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Saga-Geschichten in Gesundheitsgesprächen in der primären Kindergesundheit

3. April 2024 aktualisiert von: Marie Löf, docent, Karolinska Institutet

Eine Hybridstudie zur Wirksamkeit und Implementierung zur Bewertung einer Gesundheitsförderungsintervention in der schwedischen primären Kindergesundheit: Saga Stories in Health Talks

Die primäre Kindergesundheitsversorgung in Schweden ist ein wichtiger Bereich für Interventionen zur Gesundheitsförderung, da Pflegekräfte Eltern und Kinder von der Geburt bis zum Alter von fünf Jahren regelmäßig treffen. Bis heute fehlt es an evidenzbasiertem Material für Kinderkrankenschwestern, das sie in Gesprächen zur Gesundheitsförderung in der primären Kindergesundheit verwenden könnten. Daher sind die Ziele dieser Studie: (i) die Wirksamkeit von Saga Stories in Gesundheitsgesprächen über die elterliche Selbstwirksamkeit zu bewerten, um eine gesunde Ernährung, körperliche Aktivität und das Verhalten vor dem Bildschirm bei 5-jährigen Kindern zu fördern, und (ii) Bewerten Sie die Umsetzung von Saga Stories in Gesundheitsgesprächen in Bezug auf Akzeptanz, Angemessenheit, Machbarkeit, Treue, Akzeptanz, Nachhaltigkeit, Zufriedenheit und Nutzung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
763

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Schweden
      • Huddinge, Schweden, 141 83
        • Department of Biosciences and Nutrition, Karolinska Institutet

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 5 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Elternteil, der das Kind zur 5-Jahres-Untersuchung in der primären Kindergesundheitsversorgung begleitet, muss in der Lage sein, Schwedisch ausreichend zu verstehen, um eine informierte Zustimmung zu geben und am Gesundheitsgespräch von Saga Stories teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Intervention
Erhält den Gesundheitsförderungsvortrag von Saga Stories sowie Material zum Mitnehmen
Verhalten: Saga-Geschichten
Saga Stories in Health Talks besteht aus Material, das Kinderkrankenschwestern verwenden können, um das Gesundheitsgespräch mit dem Kind und den Eltern zu erleichtern, und wird durch Material zum Mitnehmen ergänzt. Jede Pflegekraft erhält ein großes Flipchart mit bunten Bildern und Text, um ihr Gesundheitsgespräch bei der 5-Jahres-Kontrolle zu erleichtern. Das Flipchart enthält Informationen und Fragen zu Ernährung, körperlicher Aktivität und Bewegungsmangel, Schlaf, Zahngesundheit sowie Badezimmergewohnheiten. Zum Abschluss der Untersuchung erhalten die Kinder das Buch „Saga Stories: Your amazing body and brain“ sowie Spiele, die das Kind mit nach Hause nehmen kann, um eine gesunde Lebensweise zu fördern (Obst- und Gemüse-Bingo und eine Wahrsagerin für körperliche Aktivität). ).
Kein Eingriff: Kontrolle
Erhält Standardgespräche zur Gesundheitsförderung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Am Ende der Intervention, das heißt zwei Monate nach der Grundlinie
Elterliche Selbstwirksamkeit zur Förderung eines gesunden Ernährungs- und Bewegungsverhaltens im Fragebogen ihrer Kinder
Am Ende der Intervention, das heißt zwei Monate nach der Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufnahme wichtiger Ernährungsindikatoren, die anhand eines Fragebogens ermittelt wurden
Zeitfenster: Am Ende der Intervention, das heißt zwei Monate nach der Grundlinie
Verzehr von Obst, Gemüse und zuckergesüßten Getränken (Gramm/Tag)
Am Ende der Intervention, das heißt zwei Monate nach der Grundlinie
Bildschirmzeit, bewertet durch einen Fragebogen
Zeitfenster: Am Ende der Intervention, das heißt zwei Monate nach der Grundlinie
Anzahl der Minuten pro Tag, die vor einem Bildschirm verbracht werden
Am Ende der Intervention, das heißt zwei Monate nach der Grundlinie
Annehmbarkeit
Zeitfenster: 3 Monate nach der Implementierung
Akzeptanz der Saga Stories-Intervention durch die Kinderkrankenschwestern (bewertet durch den Fragebogen von Weiner et al.) Er umfasst vier Fragen, die auf einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet werden, die von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme voll und ganz zu“ reicht.
3 Monate nach der Implementierung
Angemessenheit
Zeitfenster: 3 Monate nach der Implementierung
Angemessenheit der Saga Stories-Intervention durch die Kinderkrankenschwestern (bewertet durch den Fragebogen von Weiner et al.) Er umfasst vier Fragen, die auf einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet werden, die von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme voll und ganz zu“ reicht.
3 Monate nach der Implementierung
Machbarkeit der Implementierung von Saga Stories
Zeitfenster: 3 Monate nach der Implementierung
Durchführbarkeit der Saga Stories-Intervention durch die Kinderkrankenschwestern (bewertet mit einem Fragebogen von Weiner et al.) Er umfasst vier Fragen, die auf einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet werden, die von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme voll und ganz zu“ reicht.
3 Monate nach der Implementierung
Änderung der Wiedergabetreue der Saga Stories-Intervention
Zeitfenster: 2, 4, 6, 8, 10 und 12 Monate nach Implementierung
Bewertung basierend auf der für diese Studie entwickelten Checkliste (0, nicht implementiert und 1, implementiert)
2, 4, 6, 8, 10 und 12 Monate nach Implementierung
Änderung bei der Annahme der Saga Stories-Intervention
Zeitfenster: 2, 4, 6, 8, 10 und 12 Monate nach Implementierung
Bewertung basierend auf der für diese Studie entwickelten Checkliste (0, nicht implementiert und 1, implementiert)
2, 4, 6, 8, 10 und 12 Monate nach Implementierung
Nachhaltigkeit
Zeitfenster: Ein Jahr nach der Implementierung
Halbstrukturierte Interviews mit primären Kinderkrankenschwestern
Ein Jahr nach der Implementierung
Elternzufriedenheit und Nutzung von Saga Stories
Zeitfenster: Post-Intervention (d. h. 2 Monate nach der Ausgangsbeurteilung)
Fragebogen
Post-Intervention (d. h. 2 Monate nach der Ausgangsbeurteilung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Karolinska Institutet

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. April 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2021-06106-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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