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Beziehung zwischen Schmerzen im unteren Rücken und Sensibilisierung

12. Mai 2026 aktualisiert von: Musa Güneş, Karabuk University

Faktoren, die mit einer Sensibilisierung bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich verbunden sind

Chronische unspezifische Schmerzen im unteren Rückenbereich sind ein häufiges Gesundheitsproblem, das die Lebensqualität des Einzelnen erheblich beeinflusst. Eine erhöhte Schmerzintensität führt zu Mängel in der sensorischen Organisation des Körpers, was zu einem verringerten Bewusstsein führt. Dies kann zu einer Funktionsstörung im Körperbewusstsein führen, die als die Fähigkeit von Individuen bekannt ist, die Empfindungen und Bedingungen ihres Körpers wahrzunehmen. Das Körperbewusstsein spielt eine entscheidende Rolle bei der Schmerzbehandlung und der Mobilität. Chronische Schmerzen bewirken eine konstante Stimulation im Nervensystem, was zu einer zentralen Sensibilisierung führt, wenn das Zentralnervensystem gegenüber Schmerzsignalen übermäßig empfindlich wird. Infolgedessen treten eine Abnahme der Schmerzschwelle, konstante Schmerzen und erhöhte Muskelverspannungen auf. Eine erhöhte Schmerzintensität und ein vermindertes Bewusstsein können zu einer Abnahme der Aufrechterhaltung optimaler Funktionen führen, was sich auf die Muskelausdauer auswirkt. Eine unzureichende Muskelausdauer kann den Schmerzen im unteren Rückenbereich erhöhen und den Einzelpersonen schwierig machen, ihre täglichen Aktivitäten auszuführen. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Beziehung zwischen Körperbewusstsein, zentraler Sensibilisierung, Behinderung und Muskelausdauer bei Patienten mit chronisch unspezifischen Rückenschmerzen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Das Körperbewusstsein spielt eine entscheidende Rolle bei der Schmerzbehandlung und der Mobilität. Personen mit hohem Körperbewusstsein können ihren Schmerz besser bewältigen, was zu einer Verringerung des Behinderungsniveaus beitragen kann. Chronische Schmerzen verursachen eine konstante Stimulation im Nervensystem, was zu einer zentralen Sensibilisierung führt. Wenn das Zentralnervensystem gegenüber Schmerzsignalen überempfindlich wird. Infolgedessen treten eine Abnahme der Schmerzschwelle, konstante Schmerzen und erhöhte Muskelverspannungen auf. Darüber hinaus kann die zentrale Sensibilisierung dazu führen, dass der Körper aufgrund des Körperverletzungsverletzungen in einem überstimulierten Zustand anfälliger für Verletzungen ist. Eine erhöhte Schmerzintensität und ein vermindertes Bewusstsein können zu einer Abnahme der Aufrechterhaltung optimaler Funktionen führen, was sich auf die Muskelausdauer auswirkt. Eine unzureichende Muskelausdauer kann den Schmerzen im unteren Rückenbereich erhöhen und den Einzelpersonen schwierig machen, ihre täglichen Aktivitäten auszuführen. Die Literatur hat versucht, die Beziehung zwischen Schmerz, Behinderung und Körperbewusstsein in verschiedenen Bevölkerungsgruppen hervorzuheben. Die Beziehung zwischen Körperbewusstsein und zentraler Sensibilisierung wurde jedoch nicht ausreichend untersucht. Die Sensibilisierung im Körper infolge einer zentralen Sensibilisierung kann mit Änderungen des Bewusstseins verbunden sein. Das Verständnis dieser komplexen Beziehungen ist wichtig für die Entwicklung geeigneter Behandlungsstrategien im Rehabilitations- und klinischen Follow-up-Prozess. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Beziehung zwischen Körperbewusstsein, zentraler Sensibilisierung, Behinderung und Muskeldauer bei Patienten mit chronisch nicht spezifischen Schmerzen im unteren Rücken zu untersuchen. Patienten mit chronisch unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich werden in die Studie einbezogen. Körperbewusstsein, zentrale Sensibilisierung, Schmerzintensität, Muskelausdauer und Behinderung der Patienten werden bewertet. Die aus der Studie erhaltenen Daten werden angemessen analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
103

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Karabük, Türkei (türkiye)
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronisch unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich werden in diese Studie einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 65 Jahre alt sein
  • Mit chronisch unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenrücken (Schmerzen zwischen den Gesäßfalten und den 12. Rippen, die mindestens 12 Wochen dauern und keine pathoanatomische Ursache haben)
  • Bereit sein, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Eine psychische Störung, psychische Störung, Krebs und schwere Depressionen haben
  • Eine Vorgeschichte von primärer oder metastasierter Malignität der Wirbelsäule, Wirbelsäulenfraktur
  • Eine neurologische Erkrankung (Hemiplegie, Multiple Sklerose, Parkinsons usw.)
  • Mit fortgeschrittener Osteoporose diagnostiziert werden
  • Eine Anamnese der Operation oder einer akuten Infektion in der Lumbalregion haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Höhere Sensibilisierung
Patienten mit chronisch unspezifischen Rückenschmerzen mit hoher Sensibilisierung werden einbezogen.
Normale Sensibilisierung
Patienten mit chronisch unspezifischen Rückenschmerzen mit normaler Sensibilisierung werden eingeschlossen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zentrale Sensibilisierung
Zeitfenster: Grundlinie
Die zentrale Sensibilisierung wird mit der "zentralen Sensibilisierungsskala" bewertet. Der Gesamtbewertungsbereich liegt zwischen 0-100 Punkten. Mit zunehmendem Wert steigt die Sensibilisierung und 40 Punkte und höher als höhere Sensibilisierung.
Grundlinie
Schmerzschwere
Zeitfenster: Grundlinie
Die Schmerzintensität wird mit der Vizüel -Analogskala (VAS) bewertet. VAS variiert zwischen 0-10 und je höher die Punktzahl, desto größer ist der Schmerz.
Grundlinie
Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: Grundlinie
Die Druckschmerzschwelle wird mit einem Algometer in kg gemessen. Hohe Werte deuten auf eine hohe Schmerzschwelle hin.
Grundlinie
Behinderung
Zeitfenster: Grundlinie
Die Behinderung wird durch den Oswestry Disability Index gemessen. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 100 und je höher die Punktzahl, desto höher ist der Behinderungsniveau.
Grundlinie
Körperbekenntnis
Zeitfenster: Grundlinie
Es wird mit einer Umfrage zur Körperbewusstsein gemessen. Die Gesamtpunktzahl variiert zwischen 18 und 126 und mit zunehmender Bewertung steigt das Bewusstsein
Grundlinie
Low Back Awareness
Zeitfenster: Grundlinie
Es wird mit dem Fremantle Taille Awareness Fragebogen (FBFA) gemessen. Die Gesamtpunktzahl variiert zwischen 0-36 und das Bewusstsein nimmt mit zunehmender Bewertung ab
Grundlinie
Ausdauer der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: Grundlinie
Die Stabilisatordruck -Biofeedback -Einheit wird verwendet, um die Multifidus -Muskelausdauer zu bewerten. Die Zeit, die bei 40 mmHg Druck aufrechterhalten wird, wird aufgezeichnet. Mit zunehmender Zeit steigt die Ausdauer.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Karabuk University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Musa Gunes, PhD, Karabuk University
  • Hauptermittler: Aydın Sinan Apaydın, PhD, Karabuk University
  • Hauptermittler: Seher İmanur, Karabuk University
  • Hauptermittler: Elif Aydoğan, Karabuk University
  • Hauptermittler: Bedirhan Turan, Karabuk University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Karabuk-003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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