Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypoksisen, normaalipaineen ja hypobaarisen harjoittelun vaikutus COVID-19-jälkeisen urheilijoiden immuuniaineenvaihduntaan

keskiviikko 21. helmikuuta 2024 päivittänyt: Cristina Monteiro, Faculdade de Motricidade Humana

Fyysisen harjoittelun vaikutus hypoksisissa, normaalipaineisissa ja hypobaarisissa ympäristöissä, immuunivasteeseen, aineenvaihduntavasteeseen ja sydän- ja keuhkokäyttäytymiseen urheilijoilla, jotka ovat toipuneet COVID-19:stä

COVID-19 on vaikuttanut merkittävästi urheiluun maailmanlaajuisesti tapahtumien lykkäyksiä, harjoitteluhäiriöitä ja monenlaisia ​​huolenaiheita aiheuttaen. SARS-CoV-2-infektio voi aiheuttaa hyperinflammatorisia ja kardiopulmonaalisia muutoksia, ja hypoksia on pahentava merkki. Hypoksia laukaisee monimutkaisia ​​immunometabolisia mekanismeja, mukaan lukien HIF-1a:n aktivaatio ja HLA-G:n ilmentymisen induktio. Hypoksian harjoitteluprotokollat ​​edistävät aerobista suorituskykyä ja urheilusuoritusta, ja niillä on mahdollisesti immunologisia vaikutuksia. Immunometabolisten merkkiaineiden tutkiminen tässä yhteydessä voi parantaa urheilullista valmistautumista ja urheilijoiden yleistä terveyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

SARS-CoV-2:n aiheuttama Covid-19 voi edetä keuhkojen liikatulehdukseksi ja sydän-keuhkojen muutoksiin, ja hypoksia on yksi tärkeimmistä pahenemisen merkeistä. Hypoksiassa HIF-1 aktivoituu, mikä indusoi HLA-G:n, immuno-tolerogeenisen molekyylin, joka estää hyperinflammatorista vastetta, ilmentymisen. Hypoksian harjoitteluprotokollat ​​voivat edistää kardiopulmonaalista hyötyä ja lisätä anti-inflammatoristen sytokiinien, HIF-1:n ja HLA-G:n, ilmentymistä. Immunometabolisia markkereita voidaan käyttää tulehduksellisten sairauksien ehkäisyssä, diagnosoinnissa ja hoidossa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida fyysisen harjoitteluprotokollien vaikutusta hypoksisissa, normobaarisissa ja hypobaarisissa ympäristöissä, immuuni- ja aineenvaihduntavasteeseen ja kardiopulmonaaliseen käyttäytymiseen urheilijoilla covid-19:n jälkeen, tunnistaa mahdollisia biomarkkereita ja selvittää paremmin harjoitus immuuniaineenvaihduntaan covid-19:n jälkeen. Tutkimus koostuu satunnaistetusta ja kontrolloidusta interventiosta, jossa harjoitetaan erilaisia ​​normobaarisia hypoksisia menetelmiä; ja havaintotutkimus luonnollisessa korkeudessa (hypobaarinen hypoksia). Normobaarisessa hypoksiatutkimuksessa osallistujat jaetaan kontrolliryhmään, joka suorittaa harjoitussuunnitelman toistuvista sprinteistä normoksiassa; ja kaksi muuta ryhmää, jotka suorittavat samat harjoitukset normobarisessa hypoksiassa ja vapaaehtoisessa hypoventilaatiossa pienellä keuhkojen tilavuudella. Havaintotutkimukseen hypobarisella hypoksialla rekrytoidaan korkean suorituskyvyn vastusurheilijoita, jotka noudattavat joukkueen valmentajan ehdottamaa harjoitussuunnitelmaa korkeudessa. Kardiorespiratorinen, immunometabolinen, neuromuskulaarinen ja autonominen väsymys, hematologiset indikaattorit, lipidivälittäjien plasmatasot, sHLA-G ja sytokiinit sekä HIF-1a:n ilmentyminen leukosyyttisoluissa arvioidaan. Harjoittelumenetelmien vaikutuksen analyysi suoritetaan ANOVA:lla toistetuille mittauksille (parametrisille tai ei-parametrisille) tai parinäytteiden (t tai Wilcoxon) keskiarvovertailutesteillä sen jälkeen, kun olettamukset on arvioitu ja muuttujien väliset yhteydet on tunnistettu. suoritetaan binomiaalisella logistisella regressioanalyysillä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Portugali
      • Lisbon, Portugali, 1495-002 Cruz-Quebrada
        • Rekrytointi
        • Faculty of Human Kinetics
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 5 vuoden koulutuskokemus resistenssimodaliteetista;
  • osallistuu säännöllisesti kansallisiin tai kansainvälisiin mestaruuskilpailuihin;
  • urheilijat, jotka toipuvat covid-19:stä vähintään 30 päivää diagnoosin ja/tai sairaalasta kotiutumisen jälkeen;
  • ilmeni lievistä vaikeisiin oireisiin;
  • rokotettu tai ei SARS-CoV-2:ta vastaan;
  • antigeenin itsetesti SARS-CoV-2-negatiivisten varalta.

Poissulkemiskriteerit:

  • urheilijat, joilla on ollut sopeutumiskokemusta tai altistuminen korkeudelle yli 10 päivää viimeisen 6 kuukauden aikana;
  • sisältää merkkejä tai oireita akuutista covid-19:stä;
  • esittää positiivisen SARS-CoV-2-antigeenin itsetestin;
  • raskaana olevat tai synnyttäneet naiset;
  • käytä anti-inflammatorisia tai immunosuppressiivisia lääkkeitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Normobaarinen hypoksia (SRH)
Osallistujat suorittavat harjoituksia normobaarisessa hypoksiakammiossa simuloidussa 3000 metrin korkeudessa (FiO2 14,5 %)
Muut: Toistuva sprintti
  • Tutkimuksen kesto: 8 viikkoa osallistumista.
  • Jokainen toistuva sprinttiharjoitusprotokolla: 2 harjoitusta viikossa 4 viikon ajan.
  • Keräysistunnot: 3 keräysistuntoa suoritetaan: ennen harjoitusprotokollan alkamista - T0; protokollan lopussa, viikolla 4 - T1; ja myöhään, 4 viikkoa protokollan päättymisen jälkeen, viikolla 8 - T2.
  • Harjoittelut: suoritetaan ergometrillä ja koostuvat 3 sarjasta 5 sprinttiä 10 s all-out, 20 s lepoa sprinttien välillä ja 5 minuutin lepoa sarjojen välillä.
Kokeellinen: Hypoventilaatio (SRH-VLH)
Osallistujia pyydetään hengittämään ulos jäljellä olevaan toimintakykyyn välittömästi ennen jokaisen sprintin aloittamista ja pidättämään hengitystään sprintin loppuun asti.
Muut: Toistuva sprintti
  • Tutkimuksen kesto: 8 viikkoa osallistumista.
  • Jokainen toistuva sprinttiharjoitusprotokolla: 2 harjoitusta viikossa 4 viikon ajan.
  • Keräysistunnot: 3 keräysistuntoa suoritetaan: ennen harjoitusprotokollan alkamista - T0; protokollan lopussa, viikolla 4 - T1; ja myöhään, 4 viikkoa protokollan päättymisen jälkeen, viikolla 8 - T2.
  • Harjoittelut: suoritetaan ergometrillä ja koostuvat 3 sarjasta 5 sprinttiä 10 s all-out, 20 s lepoa sprinttien välillä ja 5 minuutin lepoa sarjojen välillä.
Active Comparator: Normoxia (SRN)
Osallistujat suorittavat harjoituksia normoksiassa (FiO2 20,9%)
Muut: Toistuva sprintti
  • Tutkimuksen kesto: 8 viikkoa osallistumista.
  • Jokainen toistuva sprinttiharjoitusprotokolla: 2 harjoitusta viikossa 4 viikon ajan.
  • Keräysistunnot: 3 keräysistuntoa suoritetaan: ennen harjoitusprotokollan alkamista - T0; protokollan lopussa, viikolla 4 - T1; ja myöhään, 4 viikkoa protokollan päättymisen jälkeen, viikolla 8 - T2.
  • Harjoittelut: suoritetaan ergometrillä ja koostuvat 3 sarjasta 5 sprinttiä 10 s all-out, 20 s lepoa sprinttien välillä ja 5 minuutin lepoa sarjojen välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hypoksian indusoituva tekijä 1 alfa (HIF-1a)
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
Virtaussytometria PBMC:ille
Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
Ihmisen leukosyyttiantigeeni-G (HLA-G)
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
ELISA
Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
Sytokiinit (TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-10, IL-8 ja IFN-y)
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
ELISA
Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
Eikosanoidien, endokannabinoidien, steroidihormonien, sfingolipidien, keramidien ja muiden glyserofosfolipidien tasot plasmassa
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
Massaspektrometria (LC-MS/MS)
Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
Hematologiset indikaattorit (hematokriitti, hemoglobiini ja solujen määrä)
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
Verenkuva
Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
Tuuletuskynnykset ja maksimaalinen hapenkulutus
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
ml/kg·min
Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
Veren laktaattipitoisuudet
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
mmol.L-1
Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
Lihasoksimetria
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
Lähi-infrapunaspektroskopia (NIRS)
Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
Huippuvoima
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
Isometrinen veto reiden keskeltä
Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syke
Aikaikkuna: Koko koulutusohjelman ajan 4 viikkoa
maksimiarvot harjoitusten aikana (bpm)
Koko koulutusohjelman ajan 4 viikkoa
Valtimoiden happisaturaatio
Aikaikkuna: Koko koulutusohjelman ajan 4 viikkoa
oksimetria (%)
Koko koulutusohjelman ajan 4 viikkoa
Subjektiivinen käsitys ponnistelusta
Aikaikkuna: Koko koulutusohjelman ajan 4 viikkoa
Mukautettu Borgin asteikko
Koko koulutusohjelman ajan 4 viikkoa
Verenpaine, syke ja lämpötila
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
Arvot levossa mmHg, bpm ja ºC
Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
Antropometriset arvioinnit ja kehon koostumus
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
pituus (m), ruumiinpaino (kg), rasvaton massa (kg), rasvamassa (kg)
Ennen harjoittelua, juuri sen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Faculdade de Motricidade Humana

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Sao Paulo
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 9. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 10. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 13. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SprintRepHipoxya

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia