Badanie wpływu używania smartfona na mięsień żwacza
Badanie krótko- i długoterminowego wpływu używania smartfona na mięsień żwacza
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Bandirma
-
Balikesir, Bandirma, Indyk, 10200
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Użytkownicy smartfonów, studenci w wieku 18–30 lat
- Studenci, których dobrowolnie uzyskano świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Osoby poddawane zabiegowi botoksu żwacza
- Osoby, u których zdiagnozowano zaburzenia stawu skroniowo-żuchwowego i/lub bruksizm
- Osoby z problemami układu mięśniowo-szkieletowego z objawami ogólnoustrojowego, specyficznego stanu patologicznego, takiego jak złamanie ręki, palca, kończyny górnej i/lub stawu skroniowo-żuchwowego, choroba reumatoidalna
- Osoby, które przeszły jakąkolwiek operację chirurgiczną związaną z problemem ręki, palca, kończyny górnej i/lub stawu skroniowo-żuchwowego
- Osoby posiadające mniej niż 6 miesięcy usług fizjoterapeutycznych i rehabilitacyjnych związanych z ręką, palcem, kończyną górną i/lub stawem skroniowo-żuchwowym
- Osoby z paraliżem twarzy
- Osoby ze zdiagnozowaną chorobą psychiczną.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skrócona forma skali uzależnienia od smartfona
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
W naszym badaniu zostanie wypełniony skrócony formularz skali uzależnienia od smartfona w celu oceny intensywności korzystania ze smartfonów przez uczniów i rejestrowany będzie dzienny czas korzystania ze smartfona.
Skala ta składa się z 10 6-punktowych pozycji typu Likerta stosowanych do pomiaru ryzyka uzależnienia od smartfona.
Wyniki na skali wahają się od 10 do 60, przy czym wzrost wyniku wskazuje na zwiększone ryzyko uzależnienia od smartfona.
Punkt odcięcia skali ustalono na 31 dla mężczyzn i 33 dla kobiet w próbie koreańskiej.
|
4 miesiące
|
|
Inwentarz preferencji rąk w Edinburgu
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
W naszym badaniu do określenia dominującej ręki zostanie wykorzystany Inwentarz Preferencji Rozdań z Edinburga.
Skala ta pyta, której ręki używa się podczas wykonywania 10 czynności, takich jak „pisanie”, „rysowanie”, „mycie zębów”, „trzymanie widelca (podczas jedzenia)”.
Dla każdego działania; preferencja lewej ręki wynosi -10 punktów, preferencja prawej ręki wynosi +10 punktów, a preferencja obu rąk wynosi 0 punktów.
Po wybraniu preferencji rozdania dla wszystkich czynności, najwyższy wynik, jaki można uzyskać, wynosi +100, a najniższy -100.
Wynik „ujemny” świadczy o „leworęczności”, a wynik „pozytywny” przemawia za „praworęcznością”.
Zgodnie z tą punktacją osoby z wynikiem od „+40 do +100” są rejestrowane jako „praworęczne”, osoby z wynikiem od „-30 do +30” jako „dwuręczne”, a osoby z wynikiem pomiędzy „-100 a -40” jako „leworęczny”.
|
4 miesiące
|
|
Ocena progu bólu uciskowego
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
W naszym badaniu pomiar progu bólu uciskowego dominujących i niedominujących mięśni bocznych żwaczy i ścięgien przed i po aktywności zostanie oceniony za pomocą ręcznego algometru Baseline (2,5 kg-11 funtów).
|
4 miesiące
|
|
Pomiar aktywacji mięśni
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
W naszym badaniu czterokanałowe urządzenie Neurotrac Myoplus Pro 4 EMG Biofeedback zostanie wykorzystane do powierzchownych pomiarów elektromiograficznych (EMG) mięśnia żwacza.
Wyniki aktywności elektromiograficznej zostaną przedstawione zarówno jako dane średnie (mikrowolty), jak i średnie dane znormalizowane (%MVC – maksymalne dobrowolne skurczenie).
Rejestrowane będą średnie, minimalne i szczytowe wartości skurczu aktywacji, a zmienność wywołanej aktywacji zostanie oceniona za pomocą zakresu międzykwantylowego (IQR).
Średnia aktywacja mięśni, która wystąpi w mięśniu, zostanie wykorzystana jako %MVC.
|
4 miesiące
|
|
Ocena siły uścisku dłoni
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Siła uścisku dłoni będzie mierzona za pomocą hydraulicznego dynamometru ręcznego Saehan.
W sumie zostaną wykonane trzy pomiary dla każdej ręki z 15-sekundową przerwą pomiędzy każdym pomiarem kończyny i zostanie pobrana średnia z trzech pomiarów.
Wyniki badań będą zapisywane w kilogramach.
|
4 miesiące
|
|
Ocena siły chwytu bocznego palców
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Siła uścisku dłoni będzie mierzona za pomocą „Hydraulicznego miernika szczypania Saehan”.
W sumie zostaną wykonane trzy pomiary dla każdej ręki z 30-sekundową przerwą pomiędzy każdym pomiarem, a średnia z trzech pomiarów zostanie zarejestrowana w kilogramach.
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-26
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .