Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie: Tea(m)Time – wzmacnianie odporności zespołu personelu szpitala poprzez interwencję w ramach Tea(m)Time

19 marca 2026 zaktualizowane przez: Ivonne Ledtermann, Catholic University of Applied Sciences Mainz

Badanie: Czas na herbatę – wzmacnianie odporności zespołu personelu szpitala: quasi-eksperymentalne, ilościowe badanie poprzedzające interwencję

Pracownicy szpitali są narażeni na działanie różnych czynników stresogennych i mogą być narażeni na stres psychiczny. Aby temu przeciwdziałać, coraz częściej oferowane są programy zwiększające odporność. Większość interwencji skupia się na indywidualnej odporności. W tym badaniu skupiono się na odporności zespołów. Z tego powodu niniejszy artykuł badawczy skupi się na interwencji Tea(m)Time. Tea(m)Time to interwencja promująca zdrowie, która łączy ocenę ryzyka stresu psychicznego z naciskiem na odporność zespołu. Aby wygenerować wiedzę na temat interwencji Tea(m)Time, niniejsze badanie ma na celu identyfikację czynników, które promują i utrudniają jej wdrożenie oraz pośredniczą w jej efektywności. Celem jest zdobycie wiedzy na temat promowania odporności w zespołach. Celem jest przeprowadzenie ankiety wśród uczestników grupy interwencyjnej i grupy kontrolnej w trzech różnych momentach.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
150

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Bad Kreuznach, Niemcy, 55543
      • Bad Kreuznach, Niemcy, 55583
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Geriatrische Fachklinik Rheinhessen-Nahe
      • Meisenheim, Niemcy, 55590
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Gesundheitszentrum Glantal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • mieć ukończone 18 lat
  • posiadać wystarczającą znajomość języka niemieckiego
  • w chwili t0 nie przebywał na zwolnieniu lekarskim
  • pracę w jednej z planowanych klinik

Kryteria wykluczenia:

  • mieć mniej niż 18 lat
  • nie mają wystarczającej znajomości języka niemieckiego
  • jesteś na zwolnieniu lekarskim w chwili t0
  • nie pracować w żadnej z planowanych klinik

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Nie otrzymuje żadnej interwencji
Eksperymentalny: Czas na herbatę

Interwencja Tea(m)Time: Tea(m)Time jest podzielona na dwie fazy, rozpoczynające się od kwalifikacji liderów zespołów.

Po kwalifikacji następuje wdrożenie Tea(m)Time w różnych zespołach.
Behawioralne: Czas na herbatę
Tea(m)Time dzieli się na dwie fazy, rozpoczynające się od kwalifikacji liderów zespołów. Zaczyna się od transferu wiedzy na temat zdrowego przywództwa, odporności, bezpieczeństwa i higieny pracy, pracy z postawą, wzmacniania psychicznego, sprawnego zarządzania i roli menedżera. Liderzy zespołów uczą się także różnych technik moderacji/coachingu. Po kwalifikacji następuje wdrożenie Tea(m)Time. Zespoły rozpoczynają każdą godzinę od autorefleksji. Następnie następuje ocena stresu i ustalenie priorytetów. Następnie zespoły pracują nad zidentyfikowanymi problemami i wspólnie szukają rozwiązań.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz FITOR (kwestionariusz odporności indywidualnej, zespołowej i organizacyjnej)
Ramy czasowe: t0 wartość wyjściowa, t1 6 miesięcy obserwacji, t2 12 miesięcy obserwacji
Schulte, E.M. i in. (2021)
t0 wartość wyjściowa, t1 6 miesięcy obserwacji, t2 12 miesięcy obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz Wielkiej Piątki-10 (BFI-10)
Ramy czasowe: wartość podstawowa t0
Rammstedt, B. i in. (2012)
wartość podstawowa t0
Wzmocnienie psychiczne
Ramy czasowe: t0 wartość wyjściowa, t1 6 miesięcy obserwacji, t2 12 miesięcy obserwacji
Schermuly, CC (2019)
t0 wartość wyjściowa, t1 6 miesięcy obserwacji, t2 12 miesięcy obserwacji
Instrument do pomiaru kultury wzmacniania psychicznego w organizacjach (IMPEC)
Ramy czasowe: t0 wartość wyjściowa, t1 6 miesięcy obserwacji, t2 12 miesięcy obserwacji
Schermuly, CC i in. (2022)
t0 wartość wyjściowa, t1 6 miesięcy obserwacji, t2 12 miesięcy obserwacji
Kwestionariusz Zaangażowania Organizacyjnego (OCQ-G) Niemiecka wersja Kwestionariusza Zaangażowania Organizacyjnego
Ramy czasowe: t0 wartość wyjściowa, t1 6 miesięcy obserwacji, t2 12 miesięcy obserwacji
Maier, G.W. i Woschée, R. (2014) wykorzystano poszczególne pozycje
t0 wartość wyjściowa, t1 6 miesięcy obserwacji, t2 12 miesięcy obserwacji
Ocena Międzybranżowej Skali Współpracy Zespołowej II (AITCS-II)
Ramy czasowe: t0 wartość wyjściowa, t1 6 miesięcy obserwacji, t2 12 miesięcy obserwacji
Wykorzystano poszczególne elementy Orchard C. (2015).
t0 wartość wyjściowa, t1 6 miesięcy obserwacji, t2 12 miesięcy obserwacji
Kwestionariusz rejestrujący chęć zmiany (GORĄCZKA)
Ramy czasowe: t0 wartość wyjściowa, t1 6 miesięcy obserwacji, t2 12 miesięcy obserwacji
Hasler, G. i in. (2003). Testowanie zastosowanej i zaadaptowanej niemieckiej wersji Skali Oceny Zmian (URICA) Uniwersytetu Rhode Island
t0 wartość wyjściowa, t1 6 miesięcy obserwacji, t2 12 miesięcy obserwacji
Niemiecka standardowa wersja COPSOQ (Kopenhaski Kwestionariusz Psychospołeczny)
Ramy czasowe: t0 wartość wyjściowa, t1 6 miesięcy obserwacji, t2 12 miesięcy obserwacji
Wykorzystano poszczególne pozycje FFAW (2023).
t0 wartość wyjściowa, t1 6 miesięcy obserwacji, t2 12 miesięcy obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Catholic University of Applied Sciences Mainz

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Nadine Ungar, Dr., Professorship for Psychology in Healthcare

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 23-034

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami