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Estudo: Tea(m)Time - Fortalecendo a Resiliência da Equipe Hospitalar por meio da Intervenção Tea(m)Time

19 de março de 2026 atualizado por: Ivonne Ledtermann, Catholic University of Applied Sciences Mainz

Estudo: Tea(m)Time - Fortalecendo a resiliência da equipe do pessoal hospitalar: um estudo quantitativo pré-pós-intervenção quase experimental

Os funcionários dos hospitais estão expostos a vários fatores de estresse e podem correr risco de estresse psicológico. Para contrariar esta situação, são cada vez mais oferecidos programas de resiliência. A maioria das intervenções centra-se na resiliência individual. Neste estudo, o foco está na resiliência das equipes. Por esta razão, este trabalho de investigação centrar-se-á na intervenção Tea(m)Time. Tea(m)Time é uma intervenção de promoção da saúde que combina a avaliação do risco de stress mental com foco na resiliência da equipa. Com o objetivo de gerar conhecimento sobre a intervenção Tea(m)Time, este estudo visa identificar os fatores que promovem e inibem a sua implementação e medeiam a sua eficácia. O objetivo é obter insights sobre a promoção da resiliência nas equipes. O objetivo é realizar a pesquisa dos participantes do grupo de intervenção e do grupo de controle em três momentos diferentes.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
150

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Bad Kreuznach, Alemanha, 55543
      • Bad Kreuznach, Alemanha, 55583
        • Ativo, não recrutando
        • Geriatrische Fachklinik Rheinhessen-Nahe
      • Meisenheim, Alemanha, 55590
        • Ativo, não recrutando
        • Gesundheitszentrum Glantal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • ter pelo menos 18 anos
  • ter conhecimento suficiente de alemão
  • não estão de licença médica no horário t0
  • trabalhar em uma das clínicas planejadas

Critérios de exclusão:

  • ter menos de 18 anos
  • não tenho conhecimento suficiente de alemão
  • estão de licença médica no horário t0
  • não trabalhe em uma das clínicas planejadas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Sem intervenção: Grupo de controle
Não recebe intervenção
Experimental: Hora do chá(m)

Intervenção Tea(m)Time: O Tea(m)Time é dividido em duas fases, começando pela qualificação dos líderes de equipe.

A qualificação é seguida pela implementação do Tea(m)Time nas diversas equipas.
Comportamental: Hora do chá(m)
O Tea(m)Time é dividido em duas fases, começando pela qualificação dos líderes de equipe. Isto começa com a transferência de conhecimento sobre liderança saudável, resiliência, saúde e segurança ocupacional, postura de trabalho, capacitação psicológica, gestão ágil e o papel do gestor. Os líderes de equipe também aprendem diversas técnicas de moderação/coaching. A qualificação é seguida pela implementação do Tea(m)Time. As equipes começam cada hora com autorreflexão. Isto é seguido por uma avaliação de estresse e priorização. As equipes então trabalham nos problemas identificados e buscam soluções em conjunto.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário FITOR (questionário sobre resiliência individual, de equipe e organizacional)
Prazo: t0 linha de base, t1 acompanhamento de 6 meses, t2 acompanhamento de 12 meses
Schulte, EM et al. (2021)
t0 linha de base, t1 acompanhamento de 6 meses, t2 acompanhamento de 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Big-Five-Inventory-10 (BFI-10)
Prazo: linha de base t0
Rammstedt, B. et al. (2012)
linha de base t0
Empoderamento psicológico
Prazo: t0 linha de base, t1 acompanhamento de 6 meses, t2 acompanhamento de 12 meses
Schermuly, C.C. (2019)
t0 linha de base, t1 acompanhamento de 6 meses, t2 acompanhamento de 12 meses
Instrumento para Medir a Cultura de Empoderamento Psicológico nas Organizações (IMPEC)
Prazo: t0 linha de base, t1 acompanhamento de 6 meses, t2 acompanhamento de 12 meses
Schermuly, C.C. e outros. (2022)
t0 linha de base, t1 acompanhamento de 6 meses, t2 acompanhamento de 12 meses
Questionário de Comprometimento Organizacional (OCQ-G) Versão alemã do Questionário de Comprometimento Organizacional
Prazo: t0 linha de base, t1 acompanhamento de 6 meses, t2 acompanhamento de 12 meses
Maier, G.W. & Woschée, R. (2014) foram utilizados itens individuais
t0 linha de base, t1 acompanhamento de 6 meses, t2 acompanhamento de 12 meses
Avaliação da Escala de Colaboração em Equipe Interprofissional II (AITCS-II)
Prazo: t0 linha de base, t1 acompanhamento de 6 meses, t2 acompanhamento de 12 meses
Orchard C. (2015) itens individuais foram usados
t0 linha de base, t1 acompanhamento de 6 meses, t2 acompanhamento de 12 meses
O questionário para registrar a vontade de mudar (FEBRE)
Prazo: t0 linha de base, t1 acompanhamento de 6 meses, t2 acompanhamento de 12 meses
Hasler, G. et al. (2003). Teste da versão alemã da Escala de Avaliação de Mudanças da Universidade de Rhode Island (URICA) itens individuais usados ​​e adaptados
t0 linha de base, t1 acompanhamento de 6 meses, t2 acompanhamento de 12 meses
Versão padrão alemã do COPSOQ (Questionário Psicossocial de Copenhague)
Prazo: t0 linha de base, t1 acompanhamento de 6 meses, t2 acompanhamento de 12 meses
Foram utilizados itens individuais do FFAW (2023)
t0 linha de base, t1 acompanhamento de 6 meses, t2 acompanhamento de 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Catholic University of Applied Sciences Mainz

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Nadine Ungar, Dr., Professorship for Psychology in Healthcare

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
4 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
24 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
19 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 23-034

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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