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Minnesota RETAIN-Phase 2 (MN RETAIN)

22. Mai 2026 aktualisiert von: Laura E. Breeher, Mayo Clinic

Minnesota Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN) Phase 2

Diese Studie ist eine randomisierte Kontrollstudie (RCT) zur Bewertung der Auswirkungen der Erweiterung des RETAIN-Programms und der Dienstleistungen auf die Mitarbeiterbindung und die Reduzierung zukünftiger Arbeitsunfähigkeit im Bundesstaat MN. Das Programm wird vom US Department of Labor (US DOL) finanziert und gemeinsam mit der US Social Security Administration gesponsert. Es wird eine Zusammenarbeit zwischen den Partnern geben, um Best Practices in der Frühintervention umzusetzen, um verletzte oder kranke Mitarbeiter beim Verbleib am Arbeitsplatz und bei der Rückkehr an den Arbeitsplatz zu unterstützen. MN RETAIN beinhaltet eine Partnerschaft zwischen der Mayo Clinic und dem MN Department of Employment and Economic Development (DEED), dem MN Department of Labor and Industry (DLI), dem MN Department of Health (MDH), Workforce Development, Inc. (WDI) und dem Governor's Vorstand für Personalentwicklung. MN DEED fungiert als Hauptempfänger und Verwalter der Finanzierung innerhalb des Staates mit Mayo Clinic, DLI und WDI als Unterempfänger des Zuschusses.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
3414

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • > 18 Jahre alt
  • Einwohner von MN
  • Arbeitet in MN
  • Beschäftigt oder derzeit im Erwerbsleben
  • Hat in den letzten 3 Monaten mindestens einen Tag gearbeitet (mindestens 80 % der Teilnehmer)
  • Hat mindestens einen Tag länger als 3 Monate, aber weniger als 6 Monate zuvor gearbeitet (bis zu 20 % der Teilnehmer)

  • Erfüllt eines der folgenden:

    • Diagnose einer arbeitsbedingten oder persönlichen Verletzung oder Krankheit, die sich auf die Beschäftigung auswirkt
    • Invasives Verfahren (z. B. Operation) innerhalb der letzten 12 Wochen oder voraussichtlich innerhalb der nächsten 8 Wochen, das sich auf die Beschäftigung auswirkt

Ausschlusskriterien:

  • Rechtsvertretung/Rechtsstreit zum Zeitpunkt der Einschreibung im Zusammenhang mit der Erkrankung.
  • Ist nicht in der Lage, eine angemessene Einverständniserklärung abzugeben
  • Beschäftigt bei einem RETAIN-Gesundheitsempfänger oder Unterempfänger mit einem bestehenden Programm zur Rückkehr an den Arbeitsplatz für Mitarbeiter (d. h. Mitarbeiter der Mayo-Klinik)
  • Arbeitnehmerentschädigungsempfänger, die einen qualifizierten Rehabilitationsberater (QRC) oder einen Disability Case Manager (DCM) haben
  • Ausstehender Antrag oder Erhalt einer Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (SSDI) oder eines ergänzenden Sicherheitseinkommens (SSI)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Einzelpersonen erhalten ein Handout mit zusätzlichen berufsbezogenen Dienstleistungen; z.B. Job-Anpassungs-Netzwerk.
Experimental: Interventionsgruppe
Einzelpersonen wird ein dedizierter Minnesota RETAIN Return-to-Work Case Manager zugewiesen. Die Teilnehmer der Interventionsgruppe werden bei Bedarf auf zusätzliche Karriere- und Personalentwicklungsressourcen verwiesen.
Sonstiges: RETAIN-Programm
Erleichtert frühe Interventionsstrategien, um Arbeitnehmer beim Verbleib oder Wiedereinstieg in den Arbeitsplatz (SAW/RTW) nach einer Verletzung oder Krankheit zu unterstützen und unnötige Behinderungen zu vermeiden. Dies erfolgt durch Eingliederung eines Return-to-Work-Fallmanagers als Mitglied des klinischen Teams des Gesundheitswesens, der als Verbindungsperson für den Patienten fungiert und bei der Koordinierung der Überweisungen zwischen dem Gesundheitswesen und den Personalentwicklungsdiensten behilflich ist. Return-to-Work-Fallmanager werden mit behandelnden Anbietern von Teilnehmern der RETAIN-Interventionsgruppe in Minnesota zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass funktionsbasierte Arbeitsbeschränkungen dokumentiert und mit dem Arbeitgeber des Patienten geteilt werden.
Experimental: Unterstudiengruppe
Einzelpersonen wird ein spezieller Minnesota RETAIN Return-to-Work-Fallmanager zugewiesen. Teilnehmer der Interventionsgruppe werden bei Bedarf an zusätzliche Ressourcen für Karriere und Personalentwicklung verwiesen.
Sonstiges: RETAIN-Programm
Erleichtert frühe Interventionsstrategien, um Arbeitnehmer beim Verbleib oder Wiedereinstieg in den Arbeitsplatz (SAW/RTW) nach einer Verletzung oder Krankheit zu unterstützen und unnötige Behinderungen zu vermeiden. Dies erfolgt durch Eingliederung eines Return-to-Work-Fallmanagers als Mitglied des klinischen Teams des Gesundheitswesens, der als Verbindungsperson für den Patienten fungiert und bei der Koordinierung der Überweisungen zwischen dem Gesundheitswesen und den Personalentwicklungsdiensten behilflich ist. Return-to-Work-Fallmanager werden mit behandelnden Anbietern von Teilnehmern der RETAIN-Interventionsgruppe in Minnesota zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass funktionsbasierte Arbeitsbeschränkungen dokumentiert und mit dem Arbeitgeber des Patienten geteilt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arbeitnehmer zur Aufrechterhaltung der Beschäftigung
Zeitfenster: 12 Monate
Gesamtzahl der Arbeitnehmer, die zum Zeitpunkt des Programmabschlusses beschäftigt waren und die Beschäftigung 12 Monate nach der Anmeldung beibehalten haben.
12 Monate
Reduzierung der Arbeitsunfähigkeit auf 1 Jahr
Zeitfenster: 1 Jahr
Gesamtzahl der Eingeschriebenen, die SSDI oder SSI innerhalb eines Jahres nach der Einschreibung beantragt haben.
1 Jahr
Reduzierung der langfristigen Arbeitsunfähigkeit
Zeitfenster: 5 Jahre
Gesamtzahl der Eingeschriebenen, die SSDI oder SSI während eines der 5 Jahre nach der Einschreibung beantragt haben.
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mayo Clinic

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Minnesota Department of Health
Workforce Development, Inc.
Minnesota Department of Employment and Economic Development
Minnesota Department of Labor and Industry
United States Department of Labor
Social Security Administration, The United States

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Laura Breeher, MD, MPH, Mayo Clinic
  • Hauptermittler: Clayton Cowl, MD,MS, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
16. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
16. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 21-006979
  • OD-36365-21-75-4-27 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Department of Labor and Social Security Administration)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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