1 % etikkahappoa vs. normaali suolaliuos diabeettisen jalan hoidossa
SATUNNAISTUET KONTROLLIKOKEILU 1 % ETIKKAHAPPOSIDOSTEN VAI SUOLAISUOSIDOSTEEN VERTAILUA DIABETTISET HAVOJEN VARHAISTEN PARANUMISEN NÄKYMISEKSI.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Pak Emirates Military Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Krooniset diabeettiset haavat
- Kaikki sukupuolet
- ikä 40-65 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Krooniset haavat traumasta, kasvaimesta, palovammosta
- perifeerinen verisuonisairaus
- Osteomyeliitti asteen 3 ja sitä korkeampi.
Tiedonkeruu:
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1 % etikkahapposidos kroonisissa diabeettisissa haavoissa
1 % etikkahapposidos kroonisissa diabeettisissa haavoissa kahdesti päivässä sekä oraaliset antibiootit haavojen varhaisen epitelisoitumisen havaitsemiseksi
|
1 % etikkahapposidos kroonisessa diabeettisessa jalassa ja haavoissa varhaisen epitelisoitumisen ja myöhemmin siirteen levittämisen näkemiseksi.
|
|
Ei väliintuloa: Normaali suolaliuoksella kasteltu sidos kroonisissa diabeettisissa haavoissa
Normaali suolaliuoksella kasteltu sidos kroonisissa diabeettisissa haavoissa yhdessä antibioottien kanssa varmistaaksesi diabeettisten haavojen varhaisen epitelisoitumisen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Varhainen epitelisaatio ja granulaatio
Aikaikkuna: klo 48 tuntia, 72 tuntia ja 07 päivää
|
Potilaiden valinnan jälkeen annettiin riittävät antibiootit sairaalan tavanomaisen protokollan mukaisesti.
Potilailta arvioitiin 1-prosenttisen etikkahapposidoksen levittäminen 12 tunnin välein varhaisen epitelisoitumisen ja rakeistumisen varalta, jotka diagnosoidaan kliinisesti tutkimalla haava.
|
klo 48 tuntia, 72 tuntia ja 07 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 266
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .