Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelimen käytön vaikutusten tutkiminen puristelihakseen

tiistai 3. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

Älypuhelimen käytön lyhyt- ja pitkän aikavälin vaikutusten tutkiminen puristelihakseen

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää älypuhelimen käytön lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutuksia puremalihakseen. Lyhyellä aikavälillä tutkia, aiheuttavatko toistuvat peukalon liikkeet puhelimen käytön aikana spontaanin lihaksen aktivoitumisen ja/tai arkuutta puremalihaksessa; pitkällä tähtäimellä tutkia voimanmuutoksen ja kyynär- ja puremalihasten arkuuden suhdetta puhelimen käytön intensiteetistä ja kestosta riippuen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 120 tervettä 18-30-vuotiasta yliopisto-opiskelijaa Bandırma Onyedi Eylül -yliopistossa otetaan mukaan tutkimukseemme. Kuvaava tietolomake, Smartphone Addiction Scale - Short Form, Edinburg Hand Preference Inventory, painekipukynnys, lihasaktiivisuus, sivuttaispitovoima, käden otteen voimakkuus arvioidaan osallistuvissa opiskelijoissa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
105

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Bandirma
      • Balikesir, Bandirma, Turkki, 10200
        • Bandirma Onyedi Eylül University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yliopisto-opiskelijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Älypuhelinta käyttävät 18-30-vuotiaat opiskelijat
  • Opiskelijat, joiden vapaaehtoinen tietoinen suostumus on saatu

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joille tehdään pureskelubotox-sovellus
  • Henkilöt, joilla on diagnosoitu TMJ-häiriö ja/tai bruksismi
  • Henkilöt, joilla on tuki- ja liikuntaelinongelmia, joilla on merkkejä systeemisestä, spesifistä patologisesta tilasta, kuten käden, sormen, yläraajan murtuma ja/tai TMJ, nivelreuma
  • Henkilöt, joille on tehty leikkaus, joka liittyy käsien, sormen, yläraajan ja/tai TMJ-ongelmaan
  • Henkilöt, joilla on alle 6 kuukautta fysioterapia- ja kuntoutuspalveluja, jotka liittyvät käsiin, sormiin, yläraajoihin ja/tai TMJ:hen
  • Henkilöt, joilla on kasvohalvaus
  • Henkilöt, joilla on diagnosoitu psykiatrinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Älypuhelinriippuvuuden asteikko - lyhyt lomake
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tutkimuksessamme täytetään Smartphone Addiction Scale-Short Form -lomake, jolla arvioidaan opiskelijoiden älypuhelimen käytön intensiteettiä ja tallennetaan älypuhelinkäytön päivittäinen kesto. Tämä asteikko koostuu 10 6-pisteestä Likert-tyyppisestä esineestä, joilla mitataan älypuhelinriippuvuuden riskiä. Asteikon pisteet vaihtelevat välillä 10-60, ja pistemäärän nousu osoittaa lisääntynyttä älypuhelinriippuvuuden riskiä. Asteikon raja-arvoksi määritettiin 31 miehille ja 33 naisille korealaisessa otoksessa.
4 kuukautta
Edinburgin käsivalintaluettelo
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Edinburgin käsien mieltymysluetteloa käytetään hallitsevan käden määrittämiseen tutkimuksessamme. Tämä asteikko kysyy, mitä kättä käytetään suoritettaessa 10 toimintoa, kuten "kirjoittaminen", "piirtäminen", "hampaiden harjaus", "haarukalla pitäminen (syömisen aikana)". jokaiselle toiminnalle; Vasemman käden etusija on -10 pistettä, oikean käden etusija on +10 pistettä ja molempien käsien mieltymys on 0 pistettä. Kaikkien toimintojen käsien suosimisen jälkeen korkein pistemäärä, jonka yksilöt voivat saada, on +100 ja alin pistemäärä -100. "Negatiivinen" pistemäärä on "vasenkätisyys" ja "positiivinen" pistemäärä "oikeakätisyys". Tämän pisteytyksen mukaan henkilöt, joiden pistemäärä on välillä "+40 ja +100", kirjataan "oikeakätisiksi", henkilöt, joiden pistemäärä on välillä "-30 ja +30", "kaksikätisiksi" ja henkilöt, joiden pistemäärä on välillä "+40" "-100 ja -40" välillä "vasenkätinen".
4 kuukautta
Painekipukynnyksen arviointi
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tutkimuksessamme dominoivan ja ei-dominantin sivupurenta- ja tenarlihasten painekipukynnyksen mittaus ennen ja jälkeen harjoituksen arvioidaan Baseline-manuaalisella algometrillä (2,5 kg-11 lb).
4 kuukautta
Lihasaktivaation mittaus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tutkimuksessamme käytetään nelikanavaista Neurotrac Myoplus Pro 4 EMG Biofeedback -laitetta purelihaksen pinnallisiin elektromyografisiin (EMG) mittauksiin. Elektromyografisen aktiivisuuden tulokset esitetään sekä keskiarvoina (mirovoltteina) että normalisoituina keskiarvoina (%MVC- Maximum Voluntary Contraction). Aktivaation keski-, minimi- ja huippusupistuksen arvot tallennetaan, tuotetun aktivaation vaihtelua arvioidaan Inter Quantile Range (IQR) -alueella. Lihaksessa tapahtuvia keskimääräisiä lihasaktivaatioita käytetään %MVC:nä.
4 kuukautta
Käden otteen vahvuuden arviointi
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Käden otteen vahvuus mitataan 'Saehan Hydraulic Hand Dynamometer' -laitteella. Jokaiselle kädelle tehdään yhteensä kolme mittausta 15 s taukolla kunkin raajan mittauksen välillä ja kolmen mittauksen keskiarvo otetaan. Testitulokset kirjataan kilogrammoina.
4 kuukautta
Sormen lateraalisen otteen vahvuuden arviointi
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Käden otteen vahvuus mitataan 'Saehan Hydraulic puristusmittarilla'. Jokaiselle kädelle tehdään yhteensä kolme mittausta 30 sekunnin taukolla jokaisen mittauksen välillä ja kolmen mittauksen keskiarvo kirjataan kilogrammoina.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bandırma Onyedi Eylül University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 10. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 6. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2024-26

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia