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Modifiziertes intermittierendes Essen zur Gewichtsabnahme (INTEREST-3-Studie) (INTEREST-3)

20. Juni 2024 aktualisiert von: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Auswirkungen einer modifizierten intermittierenden Essstrategie auf Gewichtsverlust und kardiometabolische Risikofaktoren bei adipösen Erwachsenen: eine randomisierte klinische Studie

Fettleibigkeit wird zu einem großen globalen Problem der öffentlichen Gesundheit. Kalorienrestriktion (CR) ist die wichtigste Behandlung zur Gewichtsabnahme. In den letzten Jahren haben zwei neuartige Arten des intermittierenden Fastens zunehmend an Aufmerksamkeit gewonnen: die 5:2-Diät und das zeitbegrenzte Essen (TRE). TRE erfordert, dass Personen in einer bestimmten Anzahl von Stunden pro Tag (typischerweise 4 bis 10 Stunden) essen, ohne dass die Energieaufnahme eingeschränkt wird. Die 5:2-Diät umfasst 5 Festtage und 2 Fastentage pro Woche; An Festtagen ernähren sich die Teilnehmer ohne Einschränkung ad libitum, während an Fasttagen 25 % des Energiebedarfs (ca. 500–800 kcal pro Tag) verbraucht werden. Die Auswirkungen der Ernährungsstrategie aus intermittierendem Fasten plus zeitlich begrenztem Essen (modifiziertes zeitlich begrenztes Essen: TRE 5 Tage und Fasten 2 Tage pro Woche) auf Gewichtsverlust und kardiometabolische Risikofaktoren bei adipösen Erwachsenen wurden jedoch nicht nachgewiesen. Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie war es, die Wirkung von modifiziertem zeitbegrenztem Essen (mTRE) und CR auf Gewichtsverlust und kardiometabolische Risikofaktoren bei adipösen Erwachsenen im Vergleich zur üblichen Gesundheitsversorgung über einen Zeitraum von 12 Monaten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Fettleibigkeit wird zu einem großen globalen Problem der öffentlichen Gesundheit. Kalorienrestriktion (CR) ist die wichtigste Behandlung zur Gewichtsabnahme. In den letzten Jahren haben zwei neuartige Arten des intermittierenden Fastens mehr Aufmerksamkeit erlangt: die 5:2-Diät und das zeitbegrenzte Essen (TRE). TRE erfordert, dass Personen in einer bestimmten Anzahl von Stunden pro Tag (typischerweise 4 bis 10 Stunden) essen, ohne dass die Energieaufnahme eingeschränkt wird. Die 5:2-Diät umfasst 5 Festtage und 2 Fastentage pro Woche; An Festtagen ernähren sich die Teilnehmer ohne Einschränkung ad libitum, während an Fasttagen 25 % des Energiebedarfs (ca. 500–800 kcal pro Tag) verbraucht werden. Die Auswirkungen der Ernährungsstrategie aus intermittierendem Fasten plus zeitlich begrenztem Essen (modifiziertes zeitlich begrenztes Essen: TRE 5 Tage und Fasten 2 Tage pro Woche) auf Gewichtsverlust und kardiometabolische Risikofaktoren bei adipösen Erwachsenen wurden jedoch nicht nachgewiesen. Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie war es, die Wirkung von modifiziertem zeitbeschränktem Essen (mTRE) und CR auf Gewichtsverlust und kardiometabolische Risikofaktoren bei adipösen Erwachsenen im Vergleich zur üblichen Gesundheitsversorgung über einen Zeitraum von 12 Monaten zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
225

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510515
        • Rekrutierung
        • Nanfang Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
          • Huijie Zhang, MD,PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Mann oder Frau im Alter von 18–75 Jahren;
  2. Body-Mass-Index (BMI) von 28,0 bis 45,0 kg/m2;

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte von HIV, Hepatitis B oder C (Selbstbericht) oder aktiver Lungentuberkulose;
  2. Diagnose von Typ-1- und Typ-2-Diabetes;
  3. Vorgeschichte bösartiger Tumoren;
  4. Schwerwiegende Leberfunktionsstörung oder chronische Nierenerkrankung (AST oder ALT > 3-fache Obergrenze des Normalwerts oder eGFR <30 ml/min/1,73 m2);
  5. Vorgeschichte schwerer kardiovaskulärer oder zerebrovaskulärer Erkrankungen (Angina pectoris, Myokardinfarkt oder Schlaganfall) in den letzten 6 Monaten;
  6. Vorgeschichte schwerer Magen-Darm-Erkrankungen oder Magen-Darm-Operationen in den letzten 12 Monaten;
  7. Vorgeschichte von Cushing-Syndrom, Hypothyreose, Akromegalie, hypothalamischer Fettleibigkeit;
  8. Raucher sein oder in den 3 Monaten vor dem Screening-Besuch geraucht haben;
  9. Einnahme von Medikamenten, die das Gewicht oder die Energieaufnahme/den Energieverbrauch in den letzten 6 Monaten beeinflussen, einschließlich Medikamenten zur Gewichtsreduktion, Antipsychotika oder anderen Medikamenten, wie vom Studienarzt festgelegt;
  10. Derzeitige Teilnahme an Programmen zur Gewichtsreduktion oder Gewichtsveränderung in den letzten 3 Monaten (> 5 % aktuelles Körpergewicht);
  11. Frauen, die schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen;
  12. Patienten, die 24 Monate lang nicht betreut werden können (aufgrund einer gesundheitlichen Situation oder Migration);
  13. Patienten, die keine Einwilligung nach Aufklärung geben wollen oder können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Die mTRE-Gruppe
Teilnehmer der mTRE-Gruppe werden angewiesen, an 5 Tagen in einem Zeitfenster von 8 Stunden (8 bis 16 Uhr) zu essen und an 2 Tagen pro Woche zu fasten (ungefähr 500–600 kcal pro Tag).
Verhalten: Intervallfasten plus zeitlich begrenztes Essen
Teilnehmer der mTRE-Gruppe werden angewiesen, an 5 Tagen in einem Zeitfenster von 8 Stunden (8 bis 16 Uhr) zu essen und an 2 Tagen pro Woche zu fasten (ungefähr 500–600 kcal pro Tag).
Andere Namen:
  • mTRE
Experimental: Die CR-Gruppe
Die Teilnehmer erhalten eine Diät von 1500–1800 kcal/Tag für Männer und 1200–1500 kcal/Tag für Frauen, ohne Einschränkung der Essenszeit.
Verhalten: Kalorienbeschränkung
Die Teilnehmer erhalten eine Diät von 1500–1800 kcal/Tag für Männer und 1200–1500 kcal/Tag für Frauen, ohne Einschränkung der Essenszeit.
Andere Namen:
  • CR
Kein Eingriff: Kontrolle
übliche Gesundheitsfürsorge

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Körpergewichts über 12 Monate
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
Veränderung des Körpergewichts über 12 Monate
Ausgangswert bis zum 12. Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mit DEXA gemessene Veränderung der Körperfettzusammensetzung
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
Die Körperzusammensetzung wird durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie-Scans gemessen
Ausgangswert bis zum 12. Monat
Veränderung der β-Zellfunktion
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
Die Funktion der β-Zellen wird mit HOMA-B beurteilt
Ausgangswert bis zum 12. Monat
Änderung der arteriellen Steifheit, gemessen anhand der Pulswellengeschwindigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
Die arterielle Steifheit wird anhand der Pulswellengeschwindigkeit (PWV) gemessen.
Ausgangswert bis zum 12. Monat
Veränderung des Leberfetts
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
Leberfett wird mittels Leber-Fibroscan beurteilt
Ausgangswert bis zum 12. Monat
Veränderung des Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
Body-Mass-Index: das Gewicht in Kilogramm geteilt durch das Quadrat der Körpergröße in Metern. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Ausgangswert bis zum 12. Monat
Veränderung des Taillenumfangs
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
Legen Sie ein Maßband auf Höhe des Nabels um die Taille.
Ausgangswert bis zum 12. Monat
Veränderung des systolischen Blutdrucks
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
Blutdruck
Ausgangswert bis zum 12. Monat
Veränderung des diastolischen Blutdrucks
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
Blutdruck
Ausgangswert bis zum 12. Monat
Änderung der Konzentration von Serumtriglyceriden
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
der Gehalt an Serumtriglyceriden
Ausgangswert bis zum 12. Monat
Änderung der Konzentration des Gesamtcholesterins im Serum
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
der Gehalt an Serum-Gesamtcholesterin
Ausgangswert bis zum 12. Monat
Änderung der Serum-LDL-c-Konzentration
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
den Inhalt von Low Density Lipoprotein
Ausgangswert bis zum 12. Monat
Konzentrationsänderung von HbA1c
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
der Gehalt an glykiertem Hämoglobin
Ausgangswert bis zum 12. Monat
Veränderung der Insulinsensitivität
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
Die Insulinsensitivität wird durch HOMA-IR (Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance) beurteilt.
Ausgangswert bis zum 12. Monat
Änderung des Depressionsscores, gemessen anhand des Patientengesundheitsfragebogens 9
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
Depressionen werden mit dem Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) gemessen. Der Maximalwert ist 27 und der Minimalwert ist 0 . Die höheren Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Ausgangswert bis zum 12. Monat
Änderung der Schlafqualitätsbewertung, gemessen anhand des Pittsburgh-Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
Die Schlafqualität wird anhand des Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) gemessen. Der Maximalwert ist 21 und der Minimalwert ist 0 . Die höheren Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Ausgangswert bis zum 12. Monat
Veränderung des Lebensqualitätswerts, gemessen anhand des 12-Punkte-Kurzform-Gesundheitsumfragefragebogens
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum 12. Monat
Die Lebensqualität wird anhand des 12-Punkte-Kurzform-Gesundheitsfragebogens (SF-12) gemessen. Der Maximalwert ist 100 und der Minimalwert ist 0 . Die höheren Werte bedeuten ein besseres Ergebnis.
Ausgangswert bis zum 12. Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Huijie Zhang, MD. PhD., Department of Endocrinology and Metabolism, Nanfang Hospital, Southern Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NFEC-2024-033

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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