardowe lub eksperymentalne leczenie z powodu ich PDA.
- Kobiety w ciąży, kobiety karmiące piersią lub kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji, są wyłączone z tego badania, ponieważ działanie teratogenne lub poronne ivosidenibis jest nieznane. Ponieważ istnieje nieznane, ale potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią, wtórnych do leczenia matki iwosydenibem, należy przerwać karmienie piersią, jeśli matka jest leczona iwosydenibem. Te potencjalne zagrożenia mogą również dotyczyć innych środków stosowanych w tym badaniu.
- Płodni mężczyźni niechętni do stosowania metod antykoncepcji w okresie badania.
- Osoby, których oczekiwana długość życia jest krótsza niż 3 miesiące.
- Osoby z poważną chorobą medyczną, która potencjalnie zwiększa ryzyko zatrucia
- Osoby z aktywnym niekontrolowanym krwawieniem i wszyscy uczestnicy ze skazą krwotoczną (np. czynna choroba wrzodowa).
- Osoby z wywiadem zawału mięśnia sercowego, który miał miejsce <3 miesiące przed rejestracją.
- Osoby z niekontrolowaną współistniejącą chorobą, w tym między innymi trwającą lub aktywną infekcją, objawową zastoinową niewydolnością serca lub chorobą wieńcową, niestabilną dusznicą bolesną, zaburzeniami rytmu serca wymagającymi leków wchodzących w interakcje z ivosidenibem, objawowym zawałem mięśnia sercowego lub chorobą psychiczną/sytuacjami społecznymi, które ograniczają przestrzeganie zaleceń z wymogami studiów.
- Pacjenci, o których wiadomo, że są nosicielami wirusa HIV i otrzymują skojarzoną terapię przeciwretrowirusową, nie kwalifikują się ze względu na możliwość interakcji farmakokinetycznych z iwosydenibem.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Iwosydenib + mFOLFIRINOX
|
Ivosidenib w dawce płaskiej (250 mg lub 500 mg) codziennie w 1. dniu 14-dniowego cyklu.
mFOLFIRINOX w dniach 1-3 14-dniowego cyklu.
Resekcja chirurgiczna po maksymalnie dziewięćdziesięciu (90) dniach leczenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) lub zalecana dawka fazy 2 (RP2D)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy od rozpoczęcia leczenia
|
Oceń za pomocą strategii optymalnego przedziału Bayesa (BOIN), aby zidentyfikować MTD.
|
Do 24 miesięcy od rozpoczęcia leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźniki odpowiedzi RECIST wersja 1.1.
Ramy czasowe: Do 24 tygodni od rozpoczęcia kuracji
|
Liczba uczestników z wystąpieniem bez progresji.
|
Do 24 tygodni od rozpoczęcia kuracji
|
|
Główne wskaźniki odpowiedzi patologicznej
Ramy czasowe: Do 24 tygodni od rozpoczęcia kuracji
|
Liczba uczestników, u których odsetek odpowiedzi na leczenie historyczne wyniósł 10%
|
Do 24 tygodni od rozpoczęcia kuracji
|
|
Wskaźniki odpowiedzi biochemicznej
Ramy czasowe: Do 24 tygodni od rozpoczęcia kuracji
|
Liczba uczestników z normalizacją markerów nowotworowych w surowicy w trakcie leczenia i po operacji.
|
Do 24 tygodni od rozpoczęcia kuracji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: David Bajor, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CASE7221
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .