1 % Essigsäure vs. normaler Kochsalzlösung-Verband bei der Behandlung von diabetischen Füßen
RANDOMISIERTER KONTROLLVERSUCH ZUM VERGLEICHEN VON 1 % ESSIGSÄUREVERBAND MIT KOCHSALZLÖSUNGSVERBAND, UM EINE FRÜHE WUNDHEILUNG BEI DIABETISCHEN WUNDEN ZU BEOBACHTEN.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Pak Emirates Military Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chronische diabetische Wunden
- Alle Geschlechter
- Alter 40-65 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Chronische Wunden aufgrund von Trauma, Neubildung, Verbrennung
- periphere Gefäßerkrankung
- Osteomyelitis Grad 3 und höher.
Datensammlung:
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: 1 %iger Essigsäureverband bei chronisch diabetischen Wunden
1 %iger Essigsäureverband bei chronisch diabetischen Wunden zweimal täglich zusammen mit oralen Antibiotika, um die frühe Epithelisierung der Wunden zu beobachten
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1 %iger Essigsäureverband bei chronisch diabetischen Füßen und Wunden, um eine frühe Epithelisierung und spätere Transplantatanwendung zu erkennen.
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Kein Eingriff: Mit normaler Kochsalzlösung getränkter Verband für chronisch diabetische Wunden
Mit normaler Kochsalzlösung getränkter Verband bei chronischen diabetischen Wunden zusammen mit Antibiotika, um eine frühe Epithelisierung über diabetischen Wunden zu beobachten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Frühe Epithelisierung und Granulation
Zeitfenster: bei 48 Stunden, 72 Stunden und 07 Tagen
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Nach der Auswahl der Patienten wurden gemäß dem Standardprotokoll des Krankenhauses ausreichend Antibiotika verabreicht.
Die Patienten wurden alle 12 Stunden auf die Anwendung eines 1 %igen Essigsäureverbandes auf frühe Epithelisierung und Granulation untersucht, die jeweils klinisch durch Untersuchung der Wunde diagnostiziert werden.
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bei 48 Stunden, 72 Stunden und 07 Tagen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 266
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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