1% kwas octowy a opatrunek z solą fizjologiczną w leczeniu stopy cukrzycowej
Randomizowane badanie kontrolne mające na celu porównanie opatrunku z dodatkiem 1% kwasu octowego z opatrunkiem z solą fizjologiczną w celu sprawdzenia wczesnego gojenia ran w przypadku ran cukrzycowych.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Pak Emirates Military Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przewlekłe rany cukrzycowe
- Cała płeć
- wiek 40-65 lat
Kryteria wyłączenia:
- Rany przewlekłe powstałe w wyniku urazu, nowotworu, oparzenia
- choroba naczyń obwodowych
- Zapalenie kości i szpiku stopnia 3 i powyżej.
Zbieranie danych:
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Opatrunek z 1% kwasem octowym na przewlekłe rany cukrzycowe
Opatrunek z 1% kwasem octowym na przewlekłe rany cukrzycowe dwa razy dziennie wraz z doustnymi antybiotykami w celu sprawdzenia wczesnego nabłonka ran
|
Opatrunek z 1% kwasem octowym na przewlekłą stopę cukrzycową i rany w celu sprawdzenia wczesnego nabłonka i późniejszej aplikacji przeszczepu.
|
|
Brak interwencji: Zwykły opatrunek nasączony solą fizjologiczną na przewlekłe rany cukrzycowe
Zwykły opatrunek nasączony solą fizjologiczną na przewlekłe rany cukrzycowe wraz z antybiotykami w celu wczesnego zaobserwowania nabłonka na ranach cukrzycowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wczesna epitelializacja i granulacja
Ramy czasowe: o 48 godzinach, 72 godzinach i 07 dniach
|
Po selekcji pacjentów podano odpowiednie antybiotyki zgodnie ze standardowym protokołem szpitalnym.
Pacjentów oceniano pod kątem stosowania opatrunku z 1% kwasem octowym co 12 godzin pod kątem wczesnego nabłonka i ziarninowania, które zostaną zdiagnozowane klinicznie odpowiednio poprzez badanie rany.
|
o 48 godzinach, 72 godzinach i 07 dniach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 266
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .