Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bildgebung des Gehirns bei zerebraler venöser Abflussstörung

14. April 2023 aktualisiert von: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Studie zur Bildgebung von Gehirnstruktur und -funktion bei Patienten mit zerebraler venöser Abflussstörung

Störungen des zerebralen venösen Abflusses können zu zerebralen hämodynamischen Störungen, veränderter Dynamik der zerebrospinalen Flüssigkeit, zerebraler venöser Blutstauung, erhöhtem zerebralen Venendruck und verminderter zerebraler Perfusion, zerebralen sparsamen Veränderungen der weißen Substanz und Erweiterung des retinalen Gefäßdurchmessers führen. Diese Veränderungen sind mit zahlreichen neurologischen Anzeichen und Symptomen verbunden. Daher ist das Verständnis der strukturellen und funktionellen Veränderungen des Gehirns bei Patienten mit zerebraler venöser Abflussstörung unerlässlich, um spezifische bildgebende Bewertungsindikatoren und neue Diagnose- und Behandlungsmethoden für Patienten mit zerebraler venöser Abflussstörung bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Störungen des zerebralen venösen Abflusses können zu zerebralen hämodynamischen Störungen, veränderter Dynamik der zerebrospinalen Flüssigkeit, zerebraler venöser Blutstauung, erhöhtem zerebralen Venendruck und verminderter zerebraler Perfusion, zerebralen sparsamen Veränderungen der weißen Substanz und Erweiterung des retinalen Gefäßdurchmessers führen. Diese Veränderungen sind mit zahlreichen neurologischen Anzeichen und Symptomen verbunden. Es wurde berichtet, dass eine Reihe von Störungen des Zentralnervensystems, wie vorübergehende globale Amnesie, vorübergehende monokulare Blindheit, primäre Wehenkopfschmerzen und sogar Parkinson, eng mit einer Stenose der inneren Jugularvene verbunden sind. Andere häufige klinische Manifestationen sind Schlafstörungen, Tinnitus, Tinnitus, Kopfschmerzen, Sehstörungen, optisches Papillenödem, Hörverlust, kognitiver Rückgang und Nackenbeschwerden und sogar autonome Dysfunktion. Das Hauptziel dieser Studie ist es, die strukturellen und funktionellen Netzwerkveränderungen bei Patienten mit zerebraler venöser Abflussstörung unter Verwendung verschiedener bildgebender Verfahren des Gehirns zu untersuchen, um die Korrelation zwischen den Symptomen der zerebralen venösen Abflussstörung und der Gehirnstruktur und -funktion zu klären; Bereiche mit entsprechenden strukturellen und funktionellen Veränderungen bei Patienten mit zerebraler venöser Abflussstörung und/oder komorbiden Symptomen zu identifizieren und spezifische bildgebende Bewertungsindikatoren und neue Diagnose- und Behandlungsinstrumente für Patienten mit zerebraler venöser Abflussstörung und komorbiden Symptomen bereitzustellen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • XI Cheng District
      • Beijin, XI Cheng District, China, 100053
        • Rekrutierung
        • Xuanwu hospital;Capital Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit zerebraler venöser Abflussstörung (mittelschwere bis schwere Stenose im zerebralen Venensinus oder in den intrakraniellen Jugularvenen)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zerebrale venöse Abflussstörung (mittelschwere bis schwere Stenose im zerebralen venösen Sinus oder in den intrakraniellen Jugularvenen) wird durch zwei Magnetresonanz-Venographie (MRV), Computertomographie-Venographie (CTV) oder digitale Subtraktionsangiographie (DSA) bestätigt
  • Begleitsymptome wie Tinnitus cerebri, kognitiver Verfall, Angstdepression, Schlafstörungen etc. seit mehr als 6 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Ohr primäre Krankheit Medizin im Zusammenhang mit intrakranieller Hypertonie; Systemische Erkrankung mit abnormalem Stoffwechsel oder Entzündung; mäßige bis schwere Stenose in intrakraniellen, Karotis- oder Vertebralarterien; intrakranielle Läsionen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
CVOD-WS
Zerebrale venöse Abflussstörung mit Symptomen wie Tinnitus cerebri, Schläfrigkeit, Angstzuständen, Depressionen und kognitivem Verfall
Strahlung: hochauflösendes 3D-T1
Die Probanden werden einer hochauflösenden 3D-T1-Bildgebung unterzogen, um Strukturbilder zu erhalten
Strahlung: Diffusion Tensor Imaging (DTI)
Die Probanden werden einer DTI-Bildgebung unterzogen, um Bilder von Läsionen der weißen Substanz zu erhalten
Strahlung: Funktionelle Magnetresonanztomographie im Ruhezustand (rs-fMRT)
Die Probanden werden einer rs-fMRT unterzogen, um die Unterschiede in der intraregionalen Gehirnaktivität und der interregionalen funktionellen Konnektivität zu untersuchen
Strahlung: Arterielles Spin-Labeling (ASL) Perfusion Magnetresonanztomographie (MRT)
Die Probanden werden einer arteriellen Spinmarkierung (ASL)-Perfusions-Magnetresonanztomographie (MRT) unterzogen, um den Unterschied der Perfusion des zerebralen Blutflusses (CBF) in bestimmten Regionen zu klären
Strahlung: Suszeptibilitätsgewichtete Bilder (SWIs)
Die Probanden werden suszeptibilitätsgewichteten Bildern (SWIs) unterzogen, um das Venennetzwerk zu segmentieren
CVOD-WOS
Zerebrale venöse Abflussstörung ohne Symptome wie Tinnitus cerebri, Schläfrigkeit, Angst, Depression und kognitiver Verfall
Strahlung: hochauflösendes 3D-T1
Die Probanden werden einer hochauflösenden 3D-T1-Bildgebung unterzogen, um Strukturbilder zu erhalten
Strahlung: Diffusion Tensor Imaging (DTI)
Die Probanden werden einer DTI-Bildgebung unterzogen, um Bilder von Läsionen der weißen Substanz zu erhalten
Strahlung: Funktionelle Magnetresonanztomographie im Ruhezustand (rs-fMRT)
Die Probanden werden einer rs-fMRT unterzogen, um die Unterschiede in der intraregionalen Gehirnaktivität und der interregionalen funktionellen Konnektivität zu untersuchen
Strahlung: Arterielles Spin-Labeling (ASL) Perfusion Magnetresonanztomographie (MRT)
Die Probanden werden einer arteriellen Spinmarkierung (ASL)-Perfusions-Magnetresonanztomographie (MRT) unterzogen, um den Unterschied der Perfusion des zerebralen Blutflusses (CBF) in bestimmten Regionen zu klären
Strahlung: Suszeptibilitätsgewichtete Bilder (SWIs)
Die Probanden werden suszeptibilitätsgewichteten Bildern (SWIs) unterzogen, um das Venennetzwerk zu segmentieren
HC
Gesunde Kontrolle
Strahlung: hochauflösendes 3D-T1
Die Probanden werden einer hochauflösenden 3D-T1-Bildgebung unterzogen, um Strukturbilder zu erhalten
Strahlung: Diffusion Tensor Imaging (DTI)
Die Probanden werden einer DTI-Bildgebung unterzogen, um Bilder von Läsionen der weißen Substanz zu erhalten
Strahlung: Funktionelle Magnetresonanztomographie im Ruhezustand (rs-fMRT)
Die Probanden werden einer rs-fMRT unterzogen, um die Unterschiede in der intraregionalen Gehirnaktivität und der interregionalen funktionellen Konnektivität zu untersuchen
Strahlung: Arterielles Spin-Labeling (ASL) Perfusion Magnetresonanztomographie (MRT)
Die Probanden werden einer arteriellen Spinmarkierung (ASL)-Perfusions-Magnetresonanztomographie (MRT) unterzogen, um den Unterschied der Perfusion des zerebralen Blutflusses (CBF) in bestimmten Regionen zu klären
Strahlung: Suszeptibilitätsgewichtete Bilder (SWIs)
Die Probanden werden suszeptibilitätsgewichteten Bildern (SWIs) unterzogen, um das Venennetzwerk zu segmentieren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Voxel-basierte Morphometrie
Zeitfenster: beim Einlass
Voxel-basierte Morphometrie (VBM) wird verwendet, um das relative Volumen der grauen Substanz (GMV) und das WM-Volumen (WMV) zu erhalten.
beim Einlass

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Amplitude niederfrequenter Schwankungen (ALFF)
Zeitfenster: beim Einlass
Die Amplitude niederfrequenter Schwankungen (ALFF) wird verwendet, um die Unterschiede in der intraregionalen Gehirnaktivität und der interregionalen funktionellen Konnektivität zu untersuchen
beim Einlass

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Regionale Homogenität (ReHo)
Zeitfenster: beim Einlass
Die regionale Homogenität (ReHo) wird verwendet, um die Unterschiede in der intraregionalen Gehirnaktivität und der interregionalen funktionellen Konnektivität zu untersuchen
beim Einlass
Voxelweise funktionale Konnektivität (FC)
Zeitfenster: beim Einlass
Die voxelweise funktionelle Konnektivität (FC) wird verwendet, um die Unterschiede in der intraregionalen Gehirnaktivität und der interregionalen funktionellen Konnektivität zu untersuchen
beim Einlass
Tract-based Spatial Statistics (TBSS)-Analyse
Zeitfenster: beim Einlass
Die Analyse der traktbasierten räumlichen Statistik (TBSS) wird verwendet, um die Werte der fraktionalen Anisotropie (FA) zu untersuchen
beim Einlass
Mini-Mentale Zustandsprüfung (MMSE)
Zeitfenster: beim Einlass
Mini-Mental State Examination (MMSE) wird verwendet, um die globale kognitive Funktion zu bewerten
beim Einlass
Kognitive Bewertung von Montreal (MoCA)
Zeitfenster: beim Einlass
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) wird verwendet, um die globale kognitive Funktion zu bewerten
beim Einlass
Subjektiver kognitiver Rückgang (SCD)
Zeitfenster: beim Einlass
Der subjektive kognitive Rückgang (SCD) wird verwendet, um die globale kognitive Funktion zu bewerten
beim Einlass
Selbstbeurteilungs-Angstskala (SAS)
Zeitfenster: beim Einlass
Die Self-Rating Anxiety Scale (SAS) wird verwendet, um neuropsychologische Veränderungen zu bewerten
beim Einlass
Depressionsskala zur Selbsteinschätzung (SDS)
Zeitfenster: beim Einlass
Selbstbeurteilende Depressionsskala (SDS) wird verwendet, um neuropsychologische Veränderungen zu bewerten
beim Einlass
Pittsburgh-Schlafqualitätsindex (PSQI)
Zeitfenster: beim Einlass
Der Pittsburgh-Schlafqualitätsindex (PSQI) wird zur Bewertung der Somnopathie verwendet
beim Einlass
Tinnitus-Handicap-Inventar (THI)
Zeitfenster: beim Einlass
Das Tinnitus-Handicap-Inventar (THI) wird zur Bewertung des Tinnitus cerebri verwendet
beim Einlass

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Capital Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. April 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • COVD-BI

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten