Bewegungstraining und Rehabilitation bei kardialer Amyloidose (ERICA)
Bewegungstraining und Rehabilitation bei kardialer Amyloidose: ERICA-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Naples, Italien, 80131
- Department of Translational Medical Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten ab 18 Jahren
- Gesicherte ATTRwt-Diagnose
- Diagnose einer Herzinsuffizienz
- Einverständniserklärung gemäß den italienischen Vorschriften
Ausschlusskriterien:
- Instabile Angina pectoris
- Akut dekompensierte Herzinsuffizienz innerhalb eines Monats vor der Einschreibung
- Auftreten komplexer ventrikulärer Arrhythmien
- Vorhandensein eines intrakavitären Thrombus
- kürzliche (< 1 Jahr) Thrombophlebitis mit oder ohne Lungenembolie
- Schwere obstruktive Kardiomyopathien
- Schwere oder symptomatische Aortenstenose
- Unkontrollierte entzündliche oder infektiöse Erkrankungen
- Alle Erkrankungen des Bewegungsapparates, die eine körperliche Betätigung verhindern
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Übungstraining
Die Patienten erhalten Bewegungstraining, Ernährungsberatung, Raucherentwöhnung, Lipidprofilbewertung, Kontrolle und Management von Körpergewicht und Bauchumfang; Bewertung der laufenden medikamentösen Therapie; psychosoziale Beurteilung.
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Das Trainingstraining besteht aus kontinuierlichem Aerobic-Training mittlerer Intensität auf dem Fahrradergometer/Laufband mit einer Häufigkeit von 2-3 wöchentlichen Sitzungen über 12 Wochen, wobei die Trainingsintensität bei einem VO2-Peak von 40 % allmählich auf 50-60 % des VO2-Peaks ansteigt basierend auf individueller Verträglichkeit und Verbesserung; 55–65 % der maximalen Herzfrequenz; 40–59 % der Herzfrequenzreserve; 4-6 Stoffwechseläquivalente (METS); Die Dauer der Sitzung wird schrittweise von 15 bis 30 Minuten auf 45 bis 60 Minuten erhöht.
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Aktiver Komparator: Kontrollen
Kontrollgruppe, die kein körperliches Training absolviert und mit einer optimalen medizinischen Therapie behandelt wird
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Die Patienten werden entsprechend einer optimalen medizinischen Therapie betreut
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Distanz, die beim 6-Minuten-Gehtest (6MWD) ermittelt wurde
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Entfernung (Meter), die beim 6-Minuten-Gehtest (6MWD) ermittelt wurde, der zu Studienbeginn und nach 12-wöchiger Behandlung in gepoolten ET-1- und ET-2-Gruppen im Vergleich zu No-ET durchgeführt wurde.
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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N-terminale Pro-Brain-Natriuretische-Peptid-Serumspiegel (NT-Pro-BNP).
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Serumspiegel (ng/ml)
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Troponin-Serumspiegel
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Serumspiegel (ng/ml)
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Galectin-3-Serumspiegel
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Serumspiegel (ng/ml)
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Transthyretin-Serumspiegel
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Serumspiegel (ng/ml)
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Beurteilung der Lebensqualität
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Kansas City-Fragebogen (Bereich 0 bis 100, wobei 100 der bessere Lebensqualitätswert ist)
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF)
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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mittels Echokardiographie beurteilt (%)
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Volumen des linken Vorhofs (LA, ml).
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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bestimmt bei der Echokardiographie in ml
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Globale Längsdehnung (GLS)
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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bestimmt bei Echokardiographie in %
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Systolische Exkursion der Trikuspidalringebene (TAPSE)
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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bestimmt bei der Echokardiographie in mm
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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geschätzter systolischer pulmonalarterieller Druck
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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bestimmt durch Echokardiographie in mmHg
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Rechtsventrikulärer Free-Wall-Stamm (RVFWS)
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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bestimmt bei Echokardiographie in %
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Myokardarbeit
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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bestimmt bei der Echokardiographie in mm Hg %
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Spitzensauerstoffverbrauch (VO2-Peak)
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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ermittelt während des kardiopulmonalen Belastungstests in ml/(kg·min)
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Arbeit (Watt)
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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ermittelt während des kardiopulmonalen Belastungstests in Watt
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Atmungseffizienz
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Anstieg des Atemminutenvolumens (VE)/Kohlendioxids (VCO2), ermittelt während des kardiopulmonalen Belastungstests in Watt
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Jedes unerwünschte Ereignis mit besonderem Schwerpunkt auf schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen
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Ausgangswert und nach 12-wöchiger Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Alberto M. Marrra, Md,PhD, Department of Translational Medical Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ERICA562023CRCA
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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