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Studie: Tea(m)Time – Stärkung der Team-Resilienz des Krankenhauspersonals durch die Tea(m)Time-Intervention

19. März 2026 aktualisiert von: Ivonne Ledtermann, Catholic University of Applied Sciences Mainz

Studie: Tea(m)Time – Stärkung der Team-Resilienz des Krankenhauspersonals: Eine quasi-experimentelle, quantitative Prä-Post-Interventionsstudie

Mitarbeiter in Krankenhäusern sind verschiedenen Stressfaktoren ausgesetzt und können psychisch gefährdet sein. Um dem entgegenzuwirken, werden zunehmend Resilienzprogramme angeboten. Die meisten Interventionen konzentrieren sich auf die individuelle Resilienz. In dieser Studie liegt der Fokus auf der Resilienz von Teams. Aus diesem Grund konzentriert sich diese Forschungsarbeit auf die Tea(m)Time-Intervention. Tea(m)Time ist eine gesundheitsfördernde Intervention, die die Risikobewertung von psychischem Stress mit einem Fokus auf die Teamresilienz verbindet. Um Wissen über die Tea(m)Time-Intervention zu generieren, zielt diese Studie darauf ab, Faktoren zu identifizieren, die ihre Umsetzung fördern und hemmen und ihre Wirksamkeit vermitteln. Ziel ist es, Erkenntnisse zur Förderung der Resilienz in Teams zu gewinnen. Ziel ist es, die Befragung der Teilnehmer der Interventionsgruppe und der Kontrollgruppe zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchzuführen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
150

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Deutschland
      • Bad Kreuznach, Deutschland, 55543
      • Bad Kreuznach, Deutschland, 55583
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Geriatrische Fachklinik Rheinhessen-Nahe
      • Meisenheim, Deutschland, 55590
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Gesundheitszentrum Glantal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens 18 Jahre alt sein
  • über ausreichende Deutschkenntnisse verfügen
  • zum Zeitpunkt t0 nicht krankgeschrieben sind
  • Arbeit in einer der geplanten Kliniken

Ausschlusskriterien:

  • jünger als 18 Jahre sein
  • nicht über ausreichende Deutschkenntnisse verfügen
  • zum Zeitpunkt t0 krankgeschrieben sind
  • nicht in einer der geplanten Kliniken arbeiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Erhält keine Intervention
Experimental: Teezeit

Tea(m)Time-Intervention: Tea(m)Time ist in zwei Phasen unterteilt, beginnend mit der Qualifizierung der Teamleiter.

Im Anschluss an die Qualifikation erfolgt die Umsetzung der Tea(m)Time in den verschiedenen Teams.
Verhalten: Teezeit
Tea(m)Time gliedert sich in zwei Phasen, beginnend mit der Qualifizierung der Teamleiter. Dies beginnt mit der Wissensvermittlung über gesunde Führung, Resilienz, Arbeitssicherheit, Haltungsarbeit, psychologisches Empowerment, agiles Management und die Rolle der Führungskraft. Darüber hinaus erlernen die Teamleiter verschiedene Moderations-/Coachingtechniken. Im Anschluss an die Qualifizierung erfolgt die Durchführung von Tea(m)Time. Die Teams beginnen jede Stunde mit Selbstreflexion. Anschließend erfolgt eine Stressbewertung und Priorisierung. Anschließend bearbeiten die Teams die identifizierten Probleme und suchen gemeinsam nach Lösungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FITOR-Fragebogen (Fragebogen zur individuellen, Team- und Organisationsresilienz)
Zeitfenster: t0-Basislinie, t1 6-Monats-Follow-up, t2 12-Monats-Follow-up
Schulte, E.M. et al. (2021)
t0-Basislinie, t1 6-Monats-Follow-up, t2 12-Monats-Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Big-Five-Inventar-10 (BFI-10)
Zeitfenster: t0 Grundlinie
Rammstedt, B. et al. (2012)
t0 Grundlinie
Psychologische Stärkung
Zeitfenster: t0-Basislinie, t1 6-Monats-Follow-up, t2 12-Monats-Follow-up
Schermuly, C.C. (2019)
t0-Basislinie, t1 6-Monats-Follow-up, t2 12-Monats-Follow-up
Instrument zur Messung der Kultur für psychologisches Empowerment in Organisationen (IMPEC)
Zeitfenster: t0-Basislinie, t1 6-Monats-Follow-up, t2 12-Monats-Follow-up
Schermuly, C.C. et al. (2022)
t0-Basislinie, t1 6-Monats-Follow-up, t2 12-Monats-Follow-up
Organizational Commitment Questionnaire (OCQ-G) Deutsche Version des Organizational Commitment Questionnaire
Zeitfenster: t0-Basislinie, t1 6-Monats-Follow-up, t2 12-Monats-Follow-up
Maier, G.W. & Woschée, R. (2014) wurden einzelne Items verwendet
t0-Basislinie, t1 6-Monats-Follow-up, t2 12-Monats-Follow-up
Bewertung der Interprofessionellen Team-Zusammenarbeitsskala II (AITCS-II)
Zeitfenster: t0-Basislinie, t1 6-Monats-Follow-up, t2 12-Monats-Follow-up
Orchard C. (2015) wurden einzelne Artikel verwendet
t0-Basislinie, t1 6-Monats-Follow-up, t2 12-Monats-Follow-up
Der Fragebogen zur Erfassung der Veränderungsbereitschaft (FEVER)
Zeitfenster: t0-Basislinie, t1 6-Monats-Follow-up, t2 12-Monats-Follow-up
Hasler, G. et al. (2003). Prüfung der verwendeten und angepassten einzelnen Items der deutschen Version der University of Rhode Island Change Assessment Scale (URICA).
t0-Basislinie, t1 6-Monats-Follow-up, t2 12-Monats-Follow-up
Deutsche Standardversion des COPSOQ (Copenhagen Psychosocial Questionnaire)
Zeitfenster: t0-Basislinie, t1 6-Monats-Follow-up, t2 12-Monats-Follow-up
Es wurden einzelne Items der FFAW (2023) verwendet
t0-Basislinie, t1 6-Monats-Follow-up, t2 12-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Catholic University of Applied Sciences Mainz

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nadine Ungar, Dr., Professorship for Psychology in Healthcare

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 23-034

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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