Bioverfügbarkeit von Kichererbsenmahlzeiten bei Ileostomisten?
Bioverfügbarkeit von Makronährstoffen und bioaktiven Verbindungen aus Kichererbsenmahlzeiten: Eine Ileostomie -Studie.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
N.Ireland
-
Coleraine, N.Ireland, Vereinigtes Königreich, BT52 1SA
- Human Intervention Studies Unit, Ulster University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zuvor hatte eine Ileostomie
- ≥ 1,5 Jahre nach der Operation
- Alter 18-60 Jahre
- Männer und Frauen (derzeit nicht schwanger/stillend)
- Nichtraucher
- Nicht allergisch gegen Nüsse und Sellerie
Ausschlusskriterien:
- Ich hatte noch nie eine Ileostomie
- <1,5 Jahre nach der Operation
- Nicht 18-60 Jahre alt
- Schwanger/stillend weiblich
- Raucher
- Allergie gegen Nüsse und Sellerie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intakte Mahlzeit
|
Salatmahlzeit mit intakten Kichererbsen
|
|
Experimental: Kaputte Mahlzeit
|
Burgermahlzeit mit Kichererbsenmehl
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ilealer Flüssigkeitsenergiegehalt
Zeitfenster: Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Energiegehalt berechnet durch Trockenmasse (G/100 g Trockenbasis)
|
Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ileal Fluid Makronährstoffgehalt
Zeitfenster: Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Gemessen durch Trockenmasse (G/100 g Trockenbasis)
|
Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
|
Ileal Fluid -Alkylresorcinolgehalt
Zeitfenster: Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Gemessen durch Massenspezifikation
|
Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
|
Ileal Fluid Carotinoidgehalt
Zeitfenster: Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Gemessen durch Massenspezifikation
|
Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
|
Zirkulierende Glukosekonzentration
Zeitfenster: Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Blutkonzentrationen von Glukose unter Verwendung eines Glukometers
|
Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
|
Phenolgehalt im Urin
Zeitfenster: Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Phenolkonzentration, z.
Hippursäure im Urin
|
Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
|
Zirkulierender Insulin, Werte
Zeitfenster: Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Gemessen durch ELISA in μg/ml.
|
Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
|
Zirkulierende wesentliche Aminosäurespiegel
Zeitfenster: Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Blutkonzentrationen von Aminosäuren
|
Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
|
Zirkulierende Triglyceridspiegel
Zeitfenster: Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
|
|
Zirkulationsspiegel von GLP-1
Zeitfenster: Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Gemessen durch ELISA in μg/ml.
|
Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
|
Zirkulationsniveaus von GIP
Zeitfenster: Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Gemessen durch ELISA in μg/ml.
|
Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
|
Zirkulierende Ghrelinspiegel
Zeitfenster: Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Gemessen durch ELISA in μg/ml.
|
Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
|
Zirkulationsniveaus von CKK
Zeitfenster: Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Gemessen durch ELISA in μg/ml.
|
Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
|
Zirkulierende Leptinspiegel
Zeitfenster: Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Gemessen durch ELISA in μg/ml.
|
Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
|
Zirkulierende Spiegel von bioaktiven Peptiden
Zeitfenster: Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Blutkonzentrationen von Hülsenfrüchten Bioaktiven
|
Veränderung über 8 Stunden Vergleich zwischen Behandlungen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/24/0083
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .