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Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakokinetik und vorläufiger Wirksamkeit von FS-8002

2. August 2026 aktualisiert von: Shanghai Pushi Medical Science Co. Ltd

Eine klinische einarmige, offene Phase-I

Dies ist eine klinische Studie mit einem Arm, die die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakokinetik und vorläufige Wirksamkeit von FS-8002 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren bewertet

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
66

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100142
        • Rekrutierung
        • Beijing Cancer Hospital
        • Hauptermittler:
          • Lin Shen
        • Kontakt:
          • Lin Shen, Doctor
    • Fuzhou
      • Fujian, Fuzhou, China, 350013
        • Rekrutierung
        • Fujian Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Rongbo Lin, Master
        • Hauptermittler:
          • Rongbo Lin, Master
    • Hangzhou
      • Zhejiang, Hangzhou, China, 310003
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang Medical University
        • Hauptermittler:
          • Jian Liu, Doctor
        • Hauptermittler:
          • Jianzhen Shan, Doctor
        • Kontakt:
          • Jianzhen Shan, Doctor
          • Telefonnummer: 0571-87236560
          • E-Mail: zyy_sr@qq.com
        • Kontakt:
    • Harbin
      • Heilongjiang, Harbin, China, 150081
        • Rekrutierung
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Tongsen Zheng, Doctor
        • Hauptermittler:
          • Tongsen Zheng, Doctor
    • Jinan
      • Shandong, Jinan, China, 250117
        • Rekrutierung
        • Cancer Hospital of Shandong First Medical University(Shandong Cancer Institute,Shandong Cancer Hospital)
        • Kontakt:
          • Shuqin Ni, Doctor
        • Hauptermittler:
          • Shuqin Ni, Doctor
    • Meizhou
      • Guangdong, Meizhou, China, 514031
        • Rekrutierung
        • Meizhou People's Hospital
        • Kontakt:
          • Xiwen Huang, Bachelor
        • Hauptermittler:
          • Xiwen Huang, Bachelor
    • Shenyang
      • Shenyang, Shenyang, China, 110001
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of China Medical University
        • Hauptermittler:
          • Funan Liu, Doctor
        • Kontakt:
          • Funan Liu, Doctor
    • Shijiazhuang
      • Hebei, Shijiazhuang, China, 050010
        • Rekrutierung
        • Hebei General Hospital
        • Kontakt:
          • Peng Li, Doctor
        • Hauptermittler:
          • Peng Li, Doctor
        • Hauptermittler:
          • Yibing Liu, Doctor
    • Wuhan
      • Hubei, Wuhan, China, 430022
        • Rekrutierung
        • Union Hospital, Tongji Medical College
        • Kontakt:
          • Hongli Liu, Doctor
        • Hauptermittler:
          • Hongli Liu, Doctor
      • Hubei, Wuhan, China, 430079
        • Rekrutierung
        • Hubei Cancer Hospital
        • Hauptermittler:
          • Xinjun Liang, Doctor
        • Kontakt:
          • Xinjun Liang, Doctor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die durch Histologie oder Zytologie bestätigt wurden, die gegenüber früheren Standardbehandlungen gescheitert sind oder intolerant sind oder kein Standardbehandlungsschema haben ；
  2. Mindestens eine messbare Läsion nach den Recist V1.1 -Bewertungskriterien ；
  3. Das Subjekt hat eine ausreichende Organ- und Knochenmarkfunktion ；

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die zuvor eine TGF-β-Inhibitor-Therapie erhalten haben ；
  2. Haben innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Untersuchungsmittelmedikaments eine experimentelle medikamentöse Behandlung erhalten.
  3. Haben eine systemische Antitumor-Therapie innerhalb von 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was kürzer ist) vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments, einschließlich systemischer Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie, Hormontherapie, gezielter Therapie 2 Wochen vor der ersten Verabreichung), systemische Immunmodulatoren (einschließlich, aber nicht beschränkt auf IFN-, IL-2- und Tumornekrosefaktor [TNF]). Erhielt chinesische pflanzliche oder proprietäre chinesische Medikamente mit Anti-Tumor-Effekten innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Verabreichung;
  4. Haben Aspirin (≥ 325 mg/Tag) oder andere Aggregationsmedikamente gegen Clopidogrel, Dipyridamol, Ticlopidin und Cilostazol oder Volldosis-Antikoagulanzien oder Throbarytik innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Verwaltung der Studie verwendet, die Aspirin (≥ 325 mg/Tag) oder andere Tiklopidin und Cilostazol oder Dipyridamol, Ticlopidin und Cilostazol oder Thrombolytika verwenden. Arzneimittel;
  5. Diejenigen, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments eine schwere chirurgische Behandlung oder eine signifikante traumatische Verletzung erhalten haben, oder diejenigen, die Fistel, Magen -Darm -Perforation oder Tumorinvasion großer Blutgefäße innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung haben; oder diejenigen, die während der Screening -Periode eine Darmobstruktion haben;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Einzeldosis-Eskalation
42 Patienten für die Dosis-Eskalation, insgesamt 6 Dosisgruppen
Arzneimittel: FS-8002 Injektion
Q3W oder bis der Patient PD, unerträgliche Toxizität, Tod, Nachuntersuchungsverlust, freiwilliger Entzug oder Ende der Studie entwickelt, je nachdem, was zuerst eintritt
Experimental: Kombinationstherapie – FS8002 und Toripalimab-Injektion
Toripalimab-Injektion und FS8002
Arzneimittel: FS-8002 Injektion
Q3W oder bis der Patient PD, unerträgliche Toxizität, Tod, Nachuntersuchungsverlust, freiwilliger Entzug oder Ende der Studie entwickelt, je nachdem, was zuerst eintritt
Kombinationsprodukt: Toripalimab-Injektion
Q3W oder bis der Patient PD entwickelt, eine unerträgliche Toxizität auftritt, Tod eintritt, der Follow-up verloren geht, freiwilliger Rückzug erfolgt oder das Studienende erreicht wird, je nachdem, was zuerst eintritt
Experimental: Kombinationstherapie - FS8002 und Toripalimab-Injektion und Chemotherapie
Toripalimab-Injektion und FS8002 und Chemotherapie
Arzneimittel: FS-8002 Injektion
Q3W oder bis der Patient PD, unerträgliche Toxizität, Tod, Nachuntersuchungsverlust, freiwilliger Entzug oder Ende der Studie entwickelt, je nachdem, was zuerst eintritt
Kombinationsprodukt: Toripalimab-Injektion
Q3W oder bis der Patient PD entwickelt, eine unerträgliche Toxizität auftritt, Tod eintritt, der Follow-up verloren geht, freiwilliger Rückzug erfolgt oder das Studienende erreicht wird, je nachdem, was zuerst eintritt
Kombinationsprodukt: Chemotherapie
Verabreicht gemäß der vom Prüfarzt gewählten Chemotherapie, bis der Patient PD entwickelt, eine unerträgliche Toxizität, Tod, Verlust der Nachbeobachtung, freiwilligen Rückzug oder das Studienende auftritt, je nachdem, was zuerst eintritt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mtd
Zeitfenster: 1,5 Jahre
die maximal tolerierte Dosis (MTD)
1,5 Jahre
Rp2d
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Die von Phase II empfohlene Dosis (RP2D)
1,5 Jahre
DLT
Zeitfenster: 1 Jahre
Inzidenz und Server von DLT
1 Jahre
Ae
Zeitfenster: 2 Jahre
Inzidenz und Server von unerwünschten Ereignissen (AE)
2 Jahre
Sae
Zeitfenster: 2 Jahre
Inzidenz und Server ernsthafter unerwünschter Ereignisse (SAE)
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzenkonzentration (Cmax)
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Die pharmakokinetischen Parameter von FS-8002: Spitzenkonzentration (CMAX)
1,5 Jahre
Spitzenzeit (TMAX)
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Die pharmakokinetischen Parameter von FS-8002: Peak Time (TMAX)
1,5 Jahre
Fläche unter der Plasma-Konzentrationskurve (AUC)
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Die pharmakokinetischen Parameter von FS-8002: Fläche unter der Plasma-Konzentrationskurve (AUC)
1,5 Jahre
T1/2
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Die pharmakokinetischen Parameter von FS-8002: Terminal Half-Life
1,5 Jahre
Eliminierungsrate konstant
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Die pharmakokinetischen Parameter von FS-8002: Eliminierungsrate Konstante
1,5 Jahre
Ada
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Anti-Drogen-Antikörper
1,5 Jahre
objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Gemäß den Wirksamkeitsbewertungskriterien für feste Tumoren Version 1.1 (Recist v1.1): Bewertung der objektiven Rücklaufquote (ORR)
1,5 Jahre
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Nach den Wirksamkeitsbewertungskriterien für feste Tumoren Version 1.1 (Recist V1.1): Bewertung der Krankheitskontrollrate (DCR)
1,5 Jahre
Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Gemäß den Wirksamkeitsbewertungskriterien für feste Tumoren Version 1.1 (Recist v1.1): Bewertung der Dauer der Reaktion (DOR)
1,5 Jahre
progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Gemäß den Wirksamkeitsbewertungskriterien für feste Tumoren Version 1.1 (Recist v1.1): Bewertung eines progressionsfreien Überlebens (PFS)
1,5 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Gemäß den Wirksamkeitsbewertungskriterien für feste Tumoren Version 1.1 (Recist v1.1): Bewertung des Gesamtüberlebens (OS), um das Gesamtüberleben zu bewerten (OS)
1,5 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zytokine
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Zytokine: Interferon Gamma (IFN-γ), Interleukin (IL) -2, IL-10, IL-12 und IL-15.
1,5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Shanghai Pushi Medical Science Co. Ltd

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
19. Februar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. Februar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FS-8002-001-CN

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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