BCMA-GPRC5D CAR-T-Therapie bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom
BCMA-GPRC5D CAR-T-Therapie bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom: Eine prospektive, einzentrische, einarmige klinische Phase-I/IIa-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: LiXin Wang, Doctor
- Telefonnummer: 13718000488
- E-Mail: Wanglixin1991@sohu.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Xiao Guo, Doctor
- Telefonnummer: 13722795969
- E-Mail: guoxiao10267322@163.com
Studienorte
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Guangdong
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Shenzhen, Guangdong, China
- Rekrutierung
- Shenzhen university General Hospital
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Kontakt:
- LiXin Wang, Doctor
- Telefonnummer: 13718000488
- E-Mail: Wanglixin1991@sohu.com
-
Kontakt:
- DiYa Cai, Doctor
- Telefonnummer: 19831362517
- E-Mail: sdzyllwyh@126.com
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Hauptermittler:
- Xiao Guo, Doctor
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18–75 (≥ 18 Jahre, ≤ 75 Jahre), Geschlecht ist nicht eingeschränkt;
- Der Proband nimmt freiwillig an der Forschung teil und unterzeichnet die „Einverständniserklärung“ durch ihn selbst oder seinen Erziehungsberechtigten;
- Definitiv als rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom diagnostiziert: Chemotherapie mit Bortezomib oder Chemotherapie mit Lenalidomid anwenden, die Behandlung wirkungslos ist oder die Krankheit innerhalb von 60 Tagen nach Ende der letzten Chemotherapie fortschreitet;
- Der Patient hat eine oder mehrere messbare multiple Myelomläsionen, die eines der folgenden Merkmale umfassen müssen: 1) Das M-Protein im Serum ist größer oder gleich 0,5 g/dl (10 g/l). 2) Das M-Protein im Urin ist größer oder gleich 200 mg/24 h Serum-FLC-Verhältnis ist abnormal 3) Serumfreie Leichtkette (FLC) ≧5 mg/dL (50 mg/L) 4) Plasmozytom, das durch körperliche Untersuchung oder bildgebende Untersuchung gemessen werden kann 5) Myelomzellen im Knochenmark ≧10 % durch Durchflusszytometrie oder immunhistochemische Untersuchung
- Nach Durchflusszytometrie oder immunhistochemischer Untersuchung weisen Myelomzellen eine positive BCMA- und GPRC5D-Expression auf;
- Innerhalb von 4 Wochen vor der Zelltherapie wurde keine Salvage-Chemotherapie durchgeführt;
- Innerhalb von 2 Wochen vor der Zelltherapie wurde keine medikamentöse Antikörpertherapie angewendet;
- Der ECOG-Score beträgt 0-2 Punkte;
- Der Proband hat keine Kontraindikationen für die periphere Blutapherese;
- Die erwartete Überlebenszeit beträgt ≧12 Wochen;
- Bei weiblichen Probanden im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor der Zelltherapie und nicht während der Stillzeit ein negativer Urin-Schwangerschaftstest vorliegen. weibliche oder männliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen während der gesamten Studie wirksame Verhütungsmaßnahmen ergreifen
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die in der Vergangenheit Allergien gegen einen der Inhaltsstoffe in Zellprodukten hatten;
- Die folgenden Bedingungen in Labortests: einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Gesamtbilirubin im Serum ≥ 1,5 mg/dl; Serum-ALT oder AST größer als das 2,5-fache der Obergrenze des Normalwerts; Blutkreatinin ≥ 2,0 mg/dl; Hämoglobin <80 g/l; ist nicht auf GCSF oder andere Wachstumsfaktoren angewiesen, die absolute Neutrophilenzahl beträgt weniger als 1000 / mm3; Es ist keine Bluttransfusion erforderlich und die Thrombozytenzahl beträgt weniger als 30.000 / mm3.
- Gemäß den Klassifizierungsstandards der New York Heart Association (NYHA) für die Herzfunktion sind Patienten mit Herzinsuffizienz Grad III oder IV; oder echokardiographische Untersuchung der linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) <50 %;
- Abnormale Lungenfunktion, Blutsauerstoffsättigung in der Raumluft <92 %;
- Myokardinfarkt, kardiovaskuläre Angioplastie oder Stenting, instabile Angina pectoris oder andere schwere klinische Herzerkrankungen innerhalb von 12 Monaten vor der Einschreibung;
- Hypertonie ist Grad 3 und der Blutdruck lässt sich durch Medikamente nicht gut kontrollieren;
- Patienten mit verlängertem QT-Intervall im EKG, Patienten mit schwerer Herzerkrankung wie z. B. schwerer Herzrhythmusstörung in der Vergangenheit;
- Zuvor an Kopfverletzungen, Bewusstseinsstörungen, Epilepsie, schwererer zerebraler Ischämie oder Hirnblutungskrankheit gelitten haben;
- Sie müssen ein Antikoagulans (außer Aspirin) verwenden.
- Patienten, die aufgrund einer Tumorprogression oder einer Rückenmarkskompression dringend eine Behandlung benötigen;
- Patienten mit ZNS-Metastasen oder ZNS-Beteiligungssymptomen (einschließlich kranialer Neuropathie und ausgedehnter Erkrankung oder Rückenmarkskompression);
- Der Prüfer stellt fest, dass schwerwiegende Komplikationen oder Krankheiten vorliegen, die das Risiko für den Probanden erhöhen oder die Forschung beeinträchtigen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, zum Beispiel: Leberzirrhose, kürzlich erlittenes schweres Trauma usw.;
- Nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation;
- Plasmazellleukämie;
- Vor der Apherese und innerhalb von 2 Wochen vor der CAR-T-Zell-Infusion mehr als 5 mg/Tag Prednison (oder eine äquivalente Menge anderer Kortikosteroide) verabreichen;
- Patienten mit Autoimmunerkrankungen, Immundefekten oder anderen Patienten, die eine immunsuppressive Therapie benötigen;
- Es liegt eine unkontrollierte aktive Infektion vor;
- Lebendimpfung innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung;
- HIV-, HBV-, HCV- und TPPA/RPR-infizierte Personen sowie HBV-Träger;
- Die Person hat eine Vorgeschichte von Alkoholismus, Drogenmissbrauch oder psychischen Erkrankungen;
- Der Proband hat innerhalb von 3 Monaten vor seinem Beitritt zu dieser klinischen Forschung an einer anderen klinischen Forschung teilgenommen;
- Der Forscher geht davon aus, dass die Probanden andere Erkrankungen haben, die für die Teilnahme an dieser Studie nicht geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimentell: Behandlungsgruppe
Patienten, die mit BCMA-GPRC5D CAR-T-Zellen behandelt wurden
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Der Patient wurde 2-5×10^6 BCMA-GPRC5D CAR-T-Zellen/kg ausgesetzt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tees
Zeitfenster: Vom Datum der Erstbehandlung bis 30 Tage nach der Behandlung
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Nebenwirkungen während der Behandlung
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Vom Datum der Erstbehandlung bis 30 Tage nach der Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krankheitsbedingte klinische Reaktionen
Zeitfenster: Von den Einschreibungsdaten bis zu den Daten der klinischen Reaktionen bis zu 2 Jahre.
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Zu den krankheitsbedingten klinischen Reaktionen zählen sCR/CR/VGPR/PR/MR/SD/PD
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Von den Einschreibungsdaten bis zu den Daten der klinischen Reaktionen bis zu 2 Jahre.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Xiao Guo, Doctor, Shenzhen university General Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
- Multiples Myelom
- Erkrankungen des Immunsystems
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Neubildungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen, Plasmazelle
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Hämorrhagische Störungen
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Multiples Myelom
- Neubildungen, Plasmazelle
Andere Studien-ID-Nummern
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- HEM-ONCO-028
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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