Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Untersuchung der Auswirkungen der Smartphone-Nutzung auf den Massetermuskel

3. Juni 2025 aktualisiert von: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

Untersuchung der kurz- und langfristigen Auswirkungen der Smartphone-Nutzung auf den Massetermuskel

Ziel dieser Studie war es, die kurz- und langfristigen Auswirkungen der Smartphone-Nutzung auf den Kaumuskel zu ermitteln. Kurzfristig soll untersucht werden, ob wiederholte Daumenbewegungen während der Telefonnutzung eine spontane Muskelaktivierung und/oder Druckempfindlichkeit im Kaumuskel hervorrufen; Langfristig soll der Zusammenhang zwischen Kraftveränderung und Empfindlichkeit der Tenar- und Kaumuskeln in Abhängigkeit von der Intensität und Dauer der Telefonnutzung untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt werden 120 gesunde Universitätsstudenten im Alter von 18 bis 30 Jahren an der Bandırma Onyedi Eylül Universität in unsere Studie einbezogen. Beschreibendes Datenformular, Smartphone-Suchtskala – Kurzform, Edinburg Hand Preference Inventory, Druckschmerzschwelle, Muskelaktivität, seitliche Griffstärke, Handgriffstärke werden bei den teilnehmenden Schülern ausgewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
105

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Bandirma
      • Balikesir, Bandirma, Truthahn, 10200
        • Bandirma Onyedi Eylül University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Studenten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Smartphone-Nutzer sind Studierende im Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • Studierende, deren freiwillige Einverständniserklärung eingeholt wurde

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die sich einer Masseter-Botox-Anwendung unterziehen
  • Personen, bei denen eine Kiefergelenksstörung und/oder Bruxismus diagnostiziert wurde
  • Personen mit Muskel-Skelett-Problemen mit Anzeichen einer systemischen, spezifischen pathologischen Erkrankung wie Bruch der Hand, des Fingers, der oberen Extremität und/oder des Kiefergelenks, rheumatoide Erkrankung
  • Personen, die sich einem chirurgischen Eingriff im Zusammenhang mit Hand-, Finger-, oberen Extremitäts- und/oder Kiefergelenksproblemen unterzogen haben
  • Personen mit weniger als 6 Monaten Physiotherapie- und Rehabilitationsleistungen in Bezug auf Hand, Finger, obere Extremität und/oder Kiefergelenk
  • Personen mit Gesichtslähmung
  • Personen mit diagnostizierter psychiatrischer Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Smartphone-Sucht-Skala – Kurzform
Zeitfenster: 4 Monate
In unserer Studie wird die Smartphone Addiction Scale-Short Form ausgefüllt, um die Intensität der Smartphone-Nutzung von Studierenden zu bewerten, und die tägliche Dauer der Smartphone-Nutzung wird aufgezeichnet. Diese Skala besteht aus 10 6-Punkte-Likert-Items, mit denen das Risiko einer Smartphone-Sucht gemessen wird. Die Werte auf der Skala reichen von 10 bis 60, wobei ein Anstieg des Punktes auf ein erhöhtes Risiko für Smartphone-Sucht hinweist. Der Cut-Off-Score der Skala wurde für Männer auf 31 und für Frauen auf 33 in der koreanischen Stichprobe festgelegt.
4 Monate
Edinburg Handpräferenzinventar
Zeitfenster: 4 Monate
Das Edinburg Hand Preference Inventory wird verwendet, um die dominante Hand in unserer Studie zu bestimmen. Diese Skala fragt, welche Hand bei der Ausführung von 10 Aktivitäten wie „Schreiben“, „Zeichnen“, „Zähneputzen“ und „Eine Gabel halten (beim Essen)“ verwendet wird. Für jede Aktivität; Die Präferenz für die linke Hand beträgt -10 Punkte, die Präferenz für die rechte Hand beträgt +10 Punkte und die Präferenz für beide Hände beträgt 0 Punkte. Nach der Handpräferenz für alle Aktivitäten beträgt die höchste Punktzahl, die Einzelpersonen erreichen können, +100 und die niedrigste Punktzahl -100. Eine „negative“ Bewertung spricht für „Linkshändigkeit“ und eine „positive“ Bewertung spricht für „Rechtshändigkeit“. Nach dieser Wertung werden Personen mit einem Wert zwischen „+40 und +100“ als „Rechtshänder“, Personen mit einem Wert zwischen „-30 und +30“ als „Zweihänder“ und Personen mit einem Wert als „Zweihänder“ erfasst zwischen „-100 und –40“ als „Linkshänder“.
4 Monate
Beurteilung der Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: 4 Monate
In unserer Studie wird die Druckschmerzschwellenmessung der dominanten und nicht-dominanten seitlichen Masseter- und Tenarmuskulatur vor und nach der Aktivität mit einem manuellen Baseline-Algometer (2,5 kg-11 lb) ausgewertet.
4 Monate
Messung der Muskelaktivierung
Zeitfenster: 4 Monate
In unserer Studie wird ein Vierkanal-EMG-Biofeedbackgerät Neurotrac Myoplus Pro 4 für oberflächliche elektromyographische (EMG) Messungen des Kaumuskels verwendet. Die Ergebnisse der elektromyographischen Aktivität werden sowohl als Mittelwertdaten (Mikrovolt) als auch als normalisierte Mittelwertdaten (%MVC – Maximum Voluntary Contraction) dargestellt. Die mittleren, minimalen und maximalen Kontraktionswerte der Aktivierung werden aufgezeichnet, die Variabilität der erzeugten Aktivierung wird mit dem Inter Quantile Range (IQR) bewertet. Die durchschnittlichen Muskelaktivierungen, die im Muskel auftreten, werden als %MVC verwendet.
4 Monate
Beurteilung der Handgriffstärke
Zeitfenster: 4 Monate
Die Handgriffstärke wird mit dem „Saehan Hydraulic Hand Dynamometer“ gemessen. Für jede Hand werden insgesamt drei Messungen durchgeführt, wobei zwischen jeder Messung der Extremität eine Pause von 15 Sekunden eingelegt wird und der Durchschnitt der drei Messungen ermittelt wird. Die Testergebnisse werden in Kilogramm aufgezeichnet.
4 Monate
Beurteilung der seitlichen Fingergriffstärke
Zeitfenster: 4 Monate
Die Handgriffstärke wird mit dem „Saehan Hydraulic Pinch Gauge“ gemessen. Insgesamt werden für jede Hand drei Messungen mit einer Pause von 30 Sekunden zwischen jeder Messung durchgeführt und der Durchschnitt der drei Messungen in Kilogramm aufgezeichnet.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bandırma Onyedi Eylül University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2024-26

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten