Influência do Treinamento Hipóxico, Normobárico e Hipobárico no Imunometabolismo de Atletas Pós-covid-19
Influência dos Protocolos de Treinamento Físico em Ambientes Hipóxico, Normobárico e Hipobárico, na Resposta Imune, Metabólica e no Comportamento Cardiopulmonar em Atletas Convalescentes de Covid-19
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Cristina Monteiro, PhD
- Número de telefone: 00351214149174
- E-mail: cmonteiro@fmh.ulisboa.pt
Estude backup de contato
- Nome: Joana Reis, PhD
- Número de telefone: 00351214149174
- E-mail: joanareis@fmh.ulisboa.pt
Locais de estudo
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Lisbon, Portugal, 1495-002 Cruz-Quebrada
- Recrutamento
- Faculty of Human Kinetics
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Contato:
- Cristina P Monteiro, PhD
- Número de telefone: 00351214149174
- E-mail: cmonteiro@fmh.ulisboa.pt
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- mais de 5 anos de experiência em treinamento em modalidade de resistência;
- participa regularmente de campeonatos nacionais ou internacionais;
- atletas convalescentes de covid-19, pelo menos 30 dias após o diagnóstico e/ou alta hospitalar;
- manifestou sintomas leves a graves;
- vacinados ou não contra SARS-CoV-2;
- autoteste de antígeno para SARS-CoV-2 negativo.
Critério de exclusão:
- atletas que tiveram experiência de aclimatação ou exposição à altitude com duração superior a 10 dias nos últimos 6 meses;
- contenham sinais ou sintomas de covid-19 agudo;
- apresentar autoteste de antígeno SARS-CoV-2 positivo;
- mulheres grávidas ou puérperas;
- usar medicamentos antiinflamatórios ou imunossupressores.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Hipóxia normobárica (SRH)
Os participantes realizarão sessões de treinamento em câmara de hipóxia normobárica a uma altitude simulada de 3.000 metros (FiO2 14,5%)
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Experimental: Hipoventilação (SRH-VLH)
Os participantes serão solicitados a expirar até a capacidade funcional residual, imediatamente antes de iniciar cada sprint, e a prender a respiração até o final do sprint.
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Comparador Ativo: Normóxia (SRN)
Os participantes realizarão sessões de treinamento em normóxia (FiO2 20,9%)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fator 1 alfa induzível por hipóxia (HIF-1a)
Prazo: Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Citometria de fluxo para PBMCs
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Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Antígeno G leucocitário humano (HLA-G)
Prazo: Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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ELISA
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Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Citocinas (TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-10, IL-8 e IFN-γ)
Prazo: Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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ELISA
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Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Níveis plasmáticos de eicosanóides, endocanabinóides, hormônios esteróides, esfingolipídios, ceramidas e outros glicerofosfolipídios
Prazo: Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Espectrometria de Massa (LC-MS/MS)
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Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Indicadores hematológicos (hematócrito, hemoglobina e contagem de células)
Prazo: Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Hemograma
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Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Limiares ventilatórios e consumo máximo de oxigênio
Prazo: Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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mL/kg·min
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Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Concentrações de lactato sanguíneo
Prazo: Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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mmol.L-1
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Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Oximetria muscular
Prazo: Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Espectroscopia no infravermelho próximo (NIRS)
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Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Força máxima
Prazo: Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Tração isométrica do meio da coxa
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Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frequência cardíaca
Prazo: Ao longo do programa de treinamento, 4 semanas
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valores máximos durante as sessões de treinamento (bpm)
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Ao longo do programa de treinamento, 4 semanas
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Saturação arterial de oxigênio
Prazo: Ao longo do programa de treinamento, 4 semanas
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oximetria (%)
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Ao longo do programa de treinamento, 4 semanas
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Percepção subjetiva de esforço
Prazo: Ao longo do programa de treinamento, 4 semanas
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Escala de Borg adaptada
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Ao longo do programa de treinamento, 4 semanas
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Pressão arterial, frequência cardíaca e temperatura
Prazo: Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Valores em repouso mmHg, bpm e ºC
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Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Avaliações antropométricas e composição corporal
Prazo: Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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altura (m), massa corporal (kg), massa livre de gordura (kg), massa gorda (kg)
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Antes, logo depois e 4 semanas após o programa de treinamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Distúrbios Respiratórios
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Doenças pulmonares
- Sinais e Sintomas Respiratórios
- Insuficiência Respiratória
- COVID-19
- Hipóxia
- Hipoventilação
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SprintRepHipoxya
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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