Trening fizyczny i rehabilitacja w amyloidozie serca (ERICA)
Trening fizyczny i rehabilitacja w amyloidozie serca: badanie ERICA
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Naples, Włochy, 80131
- Department of Translational Medical Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 18 lat i starsi
- Ustalona diagnoza ATTRwt
- Diagnoza niewydolności serca
- Świadoma zgoda zgodnie z włoskimi przepisami
Kryteria wyłączenia:
- Niestabilna dławica piersiowa
- Ostra zdekompensowana niewydolność serca w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem
- Występowanie złożonych komorowych zaburzeń rytmu
- Obecność skrzepliny wewnątrzjamowej
- niedawne (< 1 roku) zakrzepowe zapalenie żył z lub bez zatorowości płucnej
- Ciężkie kardiomiopatie obturacyjne
- Ciężkie lub objawowe zwężenie aorty
- Niekontrolowane choroby zapalne lub zakaźne
- Wszelkie schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego uniemożliwiające wysiłek fizyczny
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia treningowe
Pacjenci zostaną poddani treningom fizycznym, poradom żywieniowym, rzuceniu palenia, ocenie profilu lipidowego, kontroli i zarządzaniu masą ciała i obwodem brzucha; ocena prowadzonej terapii lekowej; ocena psychospołeczna.
|
Trening wysiłkowy będzie polegał na ciągłym treningu aerobowym o umiarkowanej intensywności na ergometrze rowerowym/bieżni, z częstotliwością 2-3 sesji tygodniowo trwających 12 tygodni, z intensywnością ćwiczeń o wartości szczytowej VO2 wynoszącej 40% stopniowo zwiększającej się do 50-60% wartości szczytowej VO2 w oparciu o indywidualną tolerancję i poprawę; 55-65% tętna w szczycie; 40-59% rezerwy tętna; 4-6 Równoważniki metaboliczne (METS); czas trwania sesji będzie stopniowo wzrastał z 15-30 min do 45-60 min.
|
|
Aktywny komparator: Sterownica
grupa kontrolna, która nie będzie poddawana treningowi fizycznemu i będzie poddana optymalnej terapii medycznej
|
Pacjenci będą traktowani zgodnie z optymalną terapią medyczną
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
dystans uzyskany w teście 6-minutowego marszu (6MWD)
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
dystans (w metrach) uzyskany w 6-minutowym teście marszu (6MWD) przeprowadzonym na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia w połączonych grupach ET-1 i ET-2 w porównaniu z grupą bez ET.
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom N-końcowego promózgowego peptydu natriuretycznego (NT-pro BNP) w surowicy
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
poziomy w surowicy (ng/ml)
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
|
Poziom troponiny w surowicy
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
poziomy w surowicy (ng/ml)
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
|
Poziomy galektyny-3 w surowicy
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
poziomy w surowicy (ng/ml)
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
|
Poziom transtyretyny w surowicy
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
poziomy w surowicy (ng/ml)
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
|
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
Kwestionariusz Kansas City (zakres od 0 do 100, gdzie 100 oznacza lepszą jakość życia)
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
|
Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF)
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
oceniane w badaniu echokardiograficznym (%)
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
|
Objętość lewego przedsionka (LA, ml).
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
oceniane w badaniu echokardiograficznym w ml
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
|
globalne odkształcenie podłużne (GLS)
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
oceniane w badaniu echokardiograficznym w %
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
|
Wycieczka skurczowa w płaszczyźnie pierścieniowej trójdzielnej (TAPSE)
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
oceniane w badaniu echokardiograficznym w mm
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
|
szacunkowe skurczowe ciśnienie tętnicze w płucach
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
oceniane w badaniu echokardiograficznym w mmHg
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
|
Odkształcenie wolnościenne prawej komory (RVFWS)
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
oceniane w badaniu echokardiograficznym w %
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
|
Praca mięśnia sercowego
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
oceniane podczas echokardiografii w mm Hg%
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
|
Szczytowe zużycie tlenu (szczyt VO2)
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
oceniane podczas krążeniowo-oddechowego testu wysiłkowego w ml/(kg·min)
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
|
Praca (wat)
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
oceniane podczas krążeniowo-oddechowego testu wysiłkowego w watach
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
|
Wydajność oddechowa
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
Nachylenie wentylacji minutowej (VE)/dwutlenku węgla (VCO2) oceniane podczas krążeniowo-oddechowego testu wysiłkowego w watach
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
Każde zdarzenie niepożądane, ze szczególnym uwzględnieniem poważnego zdarzenia niepożądanego
|
Na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Alberto M. Marrra, Md,PhD, Department of Translational Medical Sciences
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ERICA562023CRCA
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .