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Einfluss von hypoxischem, normobarem und hypobarem Training auf den Immunstoffwechsel von Post-Covid-19-Athleten

21. Februar 2024 aktualisiert von: Cristina Monteiro, Faculdade de Motricidade Humana

Einfluss von Trainingsprotokollen in hypoxischen, normobaren und hypobaren Umgebungen auf das Immunsystem, die Stoffwechselreaktion und das kardiopulmonale Verhalten bei Athleten, die sich von Covid-19 erholt haben

COVID-19 hat den Sport weltweit erheblich beeinträchtigt, mit Veranstaltungsverschiebungen, Trainingsunterbrechungen und weitreichenden Bedenken. Eine SARS-CoV-2-Infektion kann zu Hyperinflammationen und kardiopulmonalen Veränderungen führen, wobei Hypoxie ein erschwerendes Zeichen darstellt. Hypoxie löst komplexe immunmetabolische Mechanismen aus, darunter die Aktivierung von HIF-1α und die Induktion der HLA-G-Expression. Hypoxie-Trainingsprotokolle fördern die aerobe Kapazität und die sportliche Leistung und haben möglicherweise Auswirkungen auf das Immunsystem. Die Untersuchung immunmetabolischer Marker kann in diesem Zusammenhang die sportliche Vorbereitung und die allgemeine Gesundheit der Sportler verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Covid-19, verursacht durch SARS-CoV-2, kann zu pulmonaler Hyperinflammation und kardiopulmonalen Veränderungen führen, wobei Hypoxie eines der Hauptsymptome einer Verschlechterung ist. Bei Hypoxie kommt es zur Aktivierung von HIF-1, das die Expression von HLA-G induziert, einem immuntolerogenen Molekül, das die hyperinflammatorische Reaktion hemmt. Hypoxie-Trainingsprotokolle können kardiopulmonale Vorteile fördern und die Expression der entzündungshemmenden Zytokine HIF-1 und HLA-G erhöhen. Immunmetabolische Marker haben das Potenzial, bei der Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten mit entzündlichen Mechanismen eingesetzt zu werden. Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss körperlicher Trainingsprotokolle in hypoxischen, normobaren und hypobaren Umgebungen auf die Immun- und Stoffwechselreaktion sowie das kardiopulmonale Verhalten bei Sportlern nach Covid-19 zu bewerten, um potenzielle Biomarker zu identifizieren und die Auswirkungen besser zu klären Übung zum Immunstoffwechsel nach Covid-19. Die Studie wird aus einer randomisierten und kontrollierten Intervention bestehen, mit Training unter Verwendung verschiedener normobarer hypoxischer Methoden; und eine Beobachtungsstudie in natürlicher Höhe (hypobare Hypoxie). In der normobaren Hypoxie-Studie werden die Teilnehmer in eine Kontrollgruppe eingeteilt, die einen Trainingsplan mit wiederholten Sprints bei Normoxie durchführt; und zwei weitere Gruppen, die die gleichen Trainingseinheiten bei normobarer Hypoxie und bei freiwilliger Hypoventilation mit geringem Lungenvolumen durchführen. In der Beobachtungsstudie mit hypobarer Hypoxie werden Hochleistungs-Widerstandssportler rekrutiert, die den vom Trainer des Teams in der Höhe vorgeschlagenen Trainingsplan einhalten. Kardiorespiratorische, immunmetabolische, neuromuskuläre und autonome Müdigkeit, hämatologische Indikatoren, Plasmaspiegel von Lipidmediatoren, sHLA-G und Zytokinen sowie die Expression von HIF-1α in Leukozytenzellen werden bewertet. Die Analyse der Wirkung der Trainingsmethoden wird durch ANOVA für wiederholte Messungen (parametrisch oder nicht parametrisch) oder durch Mittelwertvergleichstests für gepaarte Stichproben (t oder Wilcoxon) nach Auswertung der Annahmen und Identifizierung von Zusammenhängen zwischen Variablen durchgeführt durch binomiale logistische Regressionsanalyse durchgeführt werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Portugal
      • Lisbon, Portugal, 1495-002 Cruz-Quebrada
        • Rekrutierung
        • Faculty of Human Kinetics
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mehr als 5 Jahre Trainingserfahrung in einer Widerstandsmodalität;
  • nimmt regelmäßig an nationalen oder internationalen Meisterschaften teil;
  • Sportler, die sich mindestens 30 Tage nach der Diagnose und/oder der Entlassung aus dem Krankenhaus von Covid-19 erholen;
  • manifestierte leichte bis schwere Symptome;
  • gegen SARS-CoV-2 geimpft oder nicht;
  • Antigen-Selbsttest auf SARS-CoV-2 negativ.

Ausschlusskriterien:

  • Sportler, die in den letzten 6 Monaten eine Akklimatisierungserfahrung oder Höhenexposition von mehr als 10 Tagen gemacht haben;
  • Anzeichen oder Symptome einer akuten Covid-19-Erkrankung aufweisen;
  • einen positiven SARS-CoV-2-Antigen-Selbsttest vorlegen;
  • schwangere oder postnatale Frauen;
  • Verwenden Sie entzündungshemmende oder immunsuppressive Medikamente.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Normobare Hypoxie (SRH)
Die Teilnehmer führen Trainingseinheiten in einer normobaren Hypoxiekammer in einer simulierten Höhe von 3000 Metern durch (FiO2 14,5 %).
Sonstiges: Wiederholter Sprint
  • Dauer der Studie: 8 Wochen Teilnahme.
  • Jedes wiederholte Sprint-Trainingsprotokoll: 2 Trainingseinheiten pro Woche für 4 Wochen.
  • Sammelsitzungen: Es werden 3 Sammelsitzungen durchgeführt: vor Beginn des Trainingsprotokolls – T0; am Ende des Protokolls, in Woche 4 – T1; und spät, 4 Wochen nach Ende des Protokolls, in Woche 8 – T2.
  • Trainingseinheiten: werden auf einem Ergometer durchgeführt und bestehen aus 3 Sätzen mit jeweils 5 Sprints zu je 10 Sekunden mit 20 Sekunden Pause zwischen den Sprints und 5 Minuten Pause zwischen den Sätzen.
Experimental: Hypoventilation (SRH-VLH)
Die Teilnehmer werden gebeten, unmittelbar vor Beginn jedes Sprints bis zur Restfunktionsfähigkeit auszuatmen und bis zum Ende des Sprints den Atem anzuhalten
Sonstiges: Wiederholter Sprint
  • Dauer der Studie: 8 Wochen Teilnahme.
  • Jedes wiederholte Sprint-Trainingsprotokoll: 2 Trainingseinheiten pro Woche für 4 Wochen.
  • Sammelsitzungen: Es werden 3 Sammelsitzungen durchgeführt: vor Beginn des Trainingsprotokolls – T0; am Ende des Protokolls, in Woche 4 – T1; und spät, 4 Wochen nach Ende des Protokolls, in Woche 8 – T2.
  • Trainingseinheiten: werden auf einem Ergometer durchgeführt und bestehen aus 3 Sätzen mit jeweils 5 Sprints zu je 10 Sekunden mit 20 Sekunden Pause zwischen den Sprints und 5 Minuten Pause zwischen den Sätzen.
Aktiver Komparator: Normoxie (SRN)
Die Teilnehmer werden Schulungen in Normoxie (FiO2 20,9 %) durchführen.
Sonstiges: Wiederholter Sprint
  • Dauer der Studie: 8 Wochen Teilnahme.
  • Jedes wiederholte Sprint-Trainingsprotokoll: 2 Trainingseinheiten pro Woche für 4 Wochen.
  • Sammelsitzungen: Es werden 3 Sammelsitzungen durchgeführt: vor Beginn des Trainingsprotokolls – T0; am Ende des Protokolls, in Woche 4 – T1; und spät, 4 Wochen nach Ende des Protokolls, in Woche 8 – T2.
  • Trainingseinheiten: werden auf einem Ergometer durchgeführt und bestehen aus 3 Sätzen mit jeweils 5 Sprints zu je 10 Sekunden mit 20 Sekunden Pause zwischen den Sprints und 5 Minuten Pause zwischen den Sätzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hypoxie-induzierbarer Faktor 1 Alpha (HIF-1a)
Zeitfenster: Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Durchflusszytometrie für PBMCs
Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Humanes Leukozyten-Antigen-G (HLA-G)
Zeitfenster: Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
ELISA
Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Zytokine (TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-10, IL-8 und IFN-γ)
Zeitfenster: Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
ELISA
Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Plasmaspiegel von Eicosanoiden, Endocannabinoiden, Steroidhormonen, Sphingolipiden, Ceramiden und anderen Glycerophospholipiden
Zeitfenster: Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Massenspektrometrie (LC-MS/MS)
Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Hämatologische Indikatoren (Hämatokrit, Hämoglobin und Zellzahl)
Zeitfenster: Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Blutbild
Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Beatmungsschwellen und maximaler Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
ml/kg·min
Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Laktatkonzentration im Blut
Zeitfenster: Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
mmol.L-1
Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Muskeloximetrie
Zeitfenster: Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Nahinfrarotspektroskopie (NIRS)
Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Spitzenkraft
Zeitfenster: Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Isometrischer Zug in der Mitte des Oberschenkels
Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsschlag
Zeitfenster: Während des gesamten Trainingsprogramms, 4 Wochen
Maximalwerte während der Trainingseinheiten (bpm)
Während des gesamten Trainingsprogramms, 4 Wochen
Arterielle Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: Während des gesamten Trainingsprogramms, 4 Wochen
Oxymetrie (%)
Während des gesamten Trainingsprogramms, 4 Wochen
Subjektive Wahrnehmung der Anstrengung
Zeitfenster: Während des gesamten Trainingsprogramms, 4 Wochen
Angepasste Borg-Skala
Während des gesamten Trainingsprogramms, 4 Wochen
Blutdruck, Herzfrequenz und Temperatur
Zeitfenster: Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Ruhewerte mmHg, Schläge pro Minute und ºC
Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Anthropometrische Untersuchungen und Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm
Körpergröße (m), Körpermasse (kg), fettfreie Masse (kg), Fettmasse (kg)
Vor, kurz nach und 4 Wochen nach dem Trainingsprogramm

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Faculdade de Motricidade Humana

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Sao Paulo
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SprintRepHipoxya

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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